肺癌细胞通过新发现的途径易受抑制剂治疗

2017年MD安德森新闻发布2月22日，

下一代周期蛋白依赖性激酶2/9（CDK2 / 9）抑制剂提供一种新颖的方式与对正常细胞的毒性最小的副作用治疗肺癌，根据研究人员在实验室研究188bet体育网址得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学。所检查的抑制剂是有效阻止肺癌细胞通过诱导后期灾难的生长，细胞途径发现在MD安德森。

一个这些高活性抗癌剂的是CCT68127，即由Cyclacel制药公司（Cyclacel）开发的临床前阶段CDK2 / 9抑制剂。它提供了打击非整倍体肿瘤细胞的一种创新方法。这些是包含染色体数目异常的癌细胞。非整倍体发生几乎所有的癌症中，但在肺癌特别发现。非整倍体是癌症发展的一个标志。约90％的癌细胞在实体肿瘤和血癌的是整倍体。研究结果，使用Cyclacel的临床阶段下一代CDK2 / 9抑制剂，CYC065复制。

188bet体育网址关于这些新的CDK2/9抑制剂如何导致后期灾难的研究结果发表在2月10日的《the》杂志网络版上国家癌症研究所。当所谓的中心体细胞外成分细胞不能在细胞分裂过程中聚集过多的中心体，导致癌细胞死亡发生后期灾难。

“CCT68127显示，肺癌细胞从老鼠和人类的抗肿瘤效应，包括那些从KRAS突变，它代表一个未满足的医疗需求的结果，”正德川，医学博士，博士，博士后研究员说胸/头颈部肿瘤内科，并在JNCI论文的第一作者。“后期灾难备件正常细胞不属于非整倍体，该研究提供了最小的副作用小鼠，可以在癌症诊所利用这一发现的前景广阔。”

该药物抑制生长多达88％和诱导的细胞死亡多达在肺癌细胞中的43％通过与控制非癌细胞的影响最小后期灾难。该研究还揭示了致癌基因KRAS对CCT68127灵敏度。

Cyclacel的CCT68127和CYC065是一类药物称为CDK抑制剂的新成员。他们在调节细胞周期中发挥关键作用，并已链接到肿瘤的发展。的CDK作为用于癌症化疗的方法的小分子抑制剂的开发导致引入CYC202，Cyclacel的第一代CDK抑制剂。CCT68127和CYC065，当前在第1期研究在CDK癌症治疗抑制剂的行正在开发的新一代药物。

“肺癌是癌症相关死亡的最常见原因，”伊桑Dmitrovsky，医学博士，在JNCI纸的执行副总裁兼教务长，和资深作者。“尽管目前的治疗，晚期肺癌的五年存活率低于20％。这种新一代CDK研究适用于未来的这本小说类药物的临床研究的承诺“。

MD安德森study team participants included Lisa Maria Mustachio, Ph.D., John Heymach, M.D., Ph.D., Faye Johnson, M.D., Ph.D., Lin Zheng, Ph.D., Carmen Behrens, M.D., and Xi Liu, Ph.D., all of Thoracic/Head and Neck Medical Oncology; Jaime Rodriguez-Canales, M.D., Barbara Mino, Pamela Villalobos, M.D. and Ignacio Wistuba, M.D., Translational Molecular Pathology; Jason Roszik, Ph.D., Melanoma Medical Oncology, Pan Tong, Ph.D. and Jing Wang, Ph.D., Bioinformatics and Computational Biology; and Jack Lee, Ph.D., Biostatistics.

其他参与的机构包括药房，芝加哥伊利诺伊大学的大学;医学与盖泽尔学校达特茅斯，汉诺威，N.H.

这项研究由美国国立卫生研究院资助(R01-CA087546和RO1-CA190722);塞缪尔·韦克斯曼癌症研究基金会，utstar奖，美188bet体育网址国癌症协会，以及MD·安德森肺癌登月计划的慈善捐款。