Daniel E. Frigo博士
巨蟹座系统成像,影像诊断科系
关于弗里戈博士
Daniel Frigo博士在美国圣母大学获得生物化学学士学位,在美国杜兰大学获得分子和细胞生物学博士学位。随后,他被授予博士后奖学金,并被任命为北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心药理学和癌症生物学系的研究科学家。188bet体育网址2010年,他被任命为休斯敦大学核受体和细胞信号中心以及生物和生物化学系的助理教授。2017年,他将实验室迁至德克萨斯大学MD Anderson癌症中心,目前在癌症系统成像(初级)和生殖泌尿系肿瘤医学(二级)担任终身副教授。他仍然是休斯敦大学的副教授和休斯敦卫理公会研究所分子医学项目的附属成员。188bet体育网址弗里戈博士的研究重点是了188bet体育网址解前列腺癌的基本生物学,以便开发治疗晚期前列腺癌的新疗法。
阅读更多
当前标题及所属机构
主要的约会
副教授,癌症成像系统系,影像诊断,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州的科
双/合资/兼职任命
副教授,泌尿生殖医学肿瘤学系 - 研究,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州的科188bet体育网址
副教授,休斯敦大学,休斯敦,得克萨斯州
助理联系会员,休斯顿卫研究所,休斯顿,德克萨斯州188bet体育网址
188bet体育网址研究兴趣
目前弗里戈实验室的重点是了解的各种信号转导途径,例如那些由雄激素受体,CAMKK2,AMPK,mTOR和Myc的调节如何,驱动前列腺癌的进展。这项工作的长期目标是开发用于治疗目的,这些新发现的途径。有趣的是,许多这些信号通路的汇聚在各种代谢节点。最终的结果是在致癌代谢,允许癌细胞利用营养的多样性阵列的癌细胞的益处的移位。
教育与培训
授予学位教育
2003 | 杜兰大学,新奥尔良,洛杉矶,美国,博士,分子与细胞生物学 |
1998年 | 巴黎圣母院,巴黎圣母院,IN,美国,英国BS,生物化学大学 |
研究生培养
2003-2009 | 188bet体育网址研究奖学金,药理学和癌症生物学,杜克大学医学中心,北卡罗来纳州达勒姆 |
体验与服务
学术约会
助理教授,休斯顿大学,休斯顿,德克萨斯州,二○一○年至2017年
其他任命/职责
188bet体育网址研究员,杜克大学医学中心,达勒姆,2009 - 2011
机构委员会活动
委员,GSBS生物化学与细胞生物学计划招生委员会,2018 - 至今
委员会委员,利息委员会(国际商会)的冲突,2017年至2022年
发表论文
同行评议的文章
- Dutta P, Salzillo TC, Pudakalakatti S, Gammon ST, Kaipparettu BA, McAllister F, Wagner S,弗里戈DE,Logothetis CJ,撒迦利亚NM,PK巴特查亚。利用超极化磁共振代谢成像实时评估治疗效果。细胞8(4),2019年。e-Pub 2019。PMID: 30978984。
- 扎卡赖亚斯N,李Ĵ,Ramachandran的S,Shanmugavelandy S,麦克亨利Ĵ,杜塔P,米尔沃德S,金门S,Efstathiou E,特龙科索P,弗里戈DE,Piwnica-蠕虫d,Logothetis CJ,Maity SN,泰特斯MA,查亚P。雄激素受体信号在去势抗性前列腺癌改变超极化的丙酮酸到乳酸转化和乳酸水平体内。摩尔成像生物学21(1):86-94,2019年电子公布2018 PMID:29748904。
- 林权证,萨尔齐洛TC,贝德DA,Wilkenfeld SR,阿瓦德d,普利亚姆TL,杜塔P,Pudakalakatti S,泰特斯男,麦圭尔SE,巴塔查里亚PK,弗里戈DE。前列腺癌能量学和生物合成。进阶实验医学生物学进展1210:185-237,2019年PMID:31900911。
- 白龙马,弗里戈DE。在前列腺癌,响应SLC1A4和SLC1A5的调节。分子癌症研究16(11):1811至1812年,2018年PMID:30385664。
- 阿瓦德d,普利亚姆TL,林权证,Wilkenfeld SR,弗里戈DE。在前列腺癌中雄激素调节的信号传导途径的划定有利于新的治疗方法的开发。CURR OPIN药理学41:1-11,2018年E-酒吧2018结论:29609138。
