抗体导向药物对急性淋巴细胞白血病有效
MD安德森新闻发布2011年5月23日
II期研究显示61％的响应率难治性或复发性疾病
MD安德森新闻发布05/23/11
在一项II期研究中，一种抗体与一种有效的化疗药物包装，可以选择性地破坏急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞，从而使46名患者中的61%的病情得以根除或大大降低。该报告将于6月3-7日在芝加哥举行的第47届美国临床肿瘤学会年会上发表。
患者在得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学的研究人员领导的试验纳入了所有抵抗其他治疗或治疗后复发。
“在这个患者人群超过50％的回应率可能使得inotuzumab单抗有史以来所有最活跃的单药治疗，” Hagop Kantarjian，白血病的MD安德森的系医学博士，教授，主持和研究的高级研究员说。
ALL是一种侵袭性白血病，不成熟的白细胞，称为淋巴母细胞，生长迅速，排挤正常血细胞。
这种药物也被称为CMC-544，与CD22抗体(CD22是一种存在于90%以上细胞表面的蛋白质)和细胞毒性物质卡利切霉素(calicheamicin)相连接。一旦药物连接到CD22，所有的细胞都将其吸进去并死亡。
其他第二种选择的回复率为20- 30%
Kantarjian所述用于所有二线化疗组合通常具有20-30％的完全缓解率。由Pfizer，Inc。开发的基于单克隆抗体的药物也是第一类型其为所有的。
该药物是安全的，医学博士Elias Jabbour说，他是MD安德森白血病部的助理教授，他将于6月6日星期一在ASCO上发表研究结果。几乎所有的副作用都是低级别(1-2)和可控制的。药物引起的发热是最常见的副作用，在48例患者中有9例达到了更高的级别。
在可评估的46名患者中，有9人完全缓解，14人完全缓解但血小板未完全恢复，5人骨髓中少于5%的细胞计数未恢复。
十六反应随后接受了供体造血干细胞移植，雅布尔说。
药物组合
inotuzumab与其他化疗相结合可以进一步提高ALL治疗，雅布尔说。MD安德森已根据以下方式与另一种单克隆抗体药物，利妥昔单抗，目前在一些类型的非霍奇金淋巴瘤的使用inotuzumab治疗II期临床试验。
利妥昔单抗的目标CD20表面蛋白，它发生在ALL细胞的50％。
除了组合，笔者建议从每三个星期给药每周的转变，应探讨。
一线治疗是一种称为HyperCVAD的联合化疗方案。
美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)估计，2010年有5,330人接受了全诊断，1,420人死于这种疾病。
ALL是最常见的儿童癌症类型。联合化疗方案已将儿童患者的长期生存率从20世纪60年代的5%提高到今天的85%。
临床试验是由来自辉瑞资助。
与Jabbour和Kantarjian合作的研究员是Susan O'Brien医学博士、Deborah Thomas医学博士、Farhad Ravandi医学博士、Sergernne York、Monica Kwari、Stefan Faderl医学博士、Tapan Kadia医学博士、Guillermo Garcia-Manero医学博士和Jorge Cortes医学博士，来自MD的白血病部门;PPD公司的Christopher Wilson和Robert Tarnai;克利夫兰诊所陶西格癌症研究所的安加利·s·阿德瓦尼博士说。
Kantarjian和共同作者科尔特斯获得研究经费由辉瑞和科尔特斯一直是顾问公司188bet体育网址。