陈榕,学士,硕士,博士,
癌症医学部实验治疗学系
关于陈博士
我在中国武汉大学主修生物化学,并在那里获得了理学学士学位。在本科期间,我获得了一项资助,研究通过混合微生物培养从玉米废料中生产单细胞蛋白。这项研究发表于1994年。大学毕业后,我前往北京中国科学院遗传研究所攻读分子生物学硕士学位。我的研究重点是保护植物免受昆虫侵害的蛋白酶抑制剂的分子克隆和表达。表达peoteinase抑制剂的转基因作物将会对昆虫产生抗性。1996年,我来到德克萨斯大学生物医学研究生院。我的博士学习是由阿里·纳尔逊博士指导的。我的工作重点是核苷类似物分泌中的有机阳离子转运体。利用青蛙卵母细胞作为体外表达系统,发现某些核苷通过特定的有机阳离子转运蛋白转运。 Further, chimeric transporters were regenerated to identify the domains that contribute to its specificity. After graduation, I came to Dr. William Plunkett's lab as a postdoctoral fellow and graduate rise to assistant professor. My work focuses on developing transcription/ translation inhibitors in cancer therapy and overcoming drug resistance.
目前职位及联系
主要的约会
助理教授,实验治疗系,癌症医学部,得克萨斯大学安德森癌症中心,休斯敦,得克萨斯州
188bet体育网址研究兴趣
我的研究重点是开发治疗癌症的转录/翻译抑制剂188bet体育网址。有些肿瘤依赖于单个癌基因的持续活性来维持其恶性表型。这被描述为“致癌基因依赖”。我们假设,通过转录/翻译抑制剂降低关键癌基因产物的表达的策略将具有治疗效益。癌基因生存依赖的生物学背景,以及癌基因mRNA/蛋白的短内在半衰期,将为这种治疗提供特异性。我们的实验室已经在白血病细胞系统如CML、CLL和套细胞淋巴瘤中评估了小分子细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,如黄环烯醇、罗斯科维汀、SNS-032等,它们在转录控制、转录抑制剂放线菌素D和翻译抑制剂同质harringtonine中都有活性。它们通过对诸如Bcr-Abl、mcl1和Cyclin D1等癌蛋白的转录/翻译抑制,在这些系统中有效地诱导细胞凋亡。目前,我们的研究重点是开发新的转录/翻译抑制剂,以及评估这些抑制剂克服对传统治疗的耐药性。
教育与培训
授予学位教育
2002年 | 德克萨斯大学健康科学中心,美国德克萨斯州休斯顿市生物医学科学研究生院,癌症生物学博士 |
1995 | 中国院士,遗传学,北京,美国,MS,分子生物学研究所 |
1992 | 武汉大学,武汉,美国,学士,生物化学 |
研究生培养
2002 - 2007 | 博士后研究员,分子药理学,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯敦,德克萨斯州 |
体验和服务
学术约会
2007 - 2010年,德克萨斯大学安德森癌症中心,实验治疗系,癌症医学部,讲师
荣誉和奖励
2013 | 白血病SPORE职业发展奖,MDACC白血病SPORE |
2009年 | 最佳海报奖,戈登会议,核苷,核苷酸和寡核苷酸188bet体育网址 |
2006年 | 金伯利帕特森奖学金白血病研究188bet体育网址 |
2003 | 安万特转化研究奖学金188bet体育网址 |
发表论文
同行评议的文章
- 陈R,朱M, Chaudhari RR,罗伯斯O,陈Y,斯基恩W,秦Q, Wierda WG,张S,赫尔KG, Romo D,普朗凯特W.在慢性淋巴细胞白血病中,创造新的翻译抑制剂来靶向促生存蛋白。白血病33(7):1663 - 1674年,2019年。e-Pub 2019。PMID: 30700841。
- Jouanneau男,麦克拉里B,雷耶斯JC,陈R,陈Y,宾吉W,程X,Milinichik AZ,Albone EF,刘JO,罗莫d.Agelastatin A的衍生主导,以生物活性类似物和三官能探头。生物有机医学化学快报26(8):2092-7,2016年电子公布2016 PMID:26951751。
- 叶YY,陈R,赫斯勒J,马奥尼E,雷曼AM, Heerema NA, Grever先生,普朗基特W,伯德JC,约翰逊AJ.CDK9激酶活性的上调和Mcl-1的稳定性有助于白血病对依赖于细胞周期蛋白的激酶抑制剂的获得性耐药。Oncotarget 6(5): 2667 - 79年,2015年。PMID: 25596730。