- Wilkenfeld SR,林权证,弗里戈DE。基因组和非基因组信号事件之间的沟通协调类固醇激素的作用。类固醇133:2-7,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29155216。
- 宇庚,郑CJ,林SC,李YC,弗里戈DE,于利LY,Gallick GE,泰特斯MA,纳特LK,林SH。器官来源的乙酰辅酶a通过激活钙调蛋白激酶II促进前列腺癌细胞存活、迁移和转移。巨蟹座Res 78(10):2490-2502e-Pub 2018。PMID: 29535221。
- 白麻,Tsouko E,林权证,Rajapakshe K,斯宾塞JM,Wilkenfeld SR,Vakili SS,普利亚姆TL,阿瓦德d,Nikolos楼Katreddy RR,Kaipparettu BA,Sreekumar A,张X,祥E,Coarfa C,弗里戈DE。GLUT12促进前列腺癌细胞的生长,并且由雄激素和CAMKK2信令调节。Endocr RELAT癌症25(4):453-469,2018年电子公布2018 PMID:29431615。
- 白麻,林权证,Rajapakshe K,东Ĵ,石Y,Tsouko E,Mukhopadhyay R,JASSO d,达乌德W,Coarfa C,弗里戈DE。谷氨酰胺转运多种致癌信号通路在前列腺癌的目标。分子癌症研究15(8):一〇一七年至1028年,2017年电子公布2017 PMID:28507054。
- 汗,弗里戈DE。时空假设的调控,作用,以及在前列腺癌AMPK的目标。纳特启Urol 14(3):164-180,2017年电子公布2017 PMID:28169991。
- 祝福AM,Rajapakshe K,雷迪Bollu L,石Y,白麻,范AH,林权证,乔森P,科尔特斯CJ,祥E,拉斯帕达AR,麻类RC,商家FA,Coarfa C,弗里戈DE。由雄激素受体的芯自噬和溶酶体的基因转录调控促进前列腺癌的进展。自噬13(3):506-521,2017年电子公布2016 PMID:27977328。
- 考希克AK,Shojaie A,Panzitt K,Sonavane R,Venghatakrishnan H,Manikkam男,Zaslavsky A,Putluri V,瓦苏VT,张Y,汗AS,劳埃德S,SZAFRAN AT,达斯古普塔S,贝德DA,Stossi楼李红,SAMANTA S,曹X,Tsouko E,黄S,弗里戈DE陈L,爱德华兹DP,Kaipparettu BA,Mitsiades N,威格尔NL,曼奇尼男,麦奎尔SE,梅拉R,Ittmann MM,Chinnaiyan AM,Putluri N,Palapattu GS,MICHAILIDIS G,Sreekumar甲。氨基己糖生物合成途径的抑制促进去势抗性前列腺癌。纳特COMMUN 7:11612,2016年E-2016酒吧结论:27194471。
- 公园JH,Vithayathil S,库马尔S,宋PL,Dobrolecki LE,Putluri V,VB铢,Bhowmik SK,古普塔V,阿罗拉K,吴d,Tsouko E,张Y,Maity S,Donti TR,格雷厄姆BH,弗里戈DE,Coarfa C,Yotnda P,Putluri N,Sreekumar A,路易斯MT,克赖顿CJ,黄LC,Kaipparettu BA。脂肪酸氧化驱动的Src链接线粒体能量的重新编程和致癌性的三阴性乳腺癌。细胞报道14(9):2154至2165年,2016年电子酒吧2016 PMID:26923594。
