阿比纳夫·K.耆那教,博士
表观遗传学系和分子致癌,基础科学分工
目前标题和隶属关系
主要约会
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州安德森大学,休斯顿,德克萨斯州德克萨斯州和德斯逊大学助理教授和分子致癌科
188bet体育网址研究兴趣
我的研188bet体育网址究兴趣集中在了解因素(蛋白质或非编码rna),控制表观遗传调节的基因表达在发育和疾病。高度复杂的表观遗传机制,与染色质的接口,以控制精确的基因表达模式,往往是失控的疾病进展。更详细地了解这种表观遗传机制对于清楚地理解特定转录因子(如p53)活性在细胞状态变化中的作用机制是必要的。我们利用人类胚胎干细胞(human embryo Stem Cell, hESC)分化作为模型系统,研究了p53在早期发育阶段的活性,证明p53在改变细胞周期和表观遗传二价以促进hESC分化方面发挥重要作用。最近,我们发现了几种p53调控的长非编码rna (lncRNA),它们控制干细胞状态,包括一种esc特异性的lncRNA,如LncPRESS1,它通过维持es特异性组蛋白乙酰化标记来保护多能性。我们的长期目标是:a)研究lncRNA作为p53活性的效应因子在人类干细胞分化的早期阶段的作用,b)将这些研究扩展到确定lncRNA功能与疾病的相关性和机制,如癌症,c)描述组蛋白翻译后修饰的读者的功能,它们调节癌症中的染色质动态,最终目标是开发靶向治疗方法。
教育与培训
授予学位教育
2007年 | 医学,休斯敦,得克萨斯州,美国,PHD,药理贝勒医学院 |
2000年 | Bits-Pilani,Pilani,Ind,Me,Biotechnolgoy |
1999年 | 药房,那格浦尔大学,那格浦尔,IND,BPHARM,药学研究所 |
研究生培训
2007-2012. | 安德森癌症中心招收生物化学与分子生物学博士后 |
经验与服务
学术任命
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州和康森癌中心大学基础科学研究科学研究部讲师和分子致癌物。,ZX,TX,2014 - 2017年188bet体育网址
教师,德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯大学,休斯顿,TX,2012 - 20188bet体育网址14
选定的出版物
同行评审文章
- Bosnakovski D, Gearhart MD, Toso EA, Recht OO, Cucak A, Jain AK, Barton MC, Kyba M.p53独立的dux4病理学。DIS Model Mech 10(10),2017. E-Pub 2017. PMID:28754837。
- 李江,习Y,李伟,McCarth RL,斯特拉顿S,邹W,李伟,登特SY,耆那教的AK和巴顿MC.TRIM28与EZH2和SWI / SNF相互作用以促进球囊形成激活的基因。致癌基因36(21):2991-3001,2017年PMID:28068325。
- 阿比纳夫·K.耆那教,毛远新兮,瑞恩·麦卡锡,肯德拉Allton,卡迪尔C. Akdemir,拉利特R·帕特尔,布鲁斯Aronow,Chunru林,李炜,杨柳青,米歇尔Ç巴顿.LncPRESS1是一个p53调控的lncRNA,通过干扰SIRT6介导的组蛋白H3K56去乙酰化来保护多能性。中国生物化学学报,2016,32(5):643 - 648。PMID: 27912097。
- 耆那AK,Allton K,邓肯AD,巴顿MC.TRIM24是p53诱导的e3泛素连接酶,在DNA损伤过程中经历atm介导的磷酸化和自身降解。中国生物医学工程学报,2014,33(4):591 - 598。PMID: 24820418。
- Akdemir KC,耆那教的AK,Allton K,Aronow B,徐某某,库尼AJ,李伟,巴顿MC.基因组剖面揭示了人胚胎干细胞的分化和DNA损伤期间p53的刺激特异性功能。核酸RES 42(1):205-23,2014。E-PUB 2013. PMID:24078252。
- 耆那教的AK,Allton K,Iacovino男,Mahen E,Milczarek RJ,Zwaka TP,Kyba男,巴顿MC.p53基因调节细胞周期和微RNA促进人类胚胎干细胞的分化。公共科学图书馆生物学10(2):e1001268,2012电子酒吧2012。PMID:22389628。
- 米纳德ME,耆那教的AK,巴顿MC.发育中染色质的表观遗传改变分析。创世纪47(8):559-72,2009. PMID:19603511。
- Allton K,耆那教的AK,赫茨HM,蔡WW,荣格SY,秦Ĵ,贝格曼A,约翰逊RL,巴顿MC.TRIM24目标降解内源性P53。国家科学院院刊U S A 106(28):11612-6,2009年电子公布2009 PMID:19556538。
- 李OH, Jain AK, Papusha V, Jaiswal AK。.应力传感器INrf2和Nrf2的之间的自动调节回路控制它们的细胞丰盈。生物化学杂志282(50):36412-20,2007。
- Jain AK, Jaiswal AK.GSK-3β作用于核出口和降解,NF-E2的相关因子2生物化学杂志282(22)调节的Fyn的上游激酶:16502-10,2007年电子公布2007 PMID:17403689。
- 安KS,塞西G,耆那教的AK,AK Jaiswal,AGGARWAL BB.NAD的遗传缺失(P)H:醌氧化还原酶1废除核因子-κB的活化,IkappaBalpha激酶的c-Jun N-末端激酶,AKT,p38和P44 / 42促分裂原活化蛋白激酶并增强细胞凋亡。生物化学杂志281(29):19798-808,2006.电子公布2006 PMID:16682409。
- Dhakshinamoorthy S, Jain AK, Bloom DA, Jaiswal AK.Bach1与Nrf2竞争,导致抗氧化反应元件(ARE)介导的NAD(P)H:醌氧化还原酶1基因表达和抗氧化剂诱导的负调控。中国生物医学工程学报28(4):421 - 427,2005。e-Pub 2005。PMID: 15734732。
邀请的文章
- jain ak和barton mc.P53:在干细胞、发育和其他领域的新角色。发展145 (dev.158360), 2018。PMID: 29654218。
- Jain AK和Barton MC.溴结构域组蛋白读取器与癌症。中华流行病学杂志429(13),2016。PMID: 27890782。
- Jain AK,Barton MC.外P53 RING:转录调控染色质结合MDM2。分子细胞62(6):805-807,2016年PMID:27315554。
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- Jain AK,Barton MC.使调节p53的泛素连接酶的感觉。癌症生物学THER 10(7):665-72,2010年电子公布2010 PMID:20930521。
- Jain AK,Barton MC.p53基因的调节:TRIM24进入环。细胞周期8(22):3668-74,2009年电子公布2009 PMID:19844164。