希Nimmakayalu博士。

同行评议的文章

1. Nimmakayalu M, Horton VK, Darbro B, Patil SR, Alsayouf H, Keppler-Noreuil K, Shchelochkov OA。扰乱NFIX和CACNA1A的新19p13.13缺失的明显种系嵌合。美国医学杂志A 161A(5):1105-9, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23495138。
2. Nimmakayalu男，诺布尔N，霍顿VK，愿意男，科普兰S，谢菲尔德V，纳吉PL，Wassink T，帕蒂尔S，Shchelochkov OA。2q24缺失：临床研究结果进一步鉴定及其与SCN集群关系。上午医学遗传学杂志甲158A（11）：2767-74，2012电子公布2012。PMID：23023937。
3. Cyr AB, Nimmakayalu M, Longmuir SQ, Patil SR, Keppler-Noreuil KM, Shchelochkov OA。一种新的微重复4p16.3远端WHSC1和WHSC2特征在于寡核苷酸阵列与新的表型特征。上午医学遗传学杂志甲155A（9）：2224-8，2011。电子酒吧2011. PMID：21815251。
4. Nimmakayalu男，大H，谢菲尔德V，所罗门DH，史密斯RJ，帕蒂尔SR，Shchelochkov OA。的17q22q23.2微缺失涵盖TBX2和TBX4先天性畸形，甲状腺管囊肿，耳聋，和肺动脉高压患者。上午医学遗传学杂志甲155A（2）：418-23，2011年电子酒吧2011. PMID：21271665。
5. 李MM，Nimmakayalu MA，美世d，安德森HC，伊曼纽尔BS。一个隐蔽3.3 MB缺失患者的表征的“平衡吨（15; 22）易位的”使用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列。上午医学遗传学杂志甲146A（3）：368-75，2008。PMID：18203177。
6. Gotter AL，Nimmakayalu MA，贾拉利GR，哈克AM，VorstmanĴ，Conforto达菲d，Medne L，以马内利BS。22q11.2和8q24.1的回文驱动复杂的重排使用新技术进行阐述。基因组研究17（4）：470-81，2007年电子公布2007 PMID：17351131。
7. 谢赫TH，O'Connor的RJ，皮尔庞特ME，麦格拉思Ĵ，哈克AM，Nimmakayalu男，盖革E，以马内利BS，Saitta SC。低拷贝重复介导远端染色体22q11.2缺失:序列分析预测断点机制。基因组res17(4):482- 91,2007。e-Pub 2007。PMID: 17351135。
8. 李平，张赫，赫夫S，宁马卡亚鲁M，昆西耶M，于J，塞基利A，徐T, Pober BR。从11q14.1-q23.2中间缺失核型 - 表型的见解：FZD4单倍剂量不足，并与一个复杂的重排的染色体的患者渗出性玻璃体。上午医学遗传学杂志A 140（24）：2721-9，2006。PMID：17103440。
9. 明JE，盖革E，詹姆斯交流，Ciprero KL，Nimmakayalu男，张Y，黄甲，Vaddi男，拉帕波特E，Zackai EH，谢赫TH。使用高密度寡核苷酸阵列快速检测有多重先天性异常的儿童的亚显微染色体重排。Hum Mutat 27(5):467- 73,2006。PMID: 16619270。
10. 张HZ，李P，王d，一怒之下S，Nimmakayalu男，Qumsiyeh男，Pober BR。FOXC1基因缺失与6环状染色体的眼部异常相关。美国医学杂志a124a(3):280- 7,2004。PMID: 14708101。
11. Nimmakayalu MA，Gotter AL，谢赫TH，伊曼纽尔BS。一种新的基于序列的方法来定位易位断点识别一吨的分子基础（4; 22）。坎分子遗传学12（21）：2817-25，2003年电子公布2003 PMID：12952865。
12. 辉P，豪JG，蹲伏Ĵ，Nimmakayalu男，Qumsiyeh MB，Tallini G，弗林SD，史密斯BR。的细胞周期蛋白D1 mRNA的实时定量RT-PCR在套细胞淋巴瘤：用FISH和免疫组化比较。洛伊克淋巴瘤44（8）：1385至1394年，2003年。PMID：12952233。
13. 通力Ĵ，阿罗约Ĵ，Savinelli T，林S，博伊德K，吴Y，Nimmakayalu男，科普兰NG，詹金斯NA，Qumsiyeh男，胡P，普雷斯科特A，吴H，羊L，罗伊B，帕金斯AS。在SV40骨髓肿瘤发生的F-MuLV的加速度大T抗原转基因小鼠是伴随着在FLI1逆转录病毒插入和一种新颖的轨迹，Fim4。白血病16（9）：1827至1834年，2002年。PMID：12200699。
14. 斯坦凯维奇P，RujnerĴ，洛夫勒C，Krüger的A，Nimmakayalu男，Pilacik B，Krajewska-Walasek男，Gutkowska A，汉斯曼I，Giannakudis我。与臂内倒20p12.2p13破坏JAG1基因相关Alagille综合征。上午医学遗传学杂志103（2）：166-71，2001。PMID：11568926。
15. Bockenhauer D, Nimmakayalu MA, Ward DC, Goldstein SA, Gallagher PG。小鼠2p结构域钾通道基因Kcnk8的基因组组织和染色体定位:2p结构域钾通道基因结构的保存。基因261(2):365 - 72年,2000年。PMID: 11167025。
16. 杨勇，陈勇，张cy，马宁马卡亚路，魏斯曼大学。克隆和两个小鼠基因同源的酵母Sir2基因鉴定。基因组学69（3）：355-69，2000。PMID：11056054。
17. Theise ND, Nimmakayalu M, Gardner R, Illei PB, Morgan G, Teperman L, Henegariu O, Krause DS。肝脏在人体的骨髓。肝病学32（1）：11-6，2000。PMID：10869283。
18. Nimmakayalu M, Henegariu O, DC区，Bray-Ward P。用于制备氟/半抗原标记的dUTP的简单方法。生物学技术28（3）：518-22，2000。PMID：10723566。
19. 克雷莫纳O，Nimmakayalu男，哈夫纳C，布雷 - 沃德P，沃德DC，德卡米利P。通过原位杂交SYNJ1的分配于人染色体21q22.2和Synj12上16C3-4染色体鼠同源区。Cytogenet细胞遗传学88（1-2）：89-90，2000。PMID：10773674。
20. 戈什B，雅各布HC，威德曼LM，布朗，贝德福德FK，Nimmakayalu MA，沃德DC，博格CW。小鼠同源框基因的基因组结构、cDNA定位和染色体定位，Hex。Mamm基因组10(10):1023-5,1999。PMID: 10501975。
21. 曹D，马，王F，张D，手舒马赫RE，布莱特·沃德P，皮佐诺·G。小鼠尿苷磷酸化酶基因的基因组结构、染色体定位和启动子区域分析。癌症Res 59(19):4997-5001, 1999。PMID: 10519414。
22. 王，H.，查特吉，G.，迈耶，J·J，刘，C-J。，M.A. Nimmakayalu，布雷 - 沃德，P.和Langeyel，。小鼠干扰素活化基因簇中三个同源202基因(Ifi202a, Ifi202b和Ifi202c)的特征。基因组学60(3):281 - 294年,1999年。PMID: 10493828。
23. Manjunath，N.A，布雷 - 沃德，P.，戈尔茨坦，S.A.N.和加拉格尔，P.G。。在2P域，酸敏感性钾通道基因OAT1 KCNK3的分配于人染色体带2p24.1 - > p23.3和鼠5B通过原位杂交。细胞遗传学与细胞遗传学86（3-4）：242-3，1999。PMID：10575216。
24. 雅各布A.N.K，Manjunath N.A.，布雷-沃德，P.，和Khandpal，R P.。在小鼠耳一个锌指基因eZNF从人类内耳cDNA文库和原位其小鼠同源的表达的分子克隆。SOMAT细胞与分子遗传学24（2）：121-129，1998。PMID：9919311。

摘要

1. MA Nimmakayalu，BS伊曼纽尔，VS夜总会，GVN Velagaleti。臂间INV（22）：另一低拷贝重复（LCR）介导复发性异常？细胞遗传学和基因组研究106（1）：131-13188bet体育网址1，2004。
2. Nimmakayalu1 *，A.L. Gotter1，学士学位Emanuel1,2。。FISH和PRINS的易位断点分析:分子细胞遗传学方法。美国人类遗传学杂志73(5):306-306,2003。
3. J. Ganesh1，M.K.Maisenbacher1，L. Medne1，E.C. Moore1，M. Nimmakayalu1，T. Moshang2，E.H.Zackai1，注：Spinner1。远端19Q三体表型和分子表征FISH检测。人类遗传学73的美国杂志（5）：289-289，2003。
4. MA Nimmakayalu, O Henegariu, P Bray-Ward, DC Ward。用于治疗与MR和孤独症有关的患者M-FISH分析的简单fluornucleotide耦合方法。美国人类遗传学杂志65（4）：A-352，1999年。

图书章节

1. 维尔玛，i.c.，沙玛，V.，萨卡尔，t.s.，卡巴拉，M.，艾莉亚，l.s.，和北卡曼朱纳特。印度视网膜母细胞瘤的遗传学研究。内容:家族性癌症和预防:分子流行病学:癌症控制的新策略。编辑。美国，485-491,1999年。
2. Thomas, i.m.， Hegde, S.， Tilak, P.， Lincoln, S.， Reddy, k.s.， Manjunath, N.A..智力迟钝的染色体综合征。在:在智力迟钝中遗传学的作用。Synergy Pub:印度，1998年。