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Jo Ishizawa医学博士
白血病科,癌症医学部
Jo Ishizawa博士
石泽博士的第一个培训和教师的任命是在日本,在那里他获得了医学博士和博士学位。从2004年到2007年,他曾在庆应义塾大学医院的实习生和居民随后一年的培训,临床研究员血液科。2007年,石泽博士进入博士课程,并进行了调查细胞周期调控Cdh1的在造血系统中的作用,并在秀行沙耶教授庆应大学实验室小鼠淋巴瘤模型,他的论文工作。在2011年接受他的博士学位后,石泽博士同时继续他的实验室工作,作为一名医生科学家搬回临床服务工作,在主治医师两年。在2013年4月,石泽博士加入MD安德森迈克尔Andreeff博士的指导下从事博士后研究工作。Based on several translational research achievements on leukemia and lymphoma (e.g., pre-clinical study of MDM2 inhibition, correlative studies in clinical trials in MDM2 inhibitors, pre-clinical studies on organellar unfolded protein response), Dr. Ishizawa was promoted to Instructor in the Department of Leukemia in January 2017. Dr. Ishizawa's vision is to develop optimally effective treatments that will cure patients with hematological malignancies. To this end, his mission is to become an independent translational cancer researcher who is able to merge basic and clinical science. In this aspect, Dr. Ishizawa's research goal is to create novel therapeutic rationale to eliminate acute leukemia and aggressive lymphomas, currently focusing on mitochondrial biology and mechanisms of apoptosis in leukemia and lymphoma.
当前标题及所属机构
主要的约会
助理教授,白血病系 - 研究,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨188bet体育网址斯州的科
教育与培训
授予学位教育
2011 | 医药,东京,JPN,PHD,血液学庆应义塾大学医学院 |
2004年 | 医药,东京,JPN,医学博士,庆应义塾大学医学院 |
研究生培训
2013-2017 | 博士后研究员,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州 |
2009 - 2011 | 临床研究员,血液科,医学,东京庆应义塾大学医学院 |
2005 - 2006 | 临床实习,日本红十字会医院静冈县静冈 |
2004- 2005年 | 东京庆应大学医院临床实习 |
董事会认证
2008年 | 日本血液学学会 |
2007年 | 内科日本社会 |
2004年 | 癌症治疗的日本板 |
体验与服务
学术任命
2017 - 2018年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心癌症医学部白188bet体育网址血病研究部讲师
其他任命/职责
博士后研究员,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2013年至2017年
临床研究员,庆应义塾大学医院 - 血液科,东京的分部,2009至11年
居民,庆应义塾大学医院,东京,2006至2009年
实习生,日本红十字会医院静冈县,静冈县,2005至06年
实习生,庆应义塾大学医院,东京,2004至2005年
荣誉和奖励
2015年 | 美国血液学学会成就奖 |
2013 | 美国血液学学会成就奖 |
2011 | 被选定为共同负责人,在日本癌症专家学会 |
2005年 | 最好居民急诊医学奖,庆应义塾大学医院 |
2004年 | 获庆应大学医学院奖学金 |
2001 | 获庆应大学医学院奖学金 |
