沃尔德Priebe博士。

同行评议的文章

1. Rios Perez MV, Roife D, Dai B, Pratt M, Dobrowolski R, Kang Y, Lic X, Augustinec JJ, Zielinski R, Priebe W, Fleming BJ．auranofin在人胰腺腺癌临床前模型中的抗肿瘤作用。外科开放科学1(2):56-63,2019。
2. 弗格森SD，郑S，修Ĵ，周S，Khasraw男，Brastianos PK，Kesari S，胡Ĵ，鲁德尼克Ĵ，Salacz ME，皮乔尼d，黄S，戴维斯MA，Glitza IC，Heymach JV，张健，易卜拉欣NK，德格鲁特JF，麦卡蒂Ĵ，奥布莱恩BJ，萨瓦亚R，Verhaak RGW，雷迪SK，Priebe W，Gatalica Z，Spetzler d，Heimberger AB．脑转移瘤概况:治疗靶点的优先次序。中华肿瘤杂志，2018,29(4):417 - 418。e-Pub 2018。PMID: 29923182。
3. Olbryt M, Rusin A, Fokt I, Habryka A, Tudrej P, Student S, Sochanik A, Zielinski R, Priebe W．双蒽环类药物WP760通过抑制转录、激活p53和下调IGF1R来抑制黑色素瘤细胞的生长。投资新药35(5):545-555,2017。e-Pub 2017。PMID: 28417283。
4. Sonawane P, Choi YA, Pandya H, Herpai DM, Fokt I, Priebe W, Debinski W．新型分子多水平靶向抗肿瘤药物。肿瘤医学3(3):69-79,2017。e-Pub 2017。PMID: 28825042。
5. sanoro M, Menegaz BA, Lamhamedi-Cherradi SE, Molina ER, Wu D, Priebe W, Ludwig JA, Mikos AG．尤文氏肉瘤组织工程肿瘤模型中基质诱导耐药的建模。组织工程A 23(1-2):80- 89,2017。e-Pub 2016。PMID: 27923328。
6. Lamhamedi-Cherradi SE, Menegaz BA, Ramamoorthy V, Vishwamitra D, Wang Y, Maywald RL, Buford AS, Fokt I, Skora S, Wang J, Naing A, Lazar AJ, Rohren EM, Daw NC, Subbiah V, Benjamin RS, Ratan R, Priebe W, Mikos AG, Amin HM, Ludwig JA．IGF-1R和mTOR阻断:尤因肉瘤的新耐药机制和协同药物组合。中华医学会肿瘤科学分会，2016。e-Pub 2016。PMID: 27576731。
7. Shingu T, Holmes L, Henry V, Wang Q, Latha K, Gururaj AE, Gibson LA, Doucette T, Lang FF, Rao G, Yuan L, Sulman EP, Farrell NP, Priebe W, Hess KR, Wang YA, Hu J, Bögler O . Shingu T, Holmes L, Henry V, Wang Q, Gururaj AE, Gibson LA, Doucette T, Lang FF, Rao G, Yuan L, Sulman EP, Farrell NP, Priebe W, Hess KR, Wang YA, Hu J, Bögler O．在胶质瘤起始细胞中，抑制RAF/MEK或PI3K可协同受体酪氨酸激酶抑制剂的细胞毒性。中华医学杂志14(1):46,2016。e-Pub 2016。PMID: 26861698。
8. Priebe W．讣告:德里克·霍顿(1933-2015)。中国食品科学(英文版)32(8):557- 82015。PMID: 26498188。
9. 侯塞因A，GuminĴ，高楼菲格罗亚Ĵ，Shinojima N，竹崎T，Priebe W，维拉利尔d，康SG，乔伊斯C，萨勒曼E，王Q，Marini的FC，Andreeff男，科尔曼H，郎FF．人胶质瘤间充质干细胞通过IL-6/gp130/STAT3通路促进胶质瘤干细胞增殖并维持干细胞性。干细胞33(8):2400- 15,2015。e-Pub 2015。PMID: 25966666。
10. Malinska M, Fokt I, Priebe W, Wozniak K，．生物活性丙烯酰胺衍生物中的溴原子相互作用。晶体生长与设计15(6):2632-2642,2015。
