莫里斯·威利斯
肿瘤医学部,普通肿瘤科
关于莫里斯·威利斯
威利斯博士在乔治亚州出生长大。1995年,他搬到德克萨斯州,在UTMB完成内科住院医师实习期。完成住院医师实习期后,威利斯回到乔治亚州乡下,开始从事私人内科医生的工作,在那里他照顾那些得不到充分服务的病人。在他6年的私人执业生涯中,威利斯博士有4年参加了国家健康服务队的私人执业回报计划。2004年,威利斯博士回到UTMB攻读肿瘤学奖学金。2006年,他加入了UTMB的血液学/肿瘤学学院,2007年被任命为血液学/肿瘤学诊所的医务主任。他已经努力提高诊所的效率以及诊所新闻Ganey得分。Willis博士还担任TDCJ肿瘤诊所的指导老师。
威利斯博士的研究兴趣包括肺188bet体育网址癌,头颈部癌。他是首席调查员(PI)数肺癌,头颈部肿瘤的试验。他是西南肿瘤协作组(SWOG)首席调查员为UTMB以来实现这一位置已开通10个SWOG试验。威利斯博士也有利于每周胸多学科肿瘤委员会。自2008年以来,威利斯博士同时与居住方案和居住顾问委员会的工作。他致力于改善内科居民血液学和肿瘤学的知识。威利斯博士定期参加上午的报告,并组织为居民讲课。他是Diess社会,促进通过提供各种讲座教育医学生教育居民参与和的成员。他还担任医学(POM)的实践推动者,并作为指导老师为全国学生研究论坛。188bet体育网址
2010年,威利斯博士被评为UTMB肿瘤学奖学金项目主任。通过他的不懈努力,他已经能够后艾克飓风还原后的奖学金计划再扩大到6名院务委员。威利斯博士也是在加尔维斯顿社区的活跃。他服务于加尔维斯顿飓风青少年足球委员会和教练的11-12岁年龄组。威利斯博士还作为志愿者在领域的医生对所有的飓风足球比赛。他还为淋巴瘤/白血病协会和美国癌症协会生命接力的志愿者。威利斯博士负责槲树浸信会教堂加尔维斯敦医学部和由NAACP的加尔维斯顿章,他在2011年社区工作,他也被视为在2015年加尔维斯敦泽塔优等生章开拓者最近荣幸。
目前职称及所属单位
主要预约
加尔维斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部普通肿瘤学系教授
加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部癌症医学部普通肿瘤学系教授
教育和培训
授予学位教育
1995 | 莫尔豪斯,医学院,亚特兰大,美国,医学博士 |
研究生培养
2004 - 2006 | 德克萨斯大学医学分部,肿瘤医学临床研究员,加尔维斯顿,德克萨斯州 |
1995 - 1998 | 德克萨斯州加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部内科临床住院医师 |
委员会认证
2006 | 医学肿瘤学 |
1999 | 内科医学 |
体验和服务
学术约会
副教授,德克萨斯医学科,加尔维斯顿大学,德克萨斯州,2010年至二零一七年
2006 - 2010年,德克萨斯州加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部血液学/肿瘤学助理教授
行政任命/责任
德克萨斯大学安德森癌症中心普通肿瘤科患者体验官,加尔维斯顿,德克萨斯,2020年至今
2014 - 2016年,斯塔福德,德克萨斯州,全国老年护理家庭健康服务行政主任
医务主任,临终关怀团队,得克萨斯城,德克萨斯州,二○一三年至2014年
2012 - 2017年,德克萨斯州联盟市胜利湖输液中心医务主任
医务主任,和平安宁医院,休斯敦,得克萨斯州,2011年至2012年
奖学金项目主任,肿瘤将军,德克萨斯医学科,加尔维斯顿大学,德克萨斯州,2010年部 - 至今
2009 - 2014年,加尔维斯顿,德克萨斯大学医学分部,医学院,大二讲师
2009 - 2011年,加尔维斯顿,德克萨斯大学医学分部,医学院,第一学年辅导员
2009 - 2018年,加尔维斯顿,德克萨斯大学医学分部,综合内科主任
2008年至今,德克萨斯大学医学院加尔维斯顿分校TDCJ血液学/肿瘤科临床医学主任
2008 - 2012年,德克萨斯大学医学分部副主任,狄金森,德克萨斯州
2006 - 2011年,德克萨斯州加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部质量保证系教育主任(部门级)
哥伦布医学协会Muscogee Manor分部负责人,未知,1998 - 2003年
赋予职位
2019年至今,德克萨斯大学医学分部,加尔维斯顿,癌症医学部,普通肿瘤学,夏洛特·沃莫斯血液学教授
荣誉和奖励
2020 | 红玫瑰施耐德奖,UTMB |
选定的出版物
同行评议的文章
- Wright TJ, Dillon EL, Durham WJ, Chamberlain A, Randolph KM, Danesi C, Horstman AM, Gilkison CR, Willis M, Richardson G, Hatch SS, Jupitor DC, McCammon S, Urban RJ, Sheffield-Moore M。一项男性和女性癌症相关肌肉损失的辅助睾酮的随机试验。J Cashexia Sarcopenia Muscle, 2018。PMID: 29654645。
- 卡特桑R,威利斯男,坎贝尔B,阮B,李小号。复发性头颈部癌以巨大的腹膜后肿块为表现:一个非常罕见的病例并复习文献。《社区与支持肿瘤学杂志》,2018年。
- 卡特桑R,Hirani N,威利斯男,亚娜B,吉玛ž。即将发生的颈动脉膨大肿块的颈动脉爆裂,用血管内弹簧圈栓塞后再用诱导疗法治疗。J Oncol Pract, 2017。PMID: 29016223。