- Koay EJ,Truty MJ,克里斯蒂尼V,托马斯RM,陈R,查特吉d,康Y,Bhosale PR,塔姆EP,起重机CH,Javle男,卡茨MH,Gottumukkala VN,Rozner MA,沉H,李JE,王浩陈Y,宾吉W,阿布鲁泽塞JL,沃尔夫RA,Varadhachary GR,法拉利男,弗莱明JB.胰腺癌的转运特性描述了吉西他滨的递送和反应。J Clin Invest 124(4):1525-36, 2014。e-Pub 2014。PMID: 24614108。
- 刘H,张T,陈R,马鸿基DJ,沃德JF,柯利SA.参与胰腺癌细胞系的17-AAG的不同从头灵敏度多种激酶途径。Ĵ外科杂志176 RES(1):147-53,2012。电子酒吧2011. PMID:22099584。
- 卡特BZ,麦DH,石Y,菲德勒JM,陈R,凌X,宾吉W,Andreeff中号.MRx102是一种雷公藤甲素衍生物,在体外和小鼠急性髓细胞白血病模型中都有很强的抗白血病活性。白血病26 (3):443 - 2012。e-Pub 2011。PMID: 21904380。
- Zecevic A,萨姆帕斯d,Ewald的B,陈R,Wierda W,普兰克特W¯¯.氟达拉滨联合奥沙利铂治疗慢性淋巴细胞白血病依赖于XPF内切酶的活性。Clin Cancer Res 17(14):4731-41, 2011。e-Pub 2011。PMID: 21632856。
- 陈R,郭L,陈Y,江Y,Wierda WG,宾吉w ^.同harringtonine可降低慢性淋巴细胞白血病Mcl-1的表达并诱导细胞凋亡。血117(1):156 - 64年,2011年。e-Pub 2010。PMID: 20971952。
- 陈R,丘博S,程T,Hawtin RE,甘地V,普兰克特W¯¯.反应在套细胞淋巴瘤细胞对SNS-032依赖于每个细胞系的生物环境。癌症研究70(16):6587-97,2010年电子公布2010 PMID:20663900。
- 童WG,陈R,普兰克特W,西格尔d,辛哈R,哈维RD,Badros AZ,Popplewell L,Coutre S,福克斯JA,Mahadocon K,陈T,Kegley P,霍奇U,Wierda WG.相I和SNS-032,一个有效的和选择性的Cdk2,7和9抑制剂的药理学研究中,在患有晚期慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤。Ĵ临床ONCOL 28(18):3015-22,2010年电子公布2010 PMID:20479412。
- Kurtova AV,维文K,陈R,丁W,施纳布尔S,Quiroga的MP,Sivina男,Wierda WG,Estrov Z,基廷MJ,施哈塔男,耶格尔U,甘地V,凯NE,普兰克特W,汉堡JA.多样骨髓基质细胞保护从自发的和药物诱导的凋亡CLL细胞:可靠和可再现系统的开发,以评估基质细胞粘附介导的耐药性。血液114(20):4441-50,2009年电子公布2009 PMID:19762485。
- 陈,维尔达,丘博,霍丁,福克斯,乔丹,甘地,普朗基特.新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂SNS-032在慢性淋巴细胞白血病中的作用机制。血113 (19):4637 - 2009。e-Pub 2009。PMID: 19234140。
- 秦T,优素福EM,耶利内克Ĵ,陈R,杨AS,加西亚Manero G,伊萨JP。.阿糖胞苷和地西他滨的影响在人白血病细胞系的组合。临床癌症研究13(14):4225-4232,2007。PMID:17634552。
- 陈R,甘地V,普朗基特W.有关组合疗法的设计一个顺序封锁战略,以克服慢性粒细胞白血病癌基因依赖。癌症研究66(22):10959-10966,2006。PMID:17108134。
- 陈,基廷·MJ,甘地五世,普朗基特·W.转录抑制通过夫拉平度:慢性淋巴细胞性白血病的细胞死亡的机制。血液106(7):2513至2519年,2005年电子公布2005 PMID:15972445。
- 陈,杨克,尼尔森.肾有机阳离子和核苷转运。生物化学药物ol 64(2):185-190, 2002。PMID: 12123738。
- 陈R,尼尔森JA.在核苷的肾脏分泌有机阳离子转运作用。生化药物学60(2):215-219,2000。PMID:10825466。
- 陈,潘BF,樱井M,尼尔森JA.核苷敏感有机阳离子转运在负鼠肾细胞。上午生理学杂志276(2的Pt 2):F323-328,1999 PMID:9950964。
- 潘bf, Sweet DH, Pritchard JB, Chen R, Nelson JA.肾毒素转运蛋白转染细胞模型,rOCT2。毒物学47(2):181-186,1999。PMID: 10220855。
