正在研究的免疫治疗药物可能为以前治疗过的肾癌和肺癌患者提供新的治疗机会
pembrolizumab和nivolumab在IB期研究中被证明是安全的
MD安德森新闻发布2019年9月25日
目前处于临床试验阶段的一流药物吡吉罗迪金，已显示出积极的安全性结果，可能为非小细胞患者提供一种潜在的新的治疗途径肺癌(NSCLC)和肾癌。这项研究由领导德克萨斯大学MD安德森癌症中心，证明了该药物，结合两个主要的抗PD-1单克隆抗体，pembrolizumab和nivolumab，实现对这些患者可测量的响应。
从多中心的IB研究的结果发表在9月25日网上发行柳叶刀肿瘤。
抗pd -1单克隆抗体的百吉美得金具有可管理的毒性和有前景的抗肿瘤活性昂Naing，医学博士教授，副教授研究性癌症治疗。“我们的研究表明，与单独使用抗pd -1单克隆抗体的患者相比，这种组合对先前接受过治疗的NSCLC和肾癌患者有良好的反应。”
该研究旨在评估pegilodecakin联合pembrolizumab或nivolumab的安全性、耐受性和最大耐受剂量，同时研究生物标志物以确定可能对治疗产生应答的患者。
这项研究发生了从2015年2至9月2017年，随后111肾癌，肺癌和黑色素瘤晚期恶性实体肿瘤。最常见的副作用是贫血，乏力，低血小板计数和高甘油三酯。
客观的反应主要出现在小细胞肺癌患者的43％，肾癌患者的40％，
10%的黑色素瘤患者。患者接受pegilodecakin与pembrolizumab或nivolumab联合治疗，直到疾病进展、毒性导致需要停止治疗、患者退出同意或研究结束。如果研究人员确定患者将继续受益，则在疾病进展后患者继续接受联合治疗或单独使用培吉美得金。
Pegilodecakin由重组的白介素-10 (IL-10)组成，它与一种叫聚乙二醇(PEG)的分子相连。IL-10是一种调节各种免疫细胞活性的蛋白质，高浓度的IL-10可以激活针对癌细胞的免疫反应。附着在IL-10上的PEG增加了IL-10的大小，从而阻止或延迟其分解，延长其在体内循环的时间。
这种药物通过刺激存活，增殖和“杀人” CD8 + T细胞，它们识别和消灭癌细胞的能力知道的潜能。在肿瘤内增加CD8 + T细胞的量被认为是改善病人的预后和存活。pegilodecakin的免疫刺激作用的补充抗PD-1单克隆抗体的作用，阻止对T细胞的免疫抑制效果。
奈恩说:“培吉洛德金与抗pd -1单克隆抗体的联合作用为晚期实体肿瘤的治疗引入了一类新的药物。”“未来的随机试验有望确定百吉美得金作为单一药物和组合治疗一系列癌症的耐受性和临床效益。”
安德森研究小组的参与者包括癌症治疗研究部的Shubham Pant医学博士;Naval Daver，白血病科医学博士;黑色素瘤医学肿瘤科的Adi Diab医学博士;以及生殖学院肿瘤医学的尼扎尔·坦尼尔博士。
其他参与的机构包括中医药在美国加州洛杉矶大学的大卫格芬医学院;萨拉大炮研究所/肿瘤田纳西州纳什维188bet体育网址尔。田纳西州加州旧金山大学;斯蒂芬森癌症中心在俄克拉何马州，俄克拉何马城大学;启动中心的癌症护理，圣安东尼奥;纪念Sloan Kettering癌症中心，纽约;ARMO生物科学，红木城，加利福尼亚州;礼来公司，纽约;和Synthekine公司，加州门洛帕克。
这项研究由ARMO生物科学公司资助。除了本研究的研究经费外，Naing还从ARMO获得了旅行和住宿报销。188bet体育网址
- 30 -