费德里卡Pisaneschi博士
癌症系统影像科,诊断影像科
当前标题及所属机构
主要预约
助理教授,癌症成像系统系,影像诊断科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
教育与培训
授予学位教育
2003 | 佛罗伦萨,佛罗伦萨,ITA,PHD,化学科学,有机化学大学 |
1998年 | 佛罗伦萨,佛罗伦萨,ITA,硕士+学士,化学的大学 |
研究生培训
2003-2006 | 188bet体育网址研究奖学金,项目名称:免疫和抗病毒反应新疗法修饰肽的合成,佛罗伦萨大学,费伦泽 |
体验与服务
学术任命
讲师,巨蟹座系统图像,影像诊断,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学的分部,TX,2017年科 - 2018
188bet体育网址2015 - 2016年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心,癌症系统成像部,诊断成像部,研究科学家
高级博士后,癌症综合影像中心,伦敦帝国学188bet体育网址院,2006至2013年
其他任命/职责
放射化学家,Imanova,成像科学中心,伦敦,2011 - 2012
客座科学家,工业大学,德累斯顿,2004年至2004年
188bet体育网址副研究员,佛罗伦萨大学,佛罗伦萨,1999至2000年
苏格拉底 - 伊拉斯谟交流期限内,佛罗伦萨大学,雅克Salaun教授,佛罗伦萨,1998年至1998年
荣誉与奖励
2019 | 罗伯特·张伯伦杰出导师奖 - 提名,UT MD安德森癌症中心 |
2005年 | Assegno di Ricerca(研188bet体育网址究员),佛罗伦萨大学,意大利 |
2004年 | Assegno di Ricerca(研188bet体育网址究员),佛罗伦萨大学,意大利 |
2000 | 博士佛罗伦萨,意大利的奖学金,大学 |
1998年 | 苏格拉底 - 伊拉斯谟奖学金,南巴黎第十一大学,巴黎,法国 |
专业会员资格
世界分子成像学会
会员年,2016年 - 至今
放射性药物科学学会
成员,2009年 - 至今
发表论文
同行评议的文章
- Zaibaq NG,波拉德交流,科林斯MJ,Pisaneschi˚F,帕格尔医师,威尔逊LJ。丝氨酸胺衍生物C60富勒烯的生物分布评价。纳米材料10(143),2020。
- Vashisht戈帕尔YN,金门S,普拉萨德R,Knighton的B,Pisaneschi˚F、Roszik J, Feng N, Johnson S, Pramanik S, Sudderth J, Sui D, Hudgens C, Fischer GM, Deng W, Reuben A, Peng W, Wang J, McQuade JL, Tetzlaff MT, Di Francesco ME, Marszalek J, Piwnica-Worms D, DeBerardinis RJ, Davies MA。一种新的线粒体抑制剂阻断MAPK途径,并克服MAPK抑制剂抗性在黑素瘤。临床癌症研究25(21):6429-6442,2019年电子公布2019 PMID:31439581。
- Radaram B,Pisaneschi˚F饶Y,杨P,Piwnica蠕虫d,阿劳丁MM。合成,放射性标记和克里唑蒂尼,Alectinib和Ceritinib的氟代乙基类似物的初步生物学研究:间变性淋巴瘤激酶抑制剂的新型衍生物。EUR医学杂志化学182:111571,2019年电子酒吧2019 PMID:31425908。
- 金门ST,Pisaneschi楼半狄ML,史密斯MG,太阳Y,饶Y,穆勒楼黄楼德格鲁特Ĵ,罗伊德Ĵ,Mawlawi O,戴维斯MA,戈帕尔YNV,迪弗朗切斯科ME,Marszalek JR,德惠斯特男,Piwnica蠕虫d。一种新型复合物- i抑制剂的机制特异性药效学通过成像逆转与[18F]FAZA PET在体内的耗损性缺氧量化。细胞8(12),2019年。e-Pub 2019。PMID: 31766580。
- Pisaneschi˚F林YH,伦纳德PG,Satani N,颜VC,Hammoudi N,拉加S,链接TM,K Georgiou的d,Czako B,穆勒FL。该3S对映体驱动器烯醇化酶SF2312及其类似物抑制活性。分子24(13):2510,2019年电子公布2019 PMID:31324042。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F,金门ST,Machetti楼Ligi MC,Giambastiani G,突刺G,鲍威尔E,Piwnica-蠕虫H,Pranzini E,保利P,Cicchi S,Piwnica-蠕虫d。多壁碳纳米管的组合疗法:生物分布和药效试验研究。Ĵ母校化学乙7(16):2678-87,2019年电子酒吧2019 PMID:31073405。