- Klionsky DJ,Abdelmohsen K,阿部A,阿贝丁MJ,Abeliovich H,Acevedo的Arozena A,安达H,亚当斯CM,亚当斯PD,阿德利K,Adhihetty PJ,阿德勒SG,阿甘G,瓦尔R,Aghi MK,Agnello男,AgostinisP,咀PV,阿吉雷-GhisoĴ,Airoldi EM,艾特-Si系阿里S,Akematsu T,Akporiaye ET,铝 - Rubeai男,Albaiceta GM,Albanese的C,阿尔巴尼d,阿尔伯特ML,AldudoĴ,AlgülH,Alirezaei男,阿略萨I,Almasan A,蒙特-Beceril男,Alnemri ES,阿隆索C,俺答阀帽N,阿尔铁DC,Alvarez的S,Alvarez的-Erviti L,Alves的S,Amadoro G,天野A,Amantini C,西奥S,阿梅里奥I,阿梅尔AO,Amessou男,阿蒙A,一个Z,Anania FA,安德森SU,Andley UP,Andreadi CK,ANDRIEU-阿巴迪N,阿奈尔A,安DK,Anoopkumar-Dukie S,安东尼奥利男,青木H,ApostolovaN,居拉S,阿奎拉诺K,荒木K,Arama E,Aranda的A,阿拉亚Ĵ,Arcaro A,Arias的E,有本H,Ariosa酒店AR,阿姆斯特朗JL,阿尔努T,Arsov I,浅沼K,Askanas V,阿斯兰E,Atarashi R,阿瑟顿SS,Atkin的JD,Attardi LD,Auberger P,Auburger G,奥勒利安L,Autelli R,Avagliano L,AVANTAggiati ML,Avrahami L,Awale S,阿扎德N,Bachetti T,贝克尔JM,裴DH,裴JS,裴ON,裴SH,Baehrecke EH,BAEK SH,Baghdiguian S,Bagniewska-Zadworna A,白H,白Ĵ,白XY,贝利Y,巴拉吉KN,Balduini W,巴拉比奥A,巴尔赞R,班纳吉R,BánhegyiG,宝H,巴比亚乌B,Barrachina MD,巴雷罗E,巴特尔B,BARTOLOME A,Bassham DC,巴斯MT,韧皮RCJR,巴苏A,巴蒂斯塔MT,Batoko H,Battino男,Bauckman K,Baumgarner BL,拜耳KU,比尔R,蟠龙JF,贝克GR JR,贝克尔C,贝克汉姆JD,贝达德PA,Bednarski PJ,贝格利TJ,Behl的ç,Behrends C,Behrens的GM,Behrns KE,亚贝哈拉诺E,贝莱德A,Belleudi楼贝纳德漩涡G,贝尔赫姆G,Bergamaschi d,Bergami男,Berkhout B,Berliocchi L,伯纳德A,伯纳德男,Bernassola楼Bertolotti A,贝丝 AS, Besteiro S, Bettuzzi S, Bhalla S, Bhattacharyya S, Bhutia SK, Biagosch C, Bianchi MW, Biard-Piechaczyk M, Billes V, Bincoletto C, Bingol B, Bird SW, Bitoun M, Bjedov I, Blackstone C, Blanc L, Blanco GA, Blomhoff HK, Boada-Romero E,...弗里戈DE...。指南化验监测自噬(第3版)的使用和解释。自噬12(1):1-222,2016年PMID:26799652。
- 祝福上午,甘尼申S,Rajapakshe K,应速嗯Y,雷迪Bollu L,石Y,翔E,Coarfa C,常JT,麦DP,弗里戈DE。一种新型辅助调节因子,SH3YL1,进行交互与雄激素受体N-末端鉴定。分子内分泌学29(10):1426至1439年,2015年电子公布2015 PMID:26305679。
- 野牛S,文Y,宋JH,帕瑞克NU,曼加拉LS,祝福上午,伊万C,吴SY,Varkaris A,石Y,洛佩兹-Berestein G,弗里戈DE索德AK,Gallick GE。的miRNA-34a的壳聚糖纳米颗粒介导的递送降低了骨的前列腺肿瘤生长和其表达诱导非规范自噬。Oncotarget 6(30):29161-77,2015年PMID:26313360。
- 沙菲AA,Putluri V,阿诺德JM,Tsouko E,Maity S,罗伯茨JM,Coarfa C,弗里戈DE,Putluri N,Sreekumar A,威格尔NL。代谢途径的差异调节雄激素受体(AR)和它的组成型活性的剪接变体,AR-V7,在前列腺癌细胞。Oncotarget 6(31):31997-2012,2015年PMID:26378018。