11. 曼西利亚S，比斯卡伊诺C，罗德里格斯桑切斯MA，Priebe W，葡萄牙Ĵ．自噬调节双蒽环素WP631对p53缺陷前列腺癌细胞的作用。中华医学杂志19(4):786-798,2015。e-Pub 2015。PMID: 25689150。
12. 李海涛，薛俊杰，周安，杨鹏，康拉康，alape KD, Priebe W, Patterson C, Sawaya R，谢凯，黄绍华．Stat3协调内皮细胞和肿瘤细胞之间的相互作用，抑制Stat3抑制乳腺癌细胞的脑转移。Oncotarget 6(12): 10016 - 29日,2015年。PMID: 25881542。
13. 孔丽丽，魏军，Haider AS, Liebelt BD, Ling X, Conrad CA, Fuller GN, Levine NB, Priebe W, Sawaya R, Heimberger AB．室管膜下瘤的治疗靶点。中国神经免疫医学杂志，2014,25(2):158 - 158。e-Pub 2014。PMID: 25465288。
14. Judd LM, Menheniott TR, Ling H, Jackson CB, Howlett M, Kalantzis A, Priebe W, Giraud AS．在体外和体内抑制JAK2/STAT3通路可以降低胃癌的生长。中国科学:地球科学，2014。e-Pub 2014。PMID: 24804649。
15. Emmett MR, Kroes RA, Moskal JR, Conrad CA, Priebe W, Laezza F, Meyer-Baese A, Nilsson CL．神经精神药理学综合生物学分析。神经精神药理学39(1):5-23,2014年。e-Pub 2013。PMID: 23800968。
16. Mielecki M, Krawiec K, Kiburu I, Grzelak K, Zagórski W, Kierdaszuk B, Kowa K, Fokt I, Szymanski S, Swierk P, Szeja W, Priebe W, Lesyng B, LaRonde-LeBlanc N．所述RIO1非典型蛋白激酶的新的分子探针的发展。生物化学生物物理学学报1834（7）：1292-301，2013年电子公布2013 PMID：23523885。
17. Fokt I, Skora S, Conrad C, Madden T, Emmett M, Priebe W．d -葡萄糖和d -甘露糖代谢探针。第3部分:特别氘化d -葡萄糖、d -甘露糖和2-脱氧d -葡萄糖的合成。中国科学:地球科学，2013。e-Pub 2012。PMID: 23376241。
18. 加内特J, Chumbalkar V, Vaillant B, Gururaj AE, Hill KS, Latha K, Yao J, Priebe W, Colman H, Elferink LA, Bogler O．egfr介导的c-Met活化对胶质母细胞瘤细胞HGF表达的调控瘤15(1):73 - 84年,2013年。PMID: 23359207。
19. 杜洁，孔丽丽，杨勇，Ferguson SD，杨杰，魏杰，乔伟，Fuller GN, Bhat KP, alape K, Priebe W, Bögler O, Heimberger AB, Rao G．信号传感器和转录激活物3促进血管生成和驱动胶质瘤的恶性进展。神经肿瘤14(9):1136- 45,2012。e-Pub 2012。PMID: 22753228。
20. Hatiboglu MA, Kong LY, Wei J, Wang Y, McEnery KA, Fuller GN, Qiao W, Davies MA, Priebe W, Heimberger AB．肿瘤微环境表达p-STAT3影响WP1066环磷酰胺对小鼠黑色素瘤模型的疗效。中华肿瘤杂志，30(7):8-17,2012。e-Pub 2011。PMID: 21792892。
21. Swiatek-Machado K, Mieczkowski J, Ellert-Miklaszewska A, Swierk P, Fokt I, Szymanski S, Skora S, Szeja W, Grynkiewicz G, Lesyng B, Priebe W, Kaminska B．新型小分子抑制剂可以阻断JAK/STAT3和FAK信号通路，并在胶质瘤细胞中显示出强大的抗肿瘤活性。中国生物医学工程学报13(8):657- 70,2012。e-Pub 2012。PMID: 22555804。