- Orteca G,Pisaneschi˚F,Rubagotti S,刘TW,Biagiotti G,Piwnica-蠕虫d,八神男,Capponi PC,法拉利E,阿斯蒂中号。基于DOTA-姜黄素结肠直肠癌的电位镓-68标记的放射性示踪剂的发展:从合成到体内研究。分子24(3):644,2019年电子公布2019 PMID:30759785。
- 恩格尔BJ,金门ST,乔杜里R,鲁Z,Pisaneschi˚F杨华,Ornelas A, Yan V, Kelderhouse L, Najjar AM, Tong WP, Zhang S, Piwnica-Worms D, Bast, Jr. RC, Millward SW。Caspase-3底物在PET/CT细胞凋亡的无创药理学成像中的应用生物共轭化学29(9):3180- 95,2018。e-Pub 2018。PMID: 30168713。
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- Pisaneschi˚F,Kelderhouse LE,哈代A,恩格尔BJ,Mukhopadhyay U,冈萨雷斯Lepera C,灰色JP,奥尼拉斯A,高桥TT,罗伯茨RW,Fiacco SV,Piwnica-蠕虫d,米尔沃德SW。自动的,树脂基法增强氟-18单击的PET放射性示踪剂的比活性。生物偶联物化学28(2):583-589,2017年电子公布2017 PMID:28150941。
- 伦纳德PG,Satani N,麦克斯韦d,林YH,Hammoudi N,彭Z,Pisaneschi˚F,链接TM,李GR,孙d,普拉萨德BA,迪弗朗切斯科ME,Czako B,阿萨拉JM,王遐,Bornmann W,DePinho RA,穆勒FL。SF2312是一种天然的膦酸盐烯醇化酶抑制剂。Nat Chem Biol 12(12):1053-1058, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27723749。
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- 威特尼TH,Pisaneschi˚F,Alam的IS,Trousil S,Kaliszczak男,特怀曼楼Brickute d,阮QD,Schug Z,戈特利布E,Aboagye EO。的3-18F氟-2,2-二甲基丙酸作为成像剂的肿瘤检测的临床前评估。核医学杂志55(9):1506至1512年,2014年电子公布2014 PMID:25012458。
- Pisaneschi˚F我,乔治·GP, Nguyen QD, Spivey AC, Aboagye EO。一个新的氟-18的合成糖基化的“点击”氰基喹啉为表皮生长因子受体的成像。Ĵ标记小样Radiopharm 57(2):92-6,2014年电子公布2013 PMID:24307532。
- 乔治GP,Pisaneschi˚F阮QD,Aboagye EO。挑战和承诺:在癌症CXCR4的正电子发射断层成像。分子影像学13,2014年PMID:25341373。
- George GP, Stevens E, Aberg O, Nguyen QD,Pisaneschi˚F,斯皮维AC,Aboagye EO。CXCR4的特定的临床前评估(68)Ga-标记用于癌症PET成像TN14003衍生物。生物有机医学化学22(2):796-803,2014年电子公布2013 PMID:24365390。
- 乔治GP,Pisaneschi˚F,史蒂文斯E,阮QD,ÅbergO,斯皮维交流,Aboagye EO。清除特定活动改进策略:应用到一个新的CXCR4特异性cyclopentapeptide正电子发射断层成像示踪剂。Ĵ标记小样Radiopharm 56(13):679-85,2013年电子酒吧2013 PMID:25196030。
- Pisaneschi˚F,威特尼TH,Iddon L,Aboagye EO。3-[18F]氟-2,2-二甲基丙酸的合成:一种用于肿瘤脂肪酸合成途径的改进PET成像探针。Med Chem Comm公司2013年4:1350-1353。
- Srikaran R,Kontorgiorgis CA,沃伦SA,Pisaneschi˚F,斯皮维AC。使用锗官能的非交联的聚苯乙烯(NCPS)支持4-芳基-2-苯胺基嘧啶的合成。SYNLETT 4:1663年至1666年,2013。
- Aberg啊,Pisaneschi˚F, Smith G, Stevens E, Nguyen QD, Aboagye EO。18F标记趋化因子受体CXCR4的环状五肽抑制剂。Ĵ氟化学135:200-206,2012。
- Pisaneschi˚F他的名字叫Sejberg JJP, Blain C, Ng WH, Aboagye EO, Spivey AC。2-取代-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮通过酸催化串联Rupe重排/纳利-法雷尔闭环的2-(3'-羟基丙炔基)苯胺。SYNLETT 2:241-244,2011。
