福伊米约翰逊，博士，博士
胸头颈肿瘤内科，肿瘤医学部
对约翰逊博士
我实验室188bet体育网址的研究旨在定义肺，头部和颈部和HPV +癌症中信号转导途径的生物学和分子效应。我们已经确定了对激酶抑制剂的敏感性和抗性的新机制。这三个主要项目是：
我们最近发现，与野生型NOTCH1受体的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞系相比，具有NOTCH1突变的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)对靶向PI3K/mTOR通路的药物更为敏感。本项目的目标是:确定PI3K/mTOR通路抑制对具有失活NOTCH1突变的肿瘤的HNSCC患者的疗效;阐明NOTCH1突变型HNSCC中PI3K/mTOR依赖和对靶向该通路药物的敏感性的分子机制;并确定与PI3K/mTOR抑制剂联合作用的治疗靶点，以防止NOTCH1突变型HNSCC的耐药性和最大限度杀伤。
我们通过评估基因/蛋白表达，基因突变和PLK1抑制剂敏感性，发表了第一种大规模的综合分析，以确定基因样激酶1（PLK1）抑制剂诱导的NSCLC中的细胞凋亡。间充质NSCLC细胞系对PLK1抑制剂比上皮内NMSCLC更敏感。实际上，诱导上皮表型增加抗性并诱导间充质表型增加了敏感性。我们正在调查候选途径，使利益敏感性抑制抑制。
最近完成的对1122种HPV阳性细胞系化合物的筛选发现，临床相关的极光激酶抑制剂是有效的药物。基因组学、蛋白质组学、基因表达和药物敏感性的综合分析已经确定了目前正在研究的几种候选耐药途径。
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心，癌症医学部胸头颈肿瘤内科副教授
188bet体育网址研究兴趣
我实验室188bet体育网址的研究旨在定义肺，头部和颈部和HPV +癌症中信号转导途径的生物学和分子效应。我们已经确定了对激酶抑制剂的敏感性和抗性的新机制。
教育与培训
授予学位教育
| 1996年 | 美国德克萨斯大学生物医学研究生院MD安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯，博士，癌症生物学 |
| 1996年 | 德克萨斯大学医学院休斯顿，休斯顿，德克萨斯州，MD，医学 |
| 1989年 | 约翰霍普金斯大学，巴尔的摩，MD，美国，BA，生物学 |
研究生培训
| 2002-2003 | 德克萨斯大学安德森癌症中心首席肿瘤医学研究员 |
| 2000-2002 | 德克萨斯大学安德森癌症中心临床研究员，肿瘤医学 |
| 1997-2000 | 临床住院医师，内科，贝勒医学院，休斯顿，德克萨斯 |
董事会认证
| 2003年 | 医学肿瘤学 |
| 2000 | 内科医学 |
经验与服务
机构委员会的活动
MD/PhD项目(MSTP)委员会成员，2018年至今
选定的出版物
同行评审文章
- Ferrarotto R, Goonatilake R, Young Yoo S, Tong P, Giri U, Peng S, Minna J, Girard L, Wang Y, Wang L, Li L, Diao L, Peng DH, Gibbons DL, Glisson BS, Heymach JV, Wang J, Byers LA, Johnson FM。上皮 - 间充质转换预测非小细胞肺癌中的酚类激酶1抑制剂介导的凋亡。Clin Cancer Res 22（7）：1674-86,2016。E-Pub 2015. PMID：26597303。
- Saintigny P, Peng S, Zhang L, Sen B, Wistuba II, Lippman SM, Girard L, Minna JD, Heymach JV, Johnson FM。肺腺癌中Eph受体和埃肾上腺素的全局评价将Epha4鉴定为细胞迁移和侵袭的抑制剂。Mol癌症11（9）：2012年2021-2032,2012。E-PUB 2012. PMID：22807579。
- Sen B, Peng S, Tang X, Erickson HS, Galindo H, Mazumdar T, Stewart DJ, Wistuba I, Johnson FM。肺癌中激酶受损的BRAF突变赋予达沙替尼敏感性。Sci Transl Med 4(136):136ra70, 2012。PMID: 22649091。
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