22. Sai K, Wang S, Balasubramaniyan V, Conrad C, Lang FF, Aldape K, Szymanski S, Fokt I, Dasgupta A, Madden T, Guan S, Chen Z, Alfred Yung WK, Priebe W, Colman H．利用JAK2/STAT3通路的新型小分子抑制剂WP1193诱导成胶质母细胞瘤干细胞样细胞周期阻滞和凋亡中国生物医学工程学报，2012,29(3):457 - 461。e-Pub 2012。PMID: 22249692。
23. Wei J, Barr J, Kong LY, Wang Y, Wu A, Sharma AK, Gumin J, Henry V, Colman H, Priebe W, Sawaya R, Lang FF, Heimberger AB．胶质母细胞瘤起始细胞通过信号转导和转录通路激活因子抑制t细胞增殖和效应反应。中华肿瘤杂志，2010,31(1):1 -7。e-Pub 2010。PMID: 20053772。
24. Nilsson CL, Dillon R, Devakumar A, Shi SD, Greig M, Rogers JC, krstins B, Rosenblatt M, Kilmer G, Major M, Kaboord BJ, Sarracino D, Rezai T, Prakash A, Lopez M, Ji Y, Priebe W, Lang FF, Colman H, Conrad CA．STAT3/IL-6/ hif1信号网络的定量磷蛋白组学分析:GSC11胶质母细胞瘤干细胞的初步研究。中国生物医学工程学报，2010,30(1):1 - 8。PMID: 19899826。
25. Fokt I Szymanski S, Skora S, Cybulski M, Madden T, Priebe W．d -葡萄糖和d -甘露糖为基础的抗代谢物。第2部分。2-脱氧-2-环-d -葡萄糖和-d -甘露糖的简便合成。中国海洋大学学报(自然科学版)，2009。e-Pub 2009。PMID: 19625015。
26. 孔礼礼，魏杰，Sharma AK, Barr J, abu - ghazal MK, Fokt I, Weinberg J, Rao G, Grimm E, Priebe W, Heimberger AB．一种新的磷酸化STAT3抑制剂通过抑制调节性T细胞增强T细胞对黑色素瘤的细胞毒性。中华医学杂志，2009,29(6):514 - 514。e-Pub 2008。PMID: 19002459。
27. 高华，普里贝．信号转导和转录3和粘着斑激酶的活化剂的活化基质细胞衍生因子1所需的人类间质的迁移响应干细胞的肿瘤细胞条件培养基。干细胞27（4）：857-865，2009。PMID：19350687。
28. Abou-Ghazal M, Yang DS, Qiao W, Reina-Ortiz C, Wei J, Kong LY, Fuller GN, Hiraoka N, Priebe W, Sawaya R, Heimberger AB．STAT3磷酸化表达在人脑胶质瘤中的发生率、与肿瘤浸润性炎症的相关性及预后临床肿瘤研究14(4):822 - 835,2008。PMID: 19088040。
29. Heimberger AB, Priebe W．p-STAT3小分子抑制剂:治疗原发性和转移性中枢神经系统癌症的新药物。CNS药物发现3(3):179- 88,2008。PMID: 18991807。
30. van Schalkwyk DA, Priebe W, Saliba KJ．d -葡萄糖的2晕衍生物对人疟原虫恶性疟原虫糖酵解和增殖的抑制作用。中国药理学报(2):511- 57,2008。e-Pub 2008。PMID: 18713952。
31. Kong LY, abu - ghazal MK, Wei J, Chakraborty A, Sun W, Qiao W, Fuller GN, Fokt I, Grimm EA, Schmittling RJ, Archer GE, Sampson JH, Priebe W, Heimberger AB．一种新的信号转导和转录激活因子抑制剂3对中枢神经系统黑色素瘤有效，并抑制调节性T细胞。临床肿瘤研究14(18):576 - 581,2008。PMID: 18794085。