- Pisaneschi˚F阮QD,Shamsaei E,格拉塞男,罗宾斯E,Kaliszczak男,史密斯G,斯皮维AC,Aboagye EO。合成和生物学评价:一个新的表皮生长因子受体的正电子发射断层成像基于所述3-氰基喹啉核心代理的发展。生物有机医学化学18(18):6634-45,2010年电子公布2010 PMID:20797871。
- Salvati男,科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,梅拉尼楼格拉泰里P,CINI N,Bottoncetti A,雷顿甲。含s-cis肽键的新型环argo - gly - asp假戊肽的合成、合成合成及体外评价。Bioorg Med Chem 16(8):4262- 71,2008。e-Pub 2008。PMID: 18343671。
- 光皮男,科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,布兰迪一。通过交叉复分解α-取代的脯氨酸的直接合成。EUR有机化学杂志2008年(16):2817至2824年,2008年。
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- Salvati男,科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,CINI N,Bottoncetti A,雷顿甲。含圈模拟GPTM新的循环精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸pseudopentapeptide。SYNLETT 13:二〇六七年至2070年,2006年。
- Pisaneschi˚F,Piacenti男,科尔德罗FM,布兰迪一。新trihydroxyindolizidine内酯的立体选择性合成。四面体:不对称17:292-296,2006年。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F, Salvati M, Valenza S, Faggi C, Brandi A。毛思迪的方法绝对构分配和2- hydroxypyrrolizidinones分辨率的应用。手性17(3):149-53,2005。PMID:15704198。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F, Meschini Batista K, Valenza S, Machetti F, Brandi A。一种新的双环二肽等排与pyrrolizidinone骨架。有机化学杂志70(3):856-67,2005。PMID:15675843。
- Pisaneschi˚F,Gensini积分男,Salvati男,科尔德罗FM,布兰迪一。2-(叔丁氧羰基)1,3-偶极环加成-1-吡咯啉-N-氧化物与手性丙烯酸酯和丙烯酰胺。杂环67:413-420,2005。
- Salvati男,科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,Bucelli女,雷顿甲。基于pyrrolizidinone二肽等排物的合成新进展。四面体61:8835-8847,2005年。
- 科尔德罗FM,Salvati男,Pisaneschi˚F,布兰迪一。螺环丙烷异恶唑烷酸热重排合成内酰胺的新前景。Org Chem:2205-2213, 2004。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,Salvati男,Paschetta V,奥利维耶Ĵ,SalaünĴ,雷顿甲。5-螺环丙烷的选择性环收缩异恶唑烷用酸介导的。有机化学杂志68(8):3271-80,2003。PMID:12688801。
- Pisaneschi˚F,科尔德罗FM,布兰迪一。heliotridine - (+)的简明全合成。EUR有机化学杂志:4373-4375,2003。
- Pisaneschi˚F,科尔德罗FM,布兰迪一。树脂连接dipolarophiles掩盖硝。SYNLETT:1889-1891,2003。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,Salvati男,奥利维耶Ĵ,SalaünĴ,雷顿甲。5-螺环丙烷的选择性环收缩异恶唑烷用酸介导的。有机化学杂志68:3271-3280,2003。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,Gensini积分男,Goti A,雷顿甲。至3-hydroxypyrroline N-氧化物衍生物的1,3-偶极环加成Stereodivergent方法来对映体纯hydroxyindolizidines。欧元有机化学杂志:1941-1951,2002年。
- 科尔德罗FM,Pisaneschi˚F,Goti A,奥利维耶Ĵ,SalaünĴ,雷顿甲。通过从螺环丙烷异恶唑烷乙烯挤出β-内酰胺的新合成。Ĵ化学会志122(33):8078-8076,2000。
- Pisaneschi˚F,Cordero的FM,Goti A,Paugam R,奥利维耶Ĵ,雷顿A,SalaünĴ。钯(0)催化的氨基酸对不对称1-烯基环丙酯的亲核取代。四面体:不对称11:897-909,2000。
- 林的Y H,Satani N,Hammoudi N,艾克罗伊德JJ,卡德卡S,颜VC,Georgiou的DK,太阳Y,杰林斯基R,陈T,SC潘多,王X,麦克斯韦d,彭Z,Pisaneschi˚F,曼达尔P,伦纳德PG,徐Q,吴庆,江Y,Czako B,康Z,阿萨拉JM,Priebe W,Bornmann W,Marszalek JR,DePinho RA,穆勒FL。根除ENO1缺失的胶质母细胞瘤通过抵押品的杀伤力。PNAS。
其他文章
- Pisaneschi˚F制造放射性药物的艺术。内部成像:通讯影像诊断,2018司。
摘要
- Federica Pisaneschi, Seth Gammon, Vincenzo Paolillo, Sarah Qureshy和David Piwnica-Worms。4- [18 F] Fluoronaphthol:一种新型PET代理小鼠先天免疫系统的激活成像。世界分子成像大会 - WMIC 2019 - 蒙特利尔,2019。
- 布赖恩J.恩格尔,赛斯金门,拉詹·乔杜里,振鹭,费德里卡Pisaneschi,阿米尔纳贾尔,马里兰州纳西尔·乌丁,罗伯特C.麻类小,大卫Piwnica蠕虫,史蒂芬W.米尔沃德。细胞凋亡的PET / CT成像使用18 F-标记的Caspase-3的底物。世界分子影像大会,WMIC 2019年,蒙特利尔,2019。
- 费德里卡Pisaneschi布赖恩·恩格尔,马里兰州纳西尔·乌丁,赛斯T.金门,五泉Fiacco,大卫R. Piwnica蠕虫,史蒂芬W.明略行,。点击TracerLab化学:对GMP生产高摩尔活度F-18 PET示踪剂。放射性药物科学第23届国际研讨会,2019 ISRS - 北京,2019。
- 波拉德,A. C.;Pisaneschi,F。; Pagel。的PET / MRI造影剂的M. D.发展的措施肿瘤细胞外pH,2019。
- 费德里卡Pisaneschi,布赖恩J.恩格尔,赛斯T.金门,拉詹·乔杜里,振鹭,海陵阳,阿根廷奥尼拉斯,维多利亚艳,马里兰州纳西尔·乌丁,林赛Kelderhouse,阿米尔M.纳贾尔,威廉·P·彤,张舒心,大卫Piwnica蠕虫罗伯特C.麻类,史蒂芬W.米尔沃德。由PET / CT凋亡成像:一种新的F18标记的Caspase-3的底物。19欧洲分子影像会议 - EMIM 2019年,格拉斯哥,2019。
- 波拉德,Allyssa卡米尔;Pisaneschi,费德里卡;帕格尔,马克·大卫。的PET / MRI造影剂,其测量肿瘤细胞外pH的发展。论文,第257 ACS全国会议暨展览会,2019文摘。
- 恩格尔BJ,金门ST,乔杜里R,鲁Z,Pisaneschi˚F杨H,奥尼拉斯A,燕V,Kelderhouse L,纳贾尔上午,佟WP,张S,Piwnica蠕虫d,麻小RC,米尔沃德SW。放射标记Caspase-3底物用于PET/CT非侵入性凋亡的药理学成像。第257届美国化学学会全国会议,奥兰多,佛罗里达,2019年。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F,金门G,保利P,Machetti楼Piwnica-蠕虫d,雷顿A,Cicchi小号。合成和生物论文:基于碳纳米管的药物递送系统。默克 - 爱思唯尔青年化学家研讨会,里米尼,意大利。2018 11月19-21日,2018。
- Pisaneschi˚F,Biagiotti G,金门ST,鲍威尔E,保利P,Piwnica-蠕虫H,Piwnica-蠕虫d,Cicchi小号。多壁碳纳米管作为药物传递系统的组合疗法:通过PET / CT和功效的初步生物分布。世界分子成像大会2018年,西雅图,2018。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F,金门S,保利P,Machetti女,鲍威尔E,Piwnica-蠕虫H,Piwnica-蠕虫d,朱突刺G,Giambastiani G,Cordero的FM,雷顿A,Cicchi小号。合成生物学研究:药物递送系统,基于碳纳米管的发现。有机合成,佛罗伦萨,意大利的国际会议。2018 9月16日至21日,2018。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F,金门S,保利P,鲍威尔E,Piwnica-蠕虫H,Piwnica-蠕虫d,雷顿A,Cicchi小号。标记基于碳纳米管与68Ga和64Cu的药物递送系统的:在体内生物分布研究。Therachem 2018年,意大利博尔扎诺。2018 9月26日至29日,2018。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F主要产品:Gammon S, Paoli P, Machetti F, Powell E, Piwnica-Worms H, Piwnica-Worms D, Brandi A, Cicchi S。基于碳纳米管的多式联运药物递送系统。化学对于未来,比萨,意大利。2018七月四日至六日,2018。