- Tsouko E,王建,弗里戈DE,Aydogdu E,威廉姆斯Ç。miR-200a通过直接抑制EPHA2癌基因,抑制三阴性乳腺癌细胞的迁移。致癌36(9):1051 - 2015。e-Pub 2015。PMID: 26088362。
- Popovics P,弗里戈DE,Schally AV,里克·FG。针对前列腺癌的治疗5'-AMP活化蛋白激酶和相关的代谢途径。专家OPIN THER瞄准19(5):617-32,2015年电子公布2015 PMID:25600663。
- Tennakoon JB,石Y,韩JJ,Tsouko E,白麻,伯恩斯AR,张A,霞X,Ilkayeva OR,鑫L,Ittmann MM,里克·FG,Schally AV,弗里戈DE。雄激素调节通过AMPK-PGC-1α介导的代谢开关前列腺癌细胞的生长。致癌基因33(45):5251-61,2014年电子公布2013 PMID:24186207。
- Tsouko E,汗AS,白麻,汉JJ,石Y,商家FA,夏普MA,鑫L,弗里戈DE。由雄激素受体的mTOR介导的机制磷酸戊糖途径的调节及在前列腺癌细胞生长的作用。癌变3:E103,2014年E-2014酒吧结论:24861463。
- 石Y,韩JJ,Tennakoon JB,梅塔FF,商家FA,伯恩斯AR,豪MK,麦DP,弗里戈DE。雄激素促进自体吞噬通过诱导前列腺癌细胞的生长。分子内分泌学27(2):280-95,2013年电子公布2012。PMID:23250485。
- Augello MA,毕CJ,Birbe R,捷C,厄特尔A,马吉MS,弗里戈DE威尔德罗马人K,Shilkrut男,汉族S,杰尼根DL,院长JL,Fatatis A,麦DP,Visakorpi T,丰财年,努森KE。致癌和激素受体途径的融合促进了转移性表型。临床研究杂志123(1):493-508,2013年电子公布2012。PMID:23257359。
- 柯林斯Burow BM,安东JW,弗里戈DE,埃利奥特S,威尔顿CB,Boue SM,贝克曼BS,库列尔TJ,Alam的Ĵ,克兰JA,Burow ME。通过C-Jun N-末端蛋白激酶通路介导的类黄酮的植物化学物质的抗雌激素活性。雌激素受体α的细胞类型特异性调节。Ĵ类固醇生物化学分子生物学杂志132(1-2):186-93,2012。电子公布2012。PMID:22634477。
- 布拉顿先生,弗里戈DE,SEGAR HC,侄子KP,克兰JA,维思TE,Burow ME。有机氯O,对' - 滴滴涕起着辅助激活因子介导的MAPK串扰MCF-7乳腺癌细胞的作用。ENVIRON健康展望120(9):1291-6,2012。电子公布2012。PMID:22609851。
- 布拉顿MR,安东JW,平阳BN,弗里戈DE,蒂尔曼S,柯林斯Burow BM,埃利奥特S,汤Y,Melnik的LI,赖L,Alam的Ĵ,贝克曼BS,希尔SM,罗文BG,克兰JA,Burow ME。通过ERK信号通路增强雌激素受体的活性。内分泌学杂志214(1):45-54,2012。e-Pub 2012。PMID: 22562654。
- 弗里戈DE,豪MK,威猛BM,布伦纳AM,库什曼我,王琪,布朗男,手段AR,麦DP。生长调节激酶AMPK的钙调蛋白激酶激酶β调控激活是必需的前列腺癌细胞的雄激素依赖性迁移。癌症研究71(2):528-37,2011年电子公布2010 PMID:21098087。
- 弗里戈DE,谢尔克AB,威猛BM,诺里斯JD,王琪,约瑟夫JD,碳粉AP,布朗男,麦克唐纳DP。的感应Kruppel-样在前列腺癌细胞在体外的增加CXCR4依赖性迁移因子5表达雄激素的效果。分子内分泌学23(9):1385至1396年,2009年电子公布2009 PMID:19460858。
- Wardell SE, Ilkayeva, Wieman HL,弗里戈DE,Rathmell JC,Newgard CB,麦DP。葡萄糖代谢作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的目标。分子内分泌学23(3):388-401,2009年电子公布2008 PMID:19106193。