32. Corvis Y, Korchowiec B, Korchowiec J, Badis M, Mironiuk-Puchalska E, Fokt I, Priebe W, Rogalska E．金属离子与两亲性二恶二冠醚在Langmuir膜中的络合作用。acta physica sinica(物理学报)，32(6):654 - 658,2008。e-Pub 2008。PMID: 18698707。
33. Bednarek E, Sitkowski J, Kawecki R, Kozerski L, Bocian W, Pazderski L, Priebe W．用(1)H， (2)H， (13)C， (15)N和(195)Pt NMR谱研究了甲基顺-3,4-二氨基-2,3,4,6-四氧- α -l-lyxo-己吡喃糖苷配合物与PtCl(2)和PdCl(2)的结构和动力学。中国科学(d辑):地球科学(d辑)，2008。e-Pub 2008。PMID: 18688431。
34. Verstovsek S, Manshouri T, Quintás-Cardama A, Harris D, Cortes J, Giles FJ, Kantarjian H, Priebe W, Estrov Z．WP1066是一种新型的JAK2抑制剂，可抑制携带JAK2 V617F突变体的红系人类细胞的增殖并诱导细胞凋亡。临床肿瘤研究(3):788-796,2008。PMID: 18245540。
35. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, kasprzyka - guttman T, Misiewicz I, Skupinska K, Fokt I, Priebe W．蒽环类药物治疗人肿瘤细胞NF - kappa B的激活和药物敏感性。Acta botanica sinica(云南植物学报)23(2):267- 71,2008。PMID: 18666436。
36. Tamura A, Onishi Y, An R, Koshiba S, Wakabayashi K, Hoshijima K, Priebe W, Yoshida T, Kometani S, Matsubara T, Mikuriya K, Ishikawa T．人ABC转运体ABCG2基因多态性与药物抑制相关光敏风险的体外评估药物代谢通报22(6):428- 440,2007。PMID: 18159130。
37. Ferrajoli A, Faderl S, Van Q, Koch P, Harris D, Liu Z, Hazan-Halevy I, Wang Y, Kantarjian HM, Priebe W, Estrov Z．WP1066破坏Janus激酶-2和胱天蛋白酶诱导依赖性凋亡在急性髓性白血病细胞。癌症研究67（23）：11291-9，2007年。PMID：18056455。
38. 侯赛因SF, Kong LY, Jordan J, Conrad C, Madden T, Fokt I, Priebe W, Heimberger AB．一种新的信号转导和转录激活子小分子抑制剂3逆转恶性胶质瘤患者的免疫耐受。中国生物医学工程学报，2017,29(4):531 - 534。PMID: 17942891。
39. Zheng M, Priebe W, Walch ET, Roth KG, Han M, Tang CH, Lee S, Poindexter NJ, Fokt I, Grimm EA．WP760，黑素瘤选择性药物。癌药理学Chemother 60（5）：625-33，2007年电子公布2006 PMID：17195067。
40. Bidwell GL, Davis AN, Fokt I, Priebe W, Raucher D．热靶向弹性蛋白样多肽-阿霉素结合物克服耐药性。投资新药25(4):313- 26,2007。e-Pub 2007。PMID: 17483874。
41. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, Gozdzik A, Fokt I, Priebe W．阿霉素4,3 '和2'位置的结构修饰对人类黑色素瘤细胞拓扑异构酶II中毒、凋亡和细胞毒性的影响免疫实验(3):193- 8,2007。e-Pub 2007。PMID: 17557149。
42. Mansilla S, Rojas M, Bataller M, Priebe W, Portugal J．抗肿瘤药物通过特异性抑制乳腺癌细胞中的基因转录来绕过多药耐药蛋白(MRP-1)。中国生物医学工程学报23(7):934- 42,2007。e-Pub 2006。PMID: 17217917。
43. Iwamaru A, Szymanski S, Iwado E，青木H，横山T, Fokt I, Hess K, Conrad C, Madden T, Sawaya R, Kondo S, Priebe W, Kondo Y．一种新的STAT3通路抑制剂在体外和体内诱导恶性胶质瘤细胞凋亡。致癌基因26(17):2435 - 2444年,2007年。e-Pub 2006。PMID: 17043651。
44. 布鲁克斯TA，O'Loughlin的KL，Minderman H，邦迪BN，福特LA，弗里登堡MR，Bernacki RJ，Priebe W，贝尔MR．的4'-O-苄基化多柔比星的模拟WP744克服由P-糖蛋白，多药耐药蛋白和乳腺癌耐药蛋白在细胞系中和急性髓性白血病细胞介导的抗性。投资新药25（2）：115-122，2007年E-2006酒吧结论：17072745。
45. Wang S, Wang S, Estrov Z, Priebe W, Wu J, Donato NJ．WP1130激活新的Bcr/Abl破坏途径可诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡。血109(8):3470 - 3478年,2007年。e-Pub 2007。PMID: 17202319。
46. Bidwell GL, Fokt I, Priebe W, Raucher D．多柔比星的热靶向递送弹性蛋白样多肽的发展。生化药物学73（5）：620-31，2007年电子公布2006 PMID：17161827。
47. Tabe Y, Jin L, Tsutsumi-Ishii Y, Xu Y, McQueen T, Priebe W, Mills GB, Ohsaka A, Nagaoka I, Andreeff M, Konopleva M．整合素连接激酶的激活是骨髓源性基质细胞诱导白血病细胞促生存的重要途径。中国生物医学工程学报，2017,29(2):341 - 346。PMID: 17234779。
48. Lampidis TJ, Kurtoglu M, Maher JC, Liu H, kishan A, Sheft V, Szymanski S, Fokt I, Rudnicki WR, Ginalski K, Lesyng B, Priebe W．2-卤素取代的d -葡萄糖类似物阻断糖酵解和杀死“缺氧肿瘤细胞”的功效。癌症化学药物58(6):725- 34,2006。e-Pub 2006。PMID: 16555088。
49. Mansilla S, Priebe W, Portugal J．在含有功能性p53的肿瘤细胞中，转录变化促进了有丝分裂灾难。中国药理学报(英文版):34-45,2006。e-Pub 2006。PMID: 16735036。
50. Mansilla S, Priebe W, Portugal J．有丝分裂灾难通过caspase依赖和caspase独立的机制导致细胞死亡。细胞周期5(1):53- 60,2006。e-Pub 2006。PMID: 16319532。
51. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, Gozdzik A, Priebe W, Fokt I．人宫颈癌细胞拓扑异构酶II-DNA可裂解复合物、细胞凋亡和蒽环类药物的细胞毒性活性的关系。中国生物医学工程学报25(3):593 - 598,2005。PMID: 16158963。
52. Faderl S, Ferrajoli A, Harris D, Van Q, Priebe W, Estrov Z．WP-1034，一种新的JAK-STAT抑制剂，与急性骨髓性白血病（AML）和促凋亡抗白血病活性。抗癌研究25（3B）：1841至50年，2005年。PMID：16158916。
53. Frelek J, Kaminska A, Pakulski Z, Szmigielski R, Priebe W．氯四丁基二钌(II,III)与vic-氨基醇配合物手性的圆二色光谱研究。波兰化学学报79:387-399,2005。
54. Fokt I，Grynkiewicz G，Skibicki P，Przewloka T，PriebeW¯¯．阿霉素类似物合成的新策略。化学学报79:349-359,2005。
55. Fox KR, Webster R, Phelps RJ, Fokt I, Priebe W．双柔红霉素WP631与DNA的序列选择性结合。中国生物医学工程学报23(4):427 - 434,2004。PMID: 15317591。
56. Mansilla S, Priebe W, Portugal J．WP631在转染淋巴细胞中靶向sp1抑制基因转录。生物化学43(23):7584 - 92年,2004年。PMID: 15182200。
57. 黄旭，龚荣伟，黄志强，黄志强．用激光扫描细胞术简单、半自动检测抗肿瘤药物的细胞抑制和细胞毒性作用:双插层剂WP631对T-24细胞生长和细胞周期的影响。中国生物医学工程学报，2017,30(2):457 - 461。PMID: 14750133。
58. Maschek G，Savaraj N，Priebe W，布伦瑞克P，汉密尔顿K，Tidmarsh GF，德杨LR，Lampidis TJ．2-脱氧d葡萄糖增加阿霉素和紫杉醇在人类骨肉瘤和体内非小细胞肺癌的功效。癌症研究64（1）：31-4，2004。PMID：14729604。
59. Gruber BM, Anuszewska EL, Priebe W．新的蒽环类衍生物在诱导人肿瘤细胞凋亡过程中的作用。acta physica sinica(物理学报)，29(4):427 - 434,2004。PMID: 15253137。
60. Samochocka K，Fokt I，Anulewicz-Ostrowska R，Przewloka T，AP的Mazurek，FUKS L，Lewandowski的W，Kozerski L，Bocian W，贝德纳雷克E，Lewandowska H，SitkowskiĴPriebeW¯¯．铂（II）和钯（II）配合物的甲基3,4-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-A-L-L-来苏 - hexopyranoside。道尔顿横贯：2177-83，2003。
61. Faderl S, Estrov Z, Kantarjian HM, Harris D, Van Q, Fokt I, Przewloka T, Godlewski C, Woynarowski JM, Priebe W．WP744是一种新型的蒽环类药物，具有增强的促凋亡和抗白血病活性。中国生物医学工程学报23(3):417 - 421。PMID: 11911247。
62. 刘H，胡YP，Savaraj N，Priebe W，Lampidis TJ．肿瘤细胞对糖酵解抑制剂的超敏反应。生物化学40(18):5542 - 2001。PMID: 11331019。
63. Kalinowska M, Bielawska A, Lewandowska-Siwkiewicz H, Priebe W, Lewandowski W．苹果:酚类化合物的含量与品种、部分苹果及栽培模式、酚类化合物的提取、生物学特性。植物生理生化84C:169-188。e-Pub 2014。PMID: 25282014。

邀请的文章

1. 蒽环素化学与生物学1:生物发生与生物合成，合成与化学。美国化学学会期刊131(23):8335,2009。

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摘要

1. Priebe W, Fokt I, Cybulski M, Conrad C, Madden T,Zielinski R, Rusin A．Latentiation 2-Deoxy-D-glucose。欧洲癌症杂志，Proceedings:第28届EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会，慕尼黑，德国;2016年11月29日- 12月2日68(增刊1)2016e-Pub 2016。
2. Priebe W．针对胰腺癌。现代肿瘤学。会议论文集:第八届当代肿瘤学国际会议，波兹南，2016年3月16-18日19(增刊1)，2016。
3. 杰林斯基R，Fokt I，鲁辛A，斯科拉S，PriebeW¯¯．2-脱氧-2-卤- d -葡萄糖衍生物对胰腺癌糖酵解的抑制作用。论文集:AACR 2016年第107届年会;2016年4月16 - 20日;新奥尔良，洛杉矶(50)76(增刊14)。e-Pub 2016。
4. Fokt I Cybulski M Skora S Priebe W．选择性乙酰化2-脱氧-d -葡萄糖的合成，潜在的治疗药物。会议记录:第28届国际碳水化合物研讨会(ICS)，新奥尔良，洛杉矶，2016年7月17-21日(第46位)。e-Pub 2016。

书的章节

1. Perez-Soler, R.， Khokhar, A.R.， Priebe, W.， Krakoff, I.H.脂质体在药物传递中的应用。应用脂质体作为亲脂性抗肿瘤药物的载体。1日。劳特利奇:伦敦，1-9,2017。
2. 胶质母细胞瘤治疗递送的局部最大化。第一部分:靶向细胞毒性治疗。:胶质母细胞瘤。第一部分:靶向细胞毒性治疗。密码子出版:布里斯班(Au)， 2014。