- 金门ST,Pisaneschi˚F,半狄男,史密斯男,饶Y,Yennu南大VG,阳光Y,戴维斯男,狄弗朗西斯E,MarszalekĴ,Piwnica-蠕虫d。FAZA PET成像揭示了新型化疗药物IACS-010759的精确体内药效学。2018年4月,美国癌症学会年会会议记录。
- Biagiotti G, Cicchi S, Paoli P,Pisaneschi˚F。联合治疗使用碳纳米管。ChemOnTubes 2018,2018。
- Biagiotti G,Pisaneschi˚F主要产品:Gammon S, Paoli P, Machetti F, Powell E, Piwnica-Worms H, Piwnica-Worms D, Brandi A, Cicchi S。联合治疗使用碳纳米管。国际会议上石墨烯的化学和碳纳米管2018 4月22日至26日,法国比亚里茨,2018。
- 金门ST,Pisaneschi˚F,Yennu南大VG,阳光Y,半狄ML,史密斯男,饶Y,穆勒女,狄弗朗西斯E,戴维斯男,MarszalekĴ,Piwnica-蠕虫d。成像目标参与在抵押品致死,[18 F] FAZA PET成像揭示IACS-010759,一种新型配合物1抑制剂的药效学。18日欧洲分子影像会议,EMIM 2018年,西班牙圣塞巴斯蒂安。3月20日至23日,2018,2018。
- 恩格尔BJ,奥尼拉斯A,鲁Z,Pisaneschi˚F,乔杜里R,金门ST,羊H,颜V,Kelderhouse L,纳贾尔AM,童WP,Piwnica-蠕虫d,张S,韧皮小RC,米尔沃德小号。放射性标记的胱天蛋白酶-3底物通过PET / CT凋亡非侵入性成像。J.核酸研究MED。2018 59(2):352-378,2018。
- 林Y,Satani N,Hammoudi N,Pisaneschi˚F,伦纳德P,麦克斯韦d,彭Z,链接T,吉尔伯特L,Bosajou A,太阳d,MarszalekĴ,太阳Y,麦克莫里JS,曼德尔PK,狄弗朗西斯ME,Czako乙王A,Bornmann W,DePinho R,穆勒˚F。Pomhex,细胞渗透性高效力烯醇酶抑制剂有用于抵押品杀伤力治疗癌症的效用。摩尔癌症治疗学2017年16(10),2017。
- Pisaneschi˚F,金门ST,Piwnica-蠕虫d。用PET在深部组织的MPO成像:新型放射性示踪剂监测先天免疫活性。世界分子影像大会,2017年WMIC,费城60:S189,2017年。
- Pisaneschi˚F,金门ST,Piwnica-蠕虫d。用PET在深部组织的MPO成像:新型放射性示踪剂监测先天免疫活性。放射性药物科学第22届国际研讨会,J.标签。比较。Radiopharm 2017年60:S189,2017年。
- Pisaneschi˚F,金门ST,半狄ML,史密斯MG,戴维斯MA,Yennu南大VG,狄弗朗西斯ME,MarszalekĴ,Piwnica-蠕虫d。线粒体OxPhos抑制剂IACS-010759和[18F]FAZA PET成像:无创监测靶点接合。2016年世界分子影像大会,WMIC, 2016年,纽约。
- Kelderhouse L, Hardy A,Pisaneschi˚F, Peleg Y, Hu B, Engel B, Grey JP, Ornelas A, Yang P, Gammon S, Howell SM, Piwnica-Worms D, Wang P, Takahashi TT, Roberts RW, Fiacco S, Millward SW。通过扫描非天然的蛋白酶抗性(SUPR)mRNA展示PET成像剂的定向进化。在第252美国化学学会全国会议暨博览会2016年,2016年提起诉讼。
- Kelderhouse LE, Hardy A,Pisaneschi˚F,灰色JP,金门S,罗伯茨RW,高桥TT,Fiacco S,SW米尔沃德。SUPR-PET:HER2阳性乳腺癌SUPR肽的核成像。在AACR年会2016年,2016年提起诉讼。
- 林的Y H,Satani N,Hammoudi N,Pisaneschi˚F,伦纳德P,麦克斯韦d,彭Z,链接T,李G,太阳d,MarszalekĴ,太阳Y,麦克莫里Ĵ,曼德尔P,狄弗朗西斯男,Czako乙王A,Bornmann W,DePinho R,穆勒˚F。POMHEX,细胞渗透性烯醇酶抑制剂为ENO1缺失成胶质细胞瘤的抵押品lethalitytargeting。欧元。癌症杂志2016 69:S124在2016年。
图书章节
- 布兰迪A,Gensini积分男,Pisaneschi˚F。第14章分子重排第2部分:在:有机反应机理2004 WILEY出版:伦敦,2008年。
- 布兰迪A,Gensini积分男,Pisaneschi˚F。第十四章分子重排:第二部分见:有机反应机理2002。威利出版社:伦敦,2002年。