2000 | 获庆应大学医学院奖学金 |
发表论文
同行评议的文章
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- NII T,帕布VV,Ruvolo V,MADHUKAR N,召R,穆H,Heese L,小岛K,加内特MJ,麦克德莫特U,贝奈斯CH,章程N,迪肯S,Elemento的O,阿伦JE,奥斯特W,Stogniew中号,石泽Ĵ*,Andreeff中号。在急性髓系白血病中,亚米普酮ONC212激活孤儿G蛋白偶联受体GPR132和综合应激反应。白血病。
摘要
- Nii T, Ishizawa J, Prabhu VV, Ruvolo V, Madhukar N,Zhao R, Mu H, Heese L,小岛K, Garnett MJ, McDermott U, Benes CH, Charter N, Deacon S, Elemento O, Allen JE, Oster W, Stogniew M, Andreeff M。新颖imipridone ONC212与AML并激活孤儿受体GPR132的BCL-2抑制剂ABT-199的高度协同作用。AACR,2018口头报告(石泽),2018。
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- 石泽Ĵ,召R,Heese L,积A,西田Y,Jacamo RO,小岛K,马MCJ,Ruvolo V,Chachad d,迪瓦恩W,林德基斯特S,戴维斯RE,波哥,小JA,怀特塞尔L,和Andreeff中号。翻译起始和热激因子1(HSF1)的抑制:一种新的战略定位FLT3双突变体和非突变体FLT3 AML祖细胞/干细胞。血130,2017年。
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- 曾Ĵ,Soragni A,石泽Ĵ,Ruvolo V,本顿CB,McQueen的T,Ruvolo P,齐Y,苏X,伯克斯Ĵ,Eisenberg的DS和Andreeff中号。靶向王尔德型p53和突变型p53与ReACp53作为一种新的治疗理念对AML的聚集。血128,2016。
- Borthakur G,石泽Ĵ,迪纳尔CD,凯蒂亚TM,魏泽K,阿伦JE,奥斯特W,科尔特斯JE,Kantarjian HM和Andreeff中号。一类GPCR拮抗剂ONC201治疗复发/难治性急性白血病的I/II期临床试验。血128,2016。
- 石泽Ĵ,丸K,田崎K,关T,小岛K,Chachad d,迪纳尔C,皮尔斯S,帕特尔KP,谢A,戴维斯RE,饶A,Andreeff中号。预测性基因签名以一种新颖的MDM2抑制剂DS-3032b的发展肿瘤敏感性MDM2抑制的发现。血128,2016。
- 张W,石泽Ĵ,穆H,Daver N,Ruvolo V和Andreeff中号。XPO1和FLT3-ITD联合靶向对flt3突变的急性髓系白血病发挥协同抗肿瘤作用。血126,2015。
- Ishizawa J, Nakamaru K, Seki T, Tazaki K, Kojima, Chachad D, Tse A, Rao A, Andreeff M。基因表达和TP53突变分析预测白血病细胞对MDM2抑制由DS-3032b的灵敏度。AACR-NCI-EORTC国际CONF,2015年。
- Ishizawa J, Kojima K, Chachad D, Ruvolo P, Ruvolo V, Jacamo RO, Borthakur G, Mu H, Zeng Z, Tabe Y, Allen JE, Wang Z, Ma W, Lee HC, Orlowski RZ, Sarbassov D, Neelapu SS, McDonnell T, Miranda RN, Wang M, Kantarjian H, Konopleva M, Davis RE, Andreeff M。ONC201通过整合应激反应诱导ATF4在血液恶性肿瘤中诱导p53不依赖的细胞凋亡和废除干细胞功能。血126,2015。
- 石泽Ĵ,Jacamo RO,小岛K,Chachad d,Ruvolo V,Ruvolo P,张W,Tabe的Y,Konopleva男,迪瓦恩W,林德基斯特S,波哥JA,Jr。的怀特塞尔L,Andreeff M.。通过药物抑制eIF4a灭活热休克因子1 (HSF1)在急性髓系白血病:一个有前途的治疗方法。血126,2015。
- 帕布VV,石泽Ĵ,赵d,艾伦JE,巴彻勒TT,驰AS,Andreeff M和埃尔 - Deiry WS。ONC201耗尽肿瘤干细胞在难治性癌症患者样品细胞。血124 2014。