- 莫里斯·W,当归R,斯蒂芬H,等人。观察等待:表现良好的乳腺癌非手术治疗乳腺癌。腺癌,2016。
- 文卡特桑,萨拉姆,阿拉文,威利斯。非小细胞肺癌和高架嗜酸细胞计数:病例报告和文献综述。癌症治疗通讯:55-58,2015年。
- Hijjawi SB,阿卜杜拉SE,Abdelhadi K,Eyzaguirre E,威利斯男,阿卜杜拉NE。扁桃体透明化透明细胞癌及其治疗、口腔肿瘤治疗、口腔肿瘤治疗、口腔病理治疗、口腔放射治疗。期刊影响因子114(2),2012。PMID: 22769418。
- Dillon EL, Basra G, Horstman AM, Casperson SL, Randolph KM, Durham WJ, Urban RJ, Diaz-Arrastia C, Levine L, Hatch SS, Willis M, Richardson G, Sheffield-Moore M。癌症恶病质和合成代谢干预:一例报告。J恶病质肌少症,2012。PMID: 22585408。
摘要
- Chamberlain0 A,的Kinsky男,麦克卡蒙S,木星d,威利斯男,舱口S,理查森G,狄龙È。兼职睾酮治疗改善癌症患者放化疗经历2016年心脏功能。
- 张伯伦,A, Daniel, Jupiter, D, Dillon, Randolph, K, Danesi, C, Durham, W, Willis, M, Urban, R, McCammon, S, Sheffield-Moore, M, Hatch, S, Richardson, G。2015年辅助糖皮质激素治疗对放化疗癌症患者体成分的影响
- 罗杰斯H,马科维茨A,威利斯M。用三氧化二砷治疗肝细胞癌,2010。
- 约翰逊T,威利斯M。Ftir研究金属与蛋白质的相互作用,1991。
书的章节
- 威利斯,M.癌症后续:当正常的场次并不适用。在:在癌症护理,2011主题。
拨款及合约支持
标题: | 多西紫杉醇联合诺氟单抗和多西紫杉醇单用药物Nivolumab治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机II期试验 |
资金来源: | 印第安纳癌症研究网络188bet体育网址 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 阶段1b /卡非佐米的II试验与伊立替康伊立替康敏感恶性肿瘤(相磅)和小细胞肺癌的受试者(二期)已推进了关于此前铂类化疗 |
资金来源: | 蟹 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | avelumab联合标准治疗放化疗(顺铂加明确放疗)与标准治疗放化疗在局部晚期头颈部鳞状细胞癌一线治疗中的随机双盲3期研究 |
资金来源: | 辉瑞 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 含或不含顺铂辅助放射治疗p53突变的手术切除的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的II期随机试验 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | II/III期生物标志物驱动的二线治疗鳞肺癌主方案 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | nabi -紫杉醇(ABRAXANE®)联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性:一项IV期、随机、开放标签、多中心研究(ABOUND 70+) |
资金来源: | Celgene公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “前瞻性观察多中心队列研究,以评估颚(ONJ)的骨坏死癌症骨转移患者开始唑来膦酸治疗的发病率” |
资金来源: | 西南肿瘤组 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项3期随机研究围手术期Nivolumab对比观察患者的局部肾细胞癌发生肾切除术(PROSPER RCC)比较 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 雄激素剥夺治疗+/- 223放射性二氯化物治疗转移性前列腺癌骨转移 |
资金来源: | 印第安纳癌症研究网络188bet体育网址 |
角色: | 共同 |
标题: | 伴或不伴辅助多西他赛根治性前列腺切除术后辅助放疗和雄激素剥夺II-III期试验 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | II期顺铂伴或不伴ABT-888 (Veliparib)治疗转移性三阴性乳腺癌和/或BRCA突变相关乳腺癌的随机安慰剂对照试验 |
资金来源: | ?? |
角色: | 共同 |
标题: | 一个III期随机双盲安慰剂对照阿司匹林的试验作为辅助治疗淋巴结阳性HER2阴性乳腺癌:农行试用 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 致敏直肠癌利用总辅助疗法(TNT)的II期临床试验平台 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 在新辅助化疗后剩余三阴性基底样乳腺癌患者中,铂化疗与卡培他滨的随机III期术后试验 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 多MET激酶抑制剂(Cabozantinib [nsc# 761968]、Crizotinib [nsc# 749005]、Savolitinib [nsc# 785348]和舒尼替尼[nsc# 736511])在转移性乳头状肾癌(PAPMET)中的随机II期疗效评估 |