- 弗里戈DEMR . Vigh-Conrad KA, Fan D, Wadsworth S, McLachlan JA, Burow ME。通过p38丝裂原活化蛋白激酶的有机氯 - 介导的一般共活化剂的p300的增强。癌变30(1):106-13,2009年电子公布2008 PMID:18791200。
- 谢尔克AB,弗里戈DE,Schnackenberg CG,布雷JD,拉平NJ,Trizna W,哈蒙德男,帕特森JR,汤普森SK,卡兹明d,诺里斯JD,麦DP。小分子无血清和糖皮质激素调节激酶-1拮抗剂及其作为前列腺癌的治疗评价的发展。癌症研究68(18):7475-83,2008。PMID:18794135。
- 弗里戈DE,麦DP。前列腺癌治疗的神经内分泌转差的影响。摩尔癌症治疗学7(3):659-69,2008。PMID:18347151。
- Duong BN, Elliott S,弗里戈DE,Melnik的LI,Vanhoy L,Tomchuck S,勒博HP,大卫O,贝克曼BS,Alam的Ĵ,布拉顿MR,克兰JA,Burow ME。乳腺癌雌激素受体β转录活性的AKT调节。癌症研究66(17):8373-81,2006。PMID:16951146。
- 弗里戈DE,巴苏A,Nierth-辛普森EN,威尔顿CB,杜根CM,埃利奥特S,柯林斯Burow BM,齐射VA,诸Y,Melnik的LI,洛佩兹GN,库什纳PJ,库列尔TJ,罗文BG,克兰JA,Burow ME。p38丝裂原活化蛋白激酶通过磷酸化和增强p160协同激活因子糖皮质激素受体相互作用蛋白1,刺激雌激素介导的转录和增殖。Mol Endocrinol 20(5):971- 83,2006。e-Pub 2006。PMID: 16410316。
- 弗里戈DE, Vigh KA, Struckhoff AP, Elliott S, Beckman BS, Burow ME, McLachlan JA。异生素诱导的TNF-α的表达和细胞凋亡通过p38蛋白激酶信号转导途径。毒理学快报155(2):227-38,2005. PMID:15603917。
- Weldon CB, Parker AP, Patten D, Elliott S, Tang Y,弗里戈DE,杜根CM,科克利EL,巴特勒NN,克莱顿JL,Alam的Ĵ,库列尔TJ,贝克曼BS,贾菲BM,Burow ME。apoptotically抗性乳腺癌细胞对TNF和TRAIL通过抑制p38促分裂原活化蛋白的致敏激酶信号。诠释J ONCOL 24(6):1473至1480年,2004年。PMID:15138590。
- 弗里戈DE,汤Y,贝克曼BS,Scandurro AB,Alam的Ĵ,Burow ME,克兰JA。通过经由p38的MAPK途径选择有机氯机构AP-1介导的基因表达。癌变25(2):249-61,2004年电子公布2003 PMID:14604893。
- 弗里戈DE,Burow ME,米切尔KA,蒋TC,穆尔JA。在通过雌激素受体非依赖性机制人子宫细胞系DDT及其代谢物改变基因表达。ENVIRON健康展望110(12):1239年至1245年,2002年PMID:12460804。
- 弗里戈DE,平阳BN,Melnik的LI,Schief LS,柯林斯Burow BM,佩斯DK,克兰JA,Burow ME。黄酮类植物素在子宫内膜和肾脏稳定细胞系中调节激活蛋白-1信号转导通路。《中华医学会杂志》132(7):1848- 53,2002。PMID: 12097658。
格兰特和合同支持
标题: | 一种新颖的,柔性的T细胞疗法的创建,以克服免疫抑制肿瘤微环境 |
资金来源: | 威廉与艾拉·欧文斯医学研究基金会188bet体育网址 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在前列腺癌中的自噬治疗性靶向 |
资金来源: | 美国癌症协会(ACS) |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 工程下一代免疫疗法利用细胞表面连接的纳米粒 |
资金来源: | 高尔夫球手防癌 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 所述CAMKKbeta信号轴在前列腺癌的遗传和代谢剖析 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |