Abhijit Mazumdar博士。
临床癌症预防,预防癌症和人口科学部的部
关于Mazumdar博士
所提出的研究的目的是使用高通量时rexinoid结188bet体育网址合的siRNA筛选激酶库,以探讨ER阴性乳腺癌的有效的预防性治疗。我有专业知识和动机成功地进行所提出的研究项目。188bet体育网址我在制定预防癌症的新的分子靶点188bet体育网址和治疗,包括基于实验室的鉴定和目标确认了广阔的研究背景。我已经在细胞和分子癌症生物学进行了广泛的培训,并想利用在预防癌症和靶向治疗我的专长。总之我会有兴趣在癌症预防涉及癌症激活激酶及其结合rexinoids抑制项目。
教育和培训
授予学位教育
1998 | 贾达普大学,加尔各答,IND,PHD,生物化学 |
1991 | 加尔各答,加尔各答,IND,MS,生物化学大学 |
1988 | 加尔各答,加尔各答,IND,BS,化学的大学 |
体验与服务
学术任命
助理教授,临床癌症预防科,OVP科,癌症预防和人口科学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2009至2020年
188bet体育网址2008 - 2009年,美国得克萨斯州休斯顿贝勒医学院乳腺中心科室,乳腺中心副研究员
讲师,头颈外科,内科/外科和实验治疗,医学博士德克萨斯州安德森癌症中心,休斯顿大学的分工司,TX,2004年科 - 2007
其他的约会/责任
资深科学家,雷迪博士实验室,海得拉巴,2003 - 2004年
会员,AACR,休斯敦,得克萨斯州,2001年至2019年
荣誉和奖励
1999 | 博士后研究员,MD安德森癌症中心,分子细胞肿瘤系 |
选定的出版物
同行评议的文章
- Mazumdar一, Tahaney WM, Reddy Bollu L, Poage G, Hill J, Zhang Y, Mills GB, Brown PH。磷酸酶PPM1A通过阻断细胞周期进程抑制三阴性乳腺癌生长。NPJ乳腺癌5:22,2019。e-Pub 2019。PMID: 31372497。
- 赵d,Tahaney WM,Mazumdar一, Savage MI, Brown PH。p53突变癌症的分子靶向治疗。细胞Mol生命Sci 74(22):4171-4187, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28643165。
- Bollu LR,Mazumdar一, Savage MI, Brown PH。分子途径:在癌症靶向蛋白酪氨酸磷酸。临床癌症研究23(9):2136至2142年,2017年电子公布2017 PMID:28087641。
- Mazumdar一其中,Poage GM, Shepherd J, Tsimelzon A, Hartman ZC, Den Hollander P, Hill J, Zhang Y, Chang J, Hilsenbeck SG, Fuqua S, Kent Osborne C, Mills GB, Brown PH。分析ER阴性乳腺癌识别DUSP4的生长和侵袭的关键调节磷酸酶。乳房癌症研究款待158(3):441-54,2016年电子公布2016 PMID:27393618。
- Malorni L, Giuliano M, Migliaccio I, Wang T, Creighton CJ, Lupien M, Fu X, Hilsenbeck SG, Healy N, De Angelis C,Mazumdar一,特里维迪MV,Massarweh S,Gutierrez的C,德普拉西S,Jeselsohn R,布朗男,布朗PH,奥斯本CK,希夫ř。AP-1 Potentiates内分泌治疗和克服阻力的封锁。摩尔癌症研究14(5):470-81,2016年电子公布2016 PMID:26965145。
- 巢穴霍兰德P,罗尔斯K,Tsimelzon A,牧羊犬Ĵ,Mazumdar一, Hill J, Fuqua SA, Chang JC, Osborne CK, Hilsenbeck SG, Mills GB, Brown PH。磷酸PTP4A3促进三阴性乳腺癌的生长,并预测差的患者生存。癌症研究76(7):1942至1953年,2016年电子公布2016 PMID:26921331。
- 牧羊犬JH,乌拉伊IP,Mazumdar一,Tsimelzon A,野蛮男,Hilsenbeck SG,布朗PH。的SOX11转录因子是基底样乳腺癌的生长,侵袭和基底样基因表达的关键调节剂。Oncotarget 7(11):13106-21,2016年PMID:26894864。
- Rajput, Puvvada, Kumar BN, Sarkar S, Konar S, Bharti R, Dey G,Mazumdar一, Pathak A, Fisher PB, Mandal M。克服通过siRNA和Akt的诱导治疗耐药性乳腺癌麝香醌封装的多层金囊泡。摩尔医药12(12):4214-25,2015年电子公布2015 PMID:26505213。
- Puvvada N, Rajput S, Kumar BNP, Sarkar S, Konar S, Brunt KR, Rao RR,Mazumdar一, Das SK, Basu R, Fisher PB, Mandal M, Pathak A。含有紫杉醇在恶性的pH的微环境进行有效监测靶向叶酸受体和促进乳房肿瘤消退新颖的ZnO中空纳米载体。科学报告5:11760,2015年电子酒吧2015 PMID:26145450。
- 库马尔BNP,Puvvada N,拉杰普特S,萨卡S,达斯SK,Emdad L,萨卡d,卡特桑P,帕尔I,戴伊G,科纳雷S,布伦特KR,饶R,Mazumdar一茶室SC,帕沙克,费舍尔PB, Mandall M。用于乳腺癌治疗的空心锰铁氧体纳米载体的药物连续释放。J Mater Chem B 2015(3):90- 101,2014。e-Pub 2014。
- 哈特曼ZC, Poage GM, den Hollander P, Tsimelzon A, Hill J, Panupinthu N, Zhang Y,Mazumdar一, Hilsenbeck SG, Mills GB, Brown PH。三阴性乳腺癌细胞的生长依赖于坐标的促炎性细胞因子IL-6和IL-8的分泌表达。癌症研究73(11):3470-80,2013年电子公布2013 PMID:23633491。
- 库马尔BN,拉杰普特S,戴伊KK,Parekh的A,达斯S,素洁A,曼德尔中号。塞来昔布减轻他莫昔芬诱导的ros依赖性VEGF/VEGFR2自分泌信号的血管生成作用。BMC癌症13:273,2013。e-Pub 2013。PMID: 23731702。
- Mazumdar一,麦地那d,Kittrell FS,张Y,山JL,爱德华兹DE,Bissonnette RP,布朗PH。他莫昔芬和rexinoid LG100268防止ER阳性和ER阴性的乳腺肿瘤的p53基因无效乳腺小鼠中组合。癌症上一页RES(PHILA)5(10):1195-202,2012电子酒吧2012。PMID:22926341。
- S, Dey KK, Dey G,朋友I,Mazumdar一。传统药物百里醌和薯蓣皂甙在鳞状细胞癌的Antineoplatic和凋亡的潜力。公共科学图书馆·一7,2012年E-酒吧2012。
- 王丙,叶义烈,Mazumdar一梅耶尔JA,布朗PH。在乳腺癌SLC22A5 / OCTN2表达受雌激素通过新内含子雌激素反应元件(ERE)诱导。乳房癌症研究款待134(1):101-15,2012。电子公布2012。PMID:22212555。
- 王C,迈耶JA,Mazumdar一布朗PH。在转染/乳头状甲状腺癌中重组的酪氨酸激酶是一种雌激素依赖性基因,是雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长所必需的。乳腺癌重新治疗133(2):487- 500,2012。e-Pub 2011。PMID: 21947652。
- 王C,迈耶JA,Mazumdar一,Fertuck K,金H,布朗男,布朗PH。雌激素通过雌激素受体和AP-1转录因子激活的上游增强子诱导c-myc基因表达。《Mol Endocrinol》25(9):1527-38,2011。e-Pub 2011。PMID: 21835891。
- Jaganathan SK,Mazumdar一, Mondhe D, Mandal M。在人结肠癌细胞系的丁子香酚凋亡作用。细胞生物学诠释35(6):607-15,2011。PMID:21044050。
- Sarkar年代,Mazumdar一,短跑R,萨卡d,费舍尔PB,曼德尔中号。ZD6474增强紫杉醇对乳腺癌细胞的抗增殖和凋亡作用。《细胞物理》杂志226(2):375-84,2011。PMID: 20665703。
- Sarkar年代,Mazumdar一,短跑R,萨卡d,费舍尔PB,曼德尔中号。ZD6474是EGFR和VEGFR-2双酪氨酸激酶抑制剂,可抑制MAPK/ERK和AKT/PI3-K,诱导乳腺癌细胞凋亡。肿瘤生物学研究9(8):592-603,2010。e-Pub 2010。PMID: 20139705。
- Mazumdar一恒基YC,埃尔 - 纳贾尔AK,森S,克莱曼GL。极光激酶A抑制和紫杉醇联合靶向治疗头颈部鳞状细胞癌头颈31((5)):625-34,2009。PMID: 19107951。
- 罗伯逊FM,AM西蒙尼,Mazumdar一例如,Shah AH, McMurray JS, Ghosh S, Cristofanilli M。分子和EP4受体的药理学阻断选择性抑制增殖和人炎性乳腺癌细胞的侵袭。Ĵ精通THER ONCOL 7(4):299-312,2008。PMID:19227010。
- Bagheri-Yarmand R,Mazumdar一,沙欣AA,库马尔R。LIM经由尿激酶型纤溶酶原激活系统的调节激酶人乳腺癌细胞的1个增加肿瘤转移。诠释J癌症118(11):2703-10,2006。PMID:16381000。
- 谢伦伯格TD,Mazumdar一, Henderson Y, Briggs K, Wang M, Chattopadhyay C, Jayakumar A, Frederick M, Clayman GL。Headpin:一种内源性和外源性抑制血管生成的serpin。癌症Res 65(24):11501- 9,2005。PMID: 16357159。
- 米什拉SK,杨Z,Mazumdar一,塔卢德,拉鲁斯,库马尔。转移瘤抗原1短形式(MTA1s)与酪蛋白激酶I-gamma2,一种雌激素应答激酶。致癌基因23个(25):4422 - 2004。PMID: 15077195。
- 米什拉SK,Mazumdar一, Vadlamudi RK, Li F, Wang RA, Yu W, Jordan VC, Santen RJ, Kumar R。MICoA是一种新型的转移相关蛋白1 (MTA1)相互作用的蛋白共激活因子,调节雌激素受体-反激活功能。化学学报278(21):19209-19,2003。e-Pub 2003。PMID: 12639951。
- Mazumdar一Kumar R。在乳腺癌细胞中的Pak1和FKHR途径的雌激素调节。FEBS快报535(1-3):6-10,2003。PMID:12560069。
- 王RA,Mazumdar一, Vadlamudi RK, Kumar R。P21活化激酶1磷酸化并反式激活雌激素受体α和在乳腺上皮细胞促进增生。EMBO J 21(20):5437-47,2002。PMID:12374744。
- Kumar R, Wang RA,Mazumdar一, Talukder AH, Mandal M, Yang Z, Bagheri-Yarmand R, Sahin A, Hortobagyi G, Adam L, Barnes CJ, Vadlamudi RK。天然存在的变体MTA1螯合雌激素受体-α在细胞质中。自然418(6898):654-7,2002. PMID:12167865。
- Mazumdar一,Bandyopadhyay d,Bandyopadhyay U,班纳吉RK。探测的作用活性部位组氨酸残基在泪腺过氧化物酶的催化活性。Mol细胞生物化学237(1-2):21-30,2002。PMID: 12236583。
- 米什拉SK,曼达尔男,Mazumdar一Kumar R。动态重塑染色质在人乳腺癌细胞的HER2启动子。FEBS快报507(1):88-94,2001. PMID:11682064。
- Vadlamudi RK,王RA,Mazumdar一,金正日Y,胫骨J,领域,Kumar R。分子克隆和PELP1的表征,雌激素受体α的新的人类辅助调节因子。生物化学杂志276(41):38272-9,2001年电子公布2001 PMID:11481323。