资金来源: | NRG肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 评估用亚伯拉罕仙和吉西他滨治疗转移性胰腺癌患者的健康相关生活质量——一项初步研究(登记) |
资金来源: | Celgene公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 依维莫司或依维莫司联合紫杉醇一线治疗顺铂的II期临床研究——进展性尿路上皮癌的不合格参与者:Hoosier肿瘤学组GU10-147 |
资金来源: | 印第安纳肿瘤学组 |
角色: | 共同 |
标题: | 1-3个淋巴结阳性、激素受体阳性和HER2阴性、复发评分(RS)小于25的乳腺癌患者标准辅助内分泌治疗+/-化疗的III期随机临床试验 |
资金来源: | 西南肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | “EVEREST: EVErolimus治疗肾癌手术治疗III期研究” |
资金来源: | 西南肿瘤组 |
角色: | 共同 |
标题: | 多中心、随机、双盲、III期临床试验,研究在一线化疗失败后复发的腺癌亚型非小细胞肺癌患者中,口服nintedanib联合多西他赛与安慰剂联合多西他赛治疗的疗效和安全性 |
资金来源: | 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | III期随机,安慰剂对照,临床试验研究V212对成人实体肿瘤或血液恶性肿瘤患者的安全性和有效性" |
资金来源: | 默克夏普和Dohme公司 |
角色: | 共同 |
标题: | "一项III期试验,包括辅助FOLFOX加塞来昔布或安慰剂治疗切除的III期结肠癌患者的6和12种治疗" |
资金来源: | 癌症和白血病B组 |
角色: | 共同 |
标题: | “第2阶段随机,双盲,安慰剂对照,2组,多中心研究tivozanib的盐酸联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇治疗受试者的局部复发和/或转移性三重阴性乳腺癌的比较癌症” |
资金来源: | 乐骋的制药公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “评估吉西他滨+ nabi -紫杉醇(Abraxane)加或不加ODSH(2- 0,3 -0脱硫肝素)作为转移性胰腺癌一线治疗的疗效和安全性的随机II期开放标签研究” |
资金来源: | ParinGenix公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 一项开放标签的、随机的、二期研究,评估在未治疗的非生发中心b细胞样弥漫性大b细胞淋巴瘤患者中,伴或不伴Velcade的RCHOP的有效性 |
资金来源: | 千禧年制药公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “癌症患者骨骼肌丧失无创评估方法的发展” |
资金来源: | 3 mh |
角色: | 共同 |
标题: | 局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者依维莫司与安慰剂辅助治疗的随机双盲II期试验 |
资金来源: | 芝加哥大学/诺华 |
角色: | 共同 |
标题: | “III期随机、双盲试验,使用或不使用索拉非尼化疗栓塞治疗有和没有血管侵犯的不可切除的肝细胞癌(HCC)” |
资金来源: | 东方合作集团 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “一项1b期、单臂、开放标签的临床试验,评估在有多西他赛存在的HER-2阳性转移性或局部晚期不能手术的癌症患者曲妥珠单抗与卡铂的校正QT间期和药物-药物相互作用” |
资金来源: | 基因泰克 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “一项随机、双盲、安慰剂对照的法利妥珠单抗与含铂双let联合应用于肺IV期腺癌化疗初治患者的安全性和有效性研究” |
资金来源: | Morphotek公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 新DNA交联剂Palifosfamide-tris联合卡铂和依托泊苷(PaCE)化疗与单独使用卡铂和依托泊苷(CE)治疗晚期小细胞肺癌患者的多中心、开放标签、适应性、随机研究 |
资金来源: | ZIOPHARM肿瘤,公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 患者“RC-1291 HCL的影响的一个两部分II期研究与癌症厌食/恶病质:RC-1291的食欲增强和生化效应的住院交叉研究HCL后跟门诊平行组研究对身体,体重,身体成分和功能表现” RC-1291 HCL的影响 |
资金来源: | 蓝宝石治疗公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “Key2乳腺癌激素受体阳性(Key2HR+)和Key2乳腺癌激素受体阴性(Key2HR -)检测用于估计浸润性导管癌远处复发可能性的验证” |
