尼迪萨尼

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1. 刘XD，香港W，彼得森CB，McGrail DJ，晃A，张X，蓝T，Pilie PG，朱H，Beckermann KE，哈克SM，Isgandrova S，马丁内斯Moczygemba男，萨尼N，Tannir NM，林SY，Rathmell WK，Jonaschē。PBRM1损失定义了与在肾癌关卡抑制剂的抗性相关联的非免疫原性肿瘤的表型。纳特COMMUN 11（1）：2135，2020年电子酒吧2020 PMID：32358509。
2. 丹尼尔斯Ĵ，DOUKAS PG，Escala的MEM，Ringbloom KG，施DJH，杨洁，Tegtmeyer K，公园Ĵ，托马斯JJ，Selli ME，Altunbulakli C，Gowthaman R，莫SH，Jothishankar B，皮斯DR，临B，阿卜杜拉FR，乳木果C，萨尼N，格吕AA，皮尔斯BG，Louissaint A，吉塔特Ĵ，彩Ĵ。蜂窝起源和皮肤的γδT细胞淋巴瘤的遗传景观。纳特COMMUN 11（1）：1806，2020年电子酒吧2020 PMID：32286303。
3. McGrail DJ＃，加内特Ĵ，尹婧，戴H，施DJH，林TNA，李莹，孙C，李Y，Schmandt R，吴JY，胡L，梁益，鹏G，Jonasch E，M输入d，耶茨MS，Kopetz S，路KH，布罗德斯R，米尔斯GB，萨尼N #林SY＃。蛋白质组不稳定性是在错配修复缺陷型癌症的治疗的漏洞。癌细胞37（3）：371-386.e12，2020年电子酒吧2020 PMID：32109374（＃共相应作者）。
4. 李勇，McGrail DJ, Xu J, Li J, Liu NN, Sun M, Lin R, Pancsa R, Zhang J, Lee JS, Wang H, Mills GB, Li X#， Yi S#，萨尼N #。优点：系统的分析和对RNA相互作用组学的拓扑结构突变作用的表征。肝脏病学70（2）：532-546，2019年电子酒吧2019 PMID：30153342（#corresponding作者）。
5. 方Y，McGrail DJ，太阳C，Labrie男，陈X，张d，巨Z，Vellano CP，鲁Y，李Y，郑某KJ，丁Z，梁Ĵ，王SW，戴H，李S，萨尼ñ，梅尔卡多-乌里韦我，金TB，陈K，林SY，彭G，威斯汀SN，刘俊，奥康纳MJ，邑TA，米尔斯GB。与PARP和WEE1抑制剂序贯疗法毒性最小化，同时维持功效。癌细胞35（6）：851-867.e7，2019 PMID：31185210。
6. 鲁Ĵ，徐军，李江，潘T，白Ĵ，王磊，金X，林X，张Y＃，李Y＃，萨尼N #李X＃。瓦楞机：后生染色质监管机构的综合分子和功能特性。核酸研究46（19）：10019-10033，2018年PMID：30102398（＃共相应作者）。
7. IP CKM，伍PKS，桢KJ，邵SH，菊Z，伦纳德PG，华X，Vellano CP，沃斯纳R，萨尼ñ斯科特KL，米尔斯GB。新变PDGFRA外域驱动突变是耐PDGFRA针对性治疗。纳特COMMUN9（1）：4583，2018年电子酒吧2018 PMID：30389923。
8. McGrail DJ，费德里科L，李Y，戴H，鲁Y，米尔斯GB，易小号＃，林SY＃萨尼N #。多组学分析显示，拷贝数导致的癌症新抗原无关的免疫细胞浸润。纳特COMMUN9（1）：1317，2018年电子酒吧2018 PMID：29615613（#corresponding作者）。
9. Ng PK,李J, Jeong KJ,邵年代,陈H,曾荫权YH,森古普塔年代,王Z, Bhavana VH, Tran R, Soewito年代,Minussi,莫雷诺D,香港K, Dogruluk T,卢H,高J, Tokheim C,周,约翰逊,曾庆红J, Ip CKM Ju Z,西风M, Yu年代,李Y, Vellano CP,舒尔茨N, Karchin R,丁L,陆Y,张轻型,陈K,肖KR, Meric-Bernstam F,斯科特•KL易#,萨尼N #， Liang H#， Mills GB。在癌症的体细胞突变的系统功能注释。癌细胞33（3）：450-462.e10，2018 PMID：29533785（＃共相应作者）。
10. 李Y，李力，王Z，潘T，萨尼ñ， Jin X, Wang G, Li J, Zheng X, Zhang Y, Xu J, Yi S, Li X。LncMAP：长非编码RNA介导的转录网络扰动泛癌症图谱。核酸研究46（3）：1113至1123年，2018年PMID：29325141。
11. 易小号＃，刘NN，胡升，王H，萨尼N #。使用功能性variomics癌症突变的基本分辨率分层。纳特Protoc12（11）：2323至2341年，2017年电子酒吧2017 PMID：28981122（#corresponding作者）。
12. 李Y，萨尼N *，Pancsa R，McGrail DJ，徐军，华X，Coulombe-亨廷顿Ĵ，莱恩男，Tychhon B，Sudhakar d，胡L，泰尔斯男，姜X，林SY，巴布MM＃，易小号＃。揭示广泛的选择性剪接扰动因素在癌症。细胞报道21（3）：798-812，2017年PMID：29045845（*铅接触并相应作者;＃共同通讯作者）。
13. 钟CY，库拉纳V，易S，萨尼ñ例如，Loh KH, Auluck PK, Baru V, Udeshi ND, Freyzon Y, Carr SA, Hill DE, Vidal M, Ting AY, Lindquist S。原位的过氧化物酶标记和质谱连接的α-突触核蛋白直接内吞运输和在神经元中的mRNA代谢。细胞系统4（2）：242-250.e4，2017年电子酒吧2017 PMID：28131823。
14. 卡拉斯GI，易S，萨尼ñ，费男，解Ĵ，维达尔男，D'安德烈AD，怀特塞尔L，林德基斯特小号。HSP90塑造人类遗传变异的后果。细胞168（5）：856-866.e12，2017年电子酒吧2017 PMID：28215707。
15. 太阳S，阳楼，谈G，Costanzo的男，Oughtred R，赫希曼Ĵ，Theesfeld CL，邦萨尔P，萨尼ñ，易S，羽，特亚吉T，铁C，山DE，比达尔男，安卓BJ，布恩C，Dolinski K，罗斯FP。一组扩展的基于酵母的功能测定法的准确地识别人类疾病的突变。基因组RES26（5）：670-80，2016年电子酒吧2016 PMID：26975778。
16. Barrera LA, Vedenko A, Kurland JV, Rogers JM, Gisselbrecht SS, Rossin EJ, Woodard J, Mariani L, Kock KH, Inukai S, Siggers T, Shokri L, Gordan R，萨尼ñ，Cotsapas C，郝T，易S，Kellis男，达利MJ，比达尔男，山DE，Bulyk ML。在人类转录因子变化的调查显示流行的DNA结合的变化。科学351（6280）：1450-4，2016年电子酒吧2016 PMID：27013732。
17. Yang X, Coulombe-Huntington J, Kang S, Sheynkman GM, Hao T, Richardson A, Sun S, Yang F, Shen YA, Murray RR, Spirohn K, Begg BE, Duran-Frigola M, MacWilliams A, Pevzner SJ, Zhong Q, Trigg SA, Tam S, Ghamsari L，萨尼ñ周希杰，Salehi-Ashtiani K, Charloteaux B，陈AA, Calderwood MA, Aloy P, Roth FP, Hill DE, Iakoucheva LM, Xia Y, Vidal M。通过可变剪接的蛋白相互作用的能力的广泛扩展。细胞164（4）：805-17，2016年PMID：26871637。
18. Fuxman低音,萨尼ñ如Shrestha S, Garcia-Gonzalez A, Mori A, Bhat N, Yi S, Hill DE, Vidal M, Walhout AJM。人类基因中心的转录因子网络的增强和疾病的变种。细胞161（3）：661-73，2015年PMID：25910213。
