安德森的研究强调:灰20188bet体育网址22特别版

关键报告集中在血液癌症的治疗进展

MD安德森新闻发布09年12月,2022年

摘要62年,82年,95年,199年,232年,540年,708年,766年,960年

德克萨斯大学的MD安德森癌症中心的研究强调了基本一瞥,平188bet体育网址移和临床癌症研究MD安德森专家。这个特别版功能演示MD安德森188bet体育网址研究人员2022年美国血液学学会年会(灰)创新的靶向治疗,新方法和新靶点组合来改善患者的结果白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,骨髓瘤和其他血液癌症。

除了下面的研究,即将到来的新闻稿将有突破性的治疗临床研究进展为急性白血病患者(抽象61年,213年,709年)和一个小说menin-targeting治疗引起的急性白血病患者特定的基因改变(抽象63年)。完整的信息在所有火山灰年会的内容MD安德森可以发现在MDAnderson.org/ASH。

小说三重目标治疗演示了可管理的安全性和抗白血病活性(抽象62年)
尽管最近的改进与阿扎胞苷(阿扎)和venetoclax (VEN)患者急性髓系白血病(AML)老/不合格或有复发/难治性疾病(R / R),这些患者长期生存仍然短。抗原CD123表达在大多数AML细胞和白血病干细胞,但最低限度表示在正常的造血干细胞。在一个阶段Ib /二世领导的国际研究海军戴夫,医学博士,研188bet体育网址究人员评估的结合阿扎,VEN pivekimab sunirine——一个高亲和性CD123抗体药物共轭(ADC)小说indolinobenzodiazepine假显性(IGN)有效载荷- CD123-positive R / R和老/不适合病人。初步数据表明,可控的安全,并鼓励结合抗白血病活性在几个病人难治性的子集。前线扩张在R / R和新诊断的患者正在进行。大卫将12月10日的结果。

Olverembatinib CML患者显示了ponatinib-resistant承诺和Ph值+(抽象82年)
Olverembatinib是一种新型的第三代bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)证明有活动慢性骨髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病Ph值(+),无论基因型。在这个阶段Ib研究伊莱亚斯Jabbour博士患者,188bet体育网址研究人员评估olverembatinib CML和Ph值+所有阶段的疾病之前没有回应治疗TKI ponatinib TKI治疗之前,至少有两个。Olverembatinib了强力的抗白血病活性,在TKI-refractory CML患者耐受良好,Ph值+所有,包括CML患者抵抗ponatinib或asciminib (TKIs)和那些T315I突变,这是与所有可用TKIs阻力有关。这一分析表明olverembatinib CML患者可能是一个可行的治疗选择和Ph值+,尤其是那些需要替代疗法。Jabbour将12月10日的结果。

长期随访ibrutinib阳性和venetoclax作为一线治疗慢性淋巴细胞白血病(抽象95年)
Ibrutinib和venetoclax联合治疗患者是一种有效的选择慢性淋巴细胞白血病(CLL)。结果从一个二期试验展示了组合达到完全缓解率为88%,在80年以前未经治疗的,高风险,老年患者在12个治疗周期。Nitin Jain,医学博士,和他的同事们已为120名患者提供了更新的数据平均后本研究后续的四年。四年无进展生存率为94.5%,整体存活率是96.6%。继续联合治疗患者的骨marrow-positive微小残留病(MRD)在第二和第三年的治疗导致一些患者无法觉察的MRD。耆那教徒将调查结果12月10日。

 小说原癌基因/ GSPT1下降的原因TP53独立在AML细胞死亡(抽象199年)
的原癌基因基因高表达的伯基特淋巴瘤白血病/ 以及TP53突变和venetoclax-resistant急性髓系白血病(AML),这使得一个重要但失败有针对性的原癌基因。徐怀钰Nishida,医学博士博士, 迈克尔Andreeff,医学博士博士。和他的同事们开发和改进原癌基因下降的第一个活跃,GT19715。在异种移植模型中,该药物可以降低原癌基因和GSPT1白血病干细胞的生存的重要蛋白质。它还可以消除循环爆炸细胞,延长生存模型的伯基特淋巴瘤白血病/。GT19715也诱导细胞死亡 独立的TP53 突变状态和显示更大的功效AML干细胞/祖细胞相比,成熟的AML细胞。这项研究强调了临床治疗的潜力GT19715降解原癌基因/ GSPT1,值得进一步临床开发。Nishida将12月10日的结果。