资金来源: | Exagen诊断公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 一项为期12周、双盲、随机、安慰剂对照、平行组的II期研究,研究RC-1291 HCl在4周开放标签延长的癌症厌食症/癌症患者中的安全性和有效性 |
资金来源: | 蓝宝石治疗公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “一项随机、双盲、安慰剂对照的b期临床试验,在贝伐珠单抗化疗结束后,比较贝伐珠单抗与厄洛替尼联合或不联合治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的一线治疗” |
资金来源: | 基因泰克公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “晚期或转移性非小细胞肺癌患者口服恩扎他林HCl与安慰剂联合培美曲塞(Alimta®)二线治疗的2期双盲随机研究” |
资金来源: | 礼来公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在骨髓衰竭综合征中通过红细胞和白细胞CD59水平检测PNH(探索) |
资金来源: | Alexion制药公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “H3E-US-B001:非小细胞肺癌:种族来源对二线培美曲塞治疗患者的影响——一项观察性研究” |
资金来源: | 礼来公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | “一项随机、开放标签、对照的II期联合化疗试验,使用或不使用帕尼单抗作为转移性或复发头颈癌患者的一线治疗,以及交叉二线帕尼单抗单药治疗仅使用联合化疗无效患者的试验” |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “在未切除局部晚期头颈癌中,帕尼单抗放疗与放化疗的2期随机试验” |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “含或不含帕尼单抗的2期放化疗对未切除的局部晚期头颈癌的随机试验” |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “含或不含帕尼单抗的2期放化疗对未切除的局部晚期头颈癌的随机试验” |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 共同 |
标题: | “一项多中心、随机双盲II/III期尿路上皮晚期移行细胞癌一线治疗的研究,比较Vinflunine/Gemcitabine与安慰剂/Gemcitabine对不适合接受顺铂治疗的患者的疗效” |
资金来源: | 百时美施贵宝公司 |
角色: | 共同 |
标题: | "一项开放标签的多中心随机3期研究,比较了多西汀/CAELYX和YONDELIS与单独使用多西汀/CAELYX治疗晚期复发卵巢癌" |
资金来源: | 强生制药研发有限公司188bet体育网址 |
角色: | 共同 |
标题: | " DACO-016:根据医生的建议对患有新诊断的急性髓系白血病的老年患者进行支持性治疗或低剂量阿糖胞苷的随机3期试验" |
资金来源: | MGI制药 |
角色: | 共同 |
标题: | 《影响试验:磷脂酶在急性胸综合征中的调节研究(剂量递增研究:Varespladib灌注[A-001]预防镰状细胞病和血管闭塞危象的危险患者急性胸综合征》 |
资金来源: | Anthera制药公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 一项2a期、多中心、开放标签、剂量递增的研究,评估6R-BH4在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和有效性 |
资金来源: | Biomarin制药公司 |
角色: | 共同 |
标题: | C80405,伊立替康/5-FU/Leucovorin或奥沙利铂/5-FU/Leucovorin联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗(C225)或贝伐珠单抗和西妥昔单抗联合治疗未治疗的结肠或直肠转移性腺癌III期临床试验 |
资金来源: | CALGB / SWOG |
角色: | 共同 |
标题: | “N0147, III期临床试验,奥沙利铂(OCAL) + 5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)联合或不联合西妥昔单抗(C225)治疗III期结肠癌患者” |
资金来源: | NCCTG / SWOG |
角色: | 共同 |
标题: | “一项杏昔布联合厄洛替尼对非小细胞肺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心二期研究” |
资金来源: | Tragara |
角色: | 共同 |
标题: | “比较Pixantrone + Rituximab与Gemcitabine + Rituximab治疗侵袭性b细胞非霍奇金淋巴瘤患者的随机多中心研究,这些患者在使用CHOP-R或同等方案治疗后复发且不适合进行干细胞移植。” |
资金来源: | 细胞疗法 |
角色: | 共同 |
标题: | 对现有的FFPE肿瘤样本进行获取和分子表征的项目,以确定以生物标记为基础的患者群体作为CTNeT和其他临床试验的潜在候选对象,并建立CTNeT注释生物制剂 |
资金来源: | 全州临床试验得克萨斯州的网络 |
角色: | 共同 |