19. 萨尼ñ易年代,Taipale M, Fuxman低音,Coulombe-Huntington J,杨F,彭J,为了J。卡拉GI,王Y, Kovacs IA, Kamburov, Krykbaeva我,林MH,塔克G, Khurana V,沙玛,刘YY, Yachie N,钟Q,沈Y, Palagi, san miguel A, C,粉丝Balcha D, Dricot,乔丹DM,沃尔什JM,沙AA,杨X, Stoyanova AK,雷顿,Calderwood马雅各Y, Cusick我,Salehi-Ashtiani K, Whitesell LJ, Sunyaev年代,伯杰B,巴斯,Charloteaux B,希尔德,郝T,罗斯FP,夏Y, Walhout AJM,林德奎斯特，维达尔M。广泛大分子相互作用扰动人类遗传性疾病。细胞161（3）：647-60，2015年PMID：25910212。
20. Rolland T*， Tasan M*， Charloteaux B*， Pevzner SJ*， Zhong Q*，萨尼N *，易S *，Lemmens I，Fontanillo C，莫斯卡R，Kamburov A，Ghiassian SD，羊X，Ghamsari L，Balcha d，贝格BE，布劳恩P，布雷默男，Broly MP，Carvunis AR，Convery-祖潘d，CorominasR，Coulombe-亨廷顿Ĵ，达恩E，德雷兹男，Dricot A，番C，Franzosa E，Gebreab女，Gutierrez的BJ，哈迪MF，金男，康S，基罗斯R，林GN，运气K，MacWilliams A，MencheĴ，默里RR，Palagi A，波林MM，Rambout X，RaslaĴ，赖克特P，Romero的V，Ruyssinck E，Sahalie JM，肖尔茨A，沙AA，夏尔马A，沉Y，Spirohn K，担S，特赫达AO，特里格SA，Twizere JC，织女星K，沃尔什Ĵ，库斯克ME，夏Y，BarabásiAL，Iakoucheva LM，Aloy P，代拉斯·里瓦斯Ĵ，尼埃Ĵ，考尔德伍德MA，山DE，郝T，罗斯FP，比达尔中号。人类相互作用体网络的蛋白质比例图。细胞159(5): 1212 - 1226年,2014年。PMID: 25416956(*共同第一作者)。
21. 希尔SJ，罗兰T，Adelmant G，夏X，欧文MS，Dricot A，扎克TI，萨尼ñ其中，Jacob Y, Hao T, McKinney KM, Clark AP, Reyon D, Tsai SQ, Joung JK, Beroukhim R, Marto JA, Vidal M, Gaudet S, Hill DE, Livingston DM。系统的筛选揭示了BRCA1在响应于转录相关的DNA损伤的作用。基因发展28（17）：1957至1975年，2014年PMID：25184681。

特邀文章

1. 李Y，McGrail DJ，Latysheva N，易小号＃，巴布MM＃，萨尼N #。信号网络中的通路扰动:连接基因型和表现型。肖明细胞发育生物学99：3-11，2020年E-酒吧2018年PMID：29738884（#corresponding作者）。
2. 李Y，McGrail DJ，徐军，米尔斯GB，萨尼N #，易小号＃。基因调控网络的扰动由遗传和表观遗传变异。趋势生物化学科学43(8): 576 - 592年,2018年。e-Pub 2018。PMID: 29941230(#共同通信作者)。
3. 易姓，林姓，李姓，赵姓，米尔斯姓，萨尼N #。功能变异组和网络扰动:连接癌症的基因型和表型。纳特遗传学牧师18（7）：395-410，2017年电子酒吧2017 PMID：28344341（#corresponding作者）。

社论

1. 易#,萨尼N #。Regulome网络和肝癌突变的景观：一个翔实路径精度药。肝脏病学66（1）：280-282，2017年PMID：28422313（#corresponding作者）。
2. 易S，陈S，张L，萨尼ñ。信号转导和调控：洞察演变。生物医学RES诠释2016年8604245，2016年PMID：27525280。