- Bilanges B, Varrault A,Mazumdar一, Pantaloni C, Hoffmann A, Bockaert J, Spengler D, Journot L。压印候选肿瘤抑制基因的选择性剪接ZAC调节其增殖和DNA结合活性。致癌基因20(10):1246至1253年,2001年。PMID:11313869。
- Mazumdar一,亚当·L,博伊德,库马尔·R。尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体的调控调蛋白:人类乳腺上皮细胞的侵袭。癌症研究61(1):400-5,2001年。PMID:11196194。
- 亚当L,Mazumdar一, Sharma T, Jones TR, Kumar R。研究heregulin和前列腺素E2对癌细胞侵袭的三维和时空模型。癌症研究61(1):81- 7,2001。PMID: 11196203。
- Mazumdar一, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R。通过转移相关蛋白1辅阻遏雌激素受体的转录抑制。纳特细胞生物学3(1):30-7,2001年。PMID:11146623。
- Bilanges B,Varrault A,Basyuk E,Rodriguez的C,Mazumdar一, Pantaloni C, Bockaert J, Theillet C, Spengler D, Journot L。候选肿瘤抑制基因ZAC在乳腺癌细胞系和原发性肿瘤的表达的损失。致癌基因18(27):3979-88,1999。PMID:10435621。
- Mazumdar一,埃达克S,Chatterjee的R,班纳吉RK。由苯肼泪腺腺过氧化物酶的基于机制的灭活:自杀底物来探测的活性位点。生物化学杂志324(PT 3):713-9,1997。PMID:9210393。
- 埃达克S,Mazumdar一,巴纳吉RK。辣根过氧化物酶在硫氰酸盐氧化中的低催化转化率。硫氰酸盐单电子氧化产生的氰化物同时失活的证据。化学学报272(17):11049-56,1997。PMID: 9110998。
- , Bandyopadhyay U,Mazumdar一,巴纳吉RK。乳酸过氧化物酶催化吲哚美辛的氧化,一种非甾体抗炎药,通过自由基的形成。生物化学药理学52(8):1169-75,1996。PMID: 8937423。
- Mazumdar一,Chatterjee的R,埃达克S,戈什A,蒙达尔C,RK班纳吉。羊的表征泪腺腺过氧化物酶和它的主要生理电子供体。生物化学杂志314(PT 2):413-9,1996年。PMID:8670050。
- 埃达克S,Mazumdar一,巴纳吉RK。探测辣根过氧化物酶中芳香供体氧化的活性位点:在芳香供体结合中精氨酸和酪氨酸残基的参与。生物化学J 314:985-991, 1996。PMID: 8615798。
- 埃达克S,巴氏DK,Mazumdar一,Bandyopadhyay U,班纳吉RK。同时还原碘和EDTA在马萝卜过氧化物酶活性位点的氧化:用光学差异光谱和稳态动力学分析探测碘结合位点,以形成活性酶-I+ -EDTA三合物和碘还原酶活性。生物化学34:12998 - 13006,1995。
拨款及合约支持
标题: | 调查头号木柱,潜在anti-invasive和抗血管生成的候选人 |
资金来源: | 头颈孢子 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 调查头号木柱,潜在anti-invasive和抗血管生成的候选人 |
资金来源: | 头颈孢子 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 靶向磷酸酶治疗er阴性乳腺癌 |
资金来源: | 苏珊·科曼乳腺癌基金会 |
角色: | 合作者 |
标题: | 结合防癌药物,消除癌症干细胞,预防乳腺癌 |
资金来源: | 乳腺癌研究基金188bet体育网址 |
角色: | 合作者 |
标题: | 靶向MAP3Ks治疗三阴性乳腺癌 |
资金来源: | 乳腺癌研究基金会188bet体育网址 |
角色: | 合作者 |
标题: | 靶向MELK蛋白治疗三阴性乳腺癌 |
资金来源: | 苏珊·科曼乳腺癌基金会 |
角色: | 合作者 |
标题: | DAPK-1是治疗三阴性乳腺癌的新靶点 |
资金来源: | MD安德森 |
角色: | 合作者 |