- Allen JE, Ishizawa J, El-Deiry WS和Andreeff M。ONC201在正常人体细胞和动物毒理学研究在高度有效剂量拥有良性的安全性。血124 2014。
- 西田Y,小岛K,前田A,Chachad d,北村H,石泽Ĵ,Andreef男,Kornblau SM和木村小号。急性髓系白血病预后的影响和定位BMI-1。血124 2014。
- Ishizawa J, Kojima K, Chachad D, Ruvolo P, Ruvolo VR, Jacamo R, Dilip A, Mu H, Zeng Z, Matre P, Allen JE, Neelapu SS, McDonnell TJ, Miranda RN, Kwak LW, Kantarjian HM, Konopleva M, Davis RE和Andreeff M。ONC201诱导p53-依赖性细胞凋亡和细胞周期阻滞在血液系统恶性肿瘤和白血病干/祖细胞通过诱导ER应激和mTOR抑制作用。血124 2014。
- 石泽Ĵ,小岛K,Duvvuri SR,McQueen的T,Ruvolo VR,Nogueras-冈萨雷斯GM,黄X,Pierceall W,Cardone的男,海伦R,Doykan C,沙哈姆S,考夫曼男,Konopleva男,Andreeff中号。新的线粒体引发有针对性的急性髓细胞白血病代理。AACR 2014。
- 石泽Ĵ,小岛K,迪利普A,Ruvolo VR,卡特BZ,阿伦JE,Neelapu SS,麦TJ,Talekar MK,埃尔-Deiry WS,郭LW和Andreeff中号。ONC201通过TRAIL和DR5诱导在套膜细胞淋巴瘤中发挥不依赖p53的细胞毒性。血122,2013。
- Yoshimura M, Ishizawa J, Dilip A, Shacham S, Kauffman M, Tabe Y, Kimura S, Andreeff M和Kojima K。感应的p53转录和细胞凋亡的抑制XPO1套细胞淋巴瘤。血122,2013。
- 石泽Ĵ,杉原E,桥本N,国仲凉子S,小岛K,Andreeff男,冈本S和佐屋ħ。在B-ALL/LBL小鼠模型中,细胞周期调节因子Cdh1功能缺失导致细胞由于异常的G2/M检查点而脆弱,并发生耐药疾病。血122,2013。
- 松E,小野Y,利根川K,樱井男,国本H,石泽Ĵ,桥本N,清水T,山根A,松下男,横山K和冈本小号。庆应义塾STIM研究的更新结果 - 与CML慢性期日本患者谁取得持久CMR伊马替尼停药后的详查特点。血120,2012。
- 杉原E, Shimizu T,小岛K, Ishizawa J, Andreeff M和Saya H。ARF和Ink4a基因是决定的起源和治疗敏感性Myc蛋白诱导的小鼠淋巴肿瘤的细胞的关键因素。血118,2011。
- 松E,小野Y,樱井男,国本H,石泽Ĵ,清水T,山根A,松下男,横山K,冈本小号。与CML和持续完全分子反应(CMR)超过2年的患者伊马替尼的中止在日本的人口 - 京王STIM研究的中期分析,。血118,2011。
- 石泽Ĵ,杉原E,桥本N,国仲凉子S,冈本S和佐屋ħ。在生理功能和造血的病理细胞周期调节Cdh1的作用。血118,2011。
拨款及合约支持
标题: | 出国研究的博士后奖学金188bet体育网址 |
资金来源: | 日本社会科学促进会 |
角色: | 博士后 |
标题: | 孢子CEP:治疗靶向急性髓系白血病线粒体蛋白转运:一类亚米普酮ONC201的新作用机制 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | PH1的Imipridone ONC201为AML IND125,203的治疗/ 2研究(2014年12月23日) |
资金来源: | 食品和药物管理局(FDA) |
角色: | 共同 |
标题: | 白血病SPORE(项目3:p53活化作为新的治疗策略对于急性髓性白血病) |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同 |
标题: | 靶向线粒体蛋白酶ClpP作为AML的一种新的治疗策略 |
资金来源: | 大学健康网络(UHN)/白血病和淋巴瘤协会 |
角色: | 共同 |
标题: | 孢子DRP: MDM2和XPO1联合阻断急性髓系白血病 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同 |
标题: | 战略联盟:MDM2的组合抑制和XPO1在AML |
资金来源: | 第一三共制药公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 靶向线粒体蛋白内稳态和促存活氧化还原体系的p53突变的急性髓细胞性 |
资金来源: | UTMDACC |
角色: | 共同 |