添加zilovertamab ibrutinib CLL制程改善反应(抽象232年)
临床前研究表明,zilovertamab对ROR1单克隆抗体,与像ibrutinib靶向治疗有协同作用。提出的I / II期临床试验匈牙利语居李,医学博士,是第一个研究显示患者临床协同作用。试验评估的结合zilovertamab和ibrutinib 33复发或难治性患者(R / R)套细胞淋巴瘤(制程)和62例首次治疗或者R / R慢性淋巴细胞白血病(CLL)。在R / R制程中,研究188bet体育网址人员观察到一个总体响应率为85%,完全缓解率高40%,中位无进展生存(PFS)的35.9个月。结合也取得了强劲的功效在慢性淋巴细胞白血病患者,中位数PFS是没有达到治疗组。这些发现表明,组合是安全的有前途的功效。这项研究正在进行,并继续招收R / R边缘带淋巴瘤病人。李将更新结果12月10日。

长期的结果报道在很大,BPDCN(抽象的前瞻性研究540年)
再结晶的血浆树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的恶性血液恶性肿瘤与贫穷相关的结果。自从CD123-based疗法的发展,已经取得了显著的进展在治疗这种疾病。乃文Pemmaraju,医学博士领导特征的分析和结果的前瞻性单一机构研究中最大的群体之一世界上BPDCN病人。数据显示改善总体存活率在年轻病人移植在他们的第一个完整的响应。研究还发现脑脊髓液的发生率更高的积极性比以前认识,它揭示了近四分之一的患者之前或伴随血液恶性肿瘤。这些信息是有用的驾驶BPDCN正在进行的研究。188bet体育网址Pemmaraju将调查结果12月11日。

在DLBCL DTX1受到抑制,控制在生发中心b细胞分化(抽象708年)
的DTX1基因,消极的调节信号通路,是高度表达的生发中心B细胞(GCB)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。然而,它的作用在b细胞发育和便不是众所周知的。后发现,59%的DLBCL肿瘤附近的非编码基因突变在监管元素DTX1,研188bet体育网址究人员由Atish Kizhakeyil博士迈克尔•格林博士。,生成的DTX1基因敲除模型来描述其作用GCB细胞的发展。的损失DTX1在淋巴瘤细胞增加切口表达和改变基因表达程序负责调节生发中心的极化和GCB成熟。研究结果还表明,DTX1突变DLBCL带来竞争优势通过增加光区极化在生发中心,改变高档洋房的分化轨迹和允许他们传播抗原刺激。Kizhakeyil将调查结果12月12日。

之前BCMA-targeted疗法与劣质ide-cel汽车T细胞疗法(抽象的结果766年)
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)嵌合抗原受体(汽车)T细胞疗法对于某些患者复发/难治性批准多发性骨髓瘤早些时候,但试验排除那些先前收到了BCMA-targeted疗法(BCMA-TT)。作为领导的回顾性研究机构组织的Christopher Ferreri医学博士,researchers evaluated real-world data from 50 patients treated with ide-cel after receiving a BCMA-TT. Prior treatment was associated with lower response rates and a shorter progression-free survival (PFS). However, the overall response rate (ORR) to ide-cel in these patients was relatively high compared to other commercially available therapies for triple-class refractory myeloma. For the small cohort of patients who received a BCMA-targeted CAR T-cell therapy prior to ide-cel, the ORR to ide-cel was 100% and the median PFS had not yet been reached. Further investigation is warranted to analyze other factors associated with poor outcomes, including timing of infusion relative to prior BCMA-TT. Ferreri will present the results Dec. 12.

pembrolizumab和romidepsin展示了t细胞淋巴瘤反应率高(抽象960年)
外周t细胞淋巴瘤(竞购)属于一种种类繁多的罕见的恶性淋巴瘤类型没有受益于新的治疗方法和与贫穷相关的结果。在领导的I / II期研究Swaminathan艾耶,医学博士,由Owhofasa Agbedia,医学博士,researchers evaluated the combination of the immune checkpoint inhibitor pembrolizumab and the chemotherapy agent romidepsin in 38 patients with PTCL who had disease progression after at least one prior regimen. The overall response rate was 47.3%, and the combination showed promising progression-free survival and overall survival in patients with relapsed/refractory PTCL. The results support further development of this combination therapy. Agbedia will present the updated survival findings Dec. 12.