- 周,朱,刘cm,陈R,肖GF,李小华.巯基蛋白酶抑制剂基因的分子克隆。高新技术文献2(2):89-94,1996。e-Pub 1996。
- 周Z,朱Z,陈R,刘C,李x.在大肠杆菌中的水稻半胱氨酸蛋白酶抑制剂高水平表达。中华生物技术12(1):17-24,1996。PMID:8877110。
- 谢Z,陈R.通过混合微生物培养从玉米废料中生产单细胞蛋白质。1994年谷物和食品工业7:28-31。
邀请的文章
- 陈R,普伦基特W.策略以诱导慢性淋巴细胞性白血病细胞凋亡和规避电阻。最好PRACT RES临床Haematol 23(1):155-66,2010。PMID:20620979。
- 陈R,致癌激酶的宾吉W.顺序封锁。美国癌症研究协会第96届年会教育图书:344-348,2005。188bet体育网址
摘要
- 陈R,朱M, Chaudhari RR,罗伯斯O,陈Y,斯基恩W,秦Q, Wierda W,张S,赫尔KG, Romo D,普朗凯特W.新pateamine类似物目标在慢性淋巴细胞白血病的翻译起始因子eIF4A。美国癌症研究协会60论文集:474,2019。188bet体育网址
- 陈雷,陈云,框架S,布莱克D, Wierda WG, Zheleva D和普伦基特W.与venetoclax细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的CYC065战略组合来指定在慢性淋巴细胞性白血病的抗凋亡蛋白。AACR 2018年会上,4月14日 - 2018 18,2018年,芝加哥,伊利诺伊州,美国,。
- 陈蓉,陈李玉玲,吉亚的Emanuela,劳拉Rassenti,汤姆Kipps,迈克尔·基廷,威廉Wierda和威廉·布朗克.靶向SF3B1介导慢性淋巴细胞白血病Mcl-1的剪接控制。美国癌症研究协会学报55,2014。188bet体育网址
- 陈榕,梁邦妮,玉玲陈和威廉宾吉.Omacetaxine在急性髓系白血病中的作用及其机制。血122(21):ABs# 1288, 2013。
- 陈R,蔡J,陈Y, Burrows F, Wierda W和Plunkett W.多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中的作用机制。美国癌症研究协会学报53,2012。188bet体育网址
- 陈R,郭l,陈Y,姜Y,威尔达W,普伦基特W.在慢性淋巴细胞白血病细胞减少Mcl-1的由高三尖杉酯诱导细胞凋亡。血112,2010。
- 陈R,陈Y,绿色SR,Wierda WG,宾吉w ^.所述的Cdk的新型衍生物抑制剂的roscovitine诱导细胞凋亡的CLL并克服基质细胞介导的保护。美国协会的诉讼癌症研究51,2010。188bet体育网址
- 陈R,丘博S,程T,霍丁RE,福克斯贾,甘地五世,普伦基特W.SNS-032降低了细胞周期蛋白D1和Mcl-1的表达,抑制了套细胞淋巴瘤细胞系的存活。美国癌症研究协会学报50,2009。188bet体育网址
- 郭l,陈r, Wierda WG,普伦基特W.同harringtonine下调Mcl-1并诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。美国癌症研究协会学报50,2009。188bet体育网址
- 陈R,丘博S,霍奇U,霍丁RE,福克斯JA,甘地V,普朗基特W。.SNS-032,周期蛋白依赖性激酶的新颖抑制剂2,7和9,周期蛋白D1和Mcl-1,引起细胞死亡在套细胞淋巴瘤细胞系块转录。美国协会的法律程序癌症研究49,2008。188bet体育网址
- Wierda WG,陈R,普兰克特W,Coutre S,Badros A,Popplewell L,福克斯JA,霍奇U,戈德堡Z..在慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤中,SNS-032是一种有效且特异性的cdk 2,7和9抑制剂。血110,2008。
- 陈R,蔡西,普伦基特W.转录抑制由放线菌素d作为基于机制的方法来治疗的Bcr-Abl的阳性慢性骨髓性白血病的。美国癌症研究协会48论文集:764#3211,2007年。188bet体育网址
- 陈R,Wierda WG,丘博S,霍奇U,Hawtin RE,福克斯JA,基廷MJ,甘地V,普兰克特W¯¯.新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂SNS-032在慢性淋巴细胞白血病中的作用机制:与黄环烯醚萜的比较。血109,2007。
- 陈R,普伦基特W.BCR-ABL的生产顺序封锁克服耐伊马替尼。美国癌症研究协会47论文集:709,2006年。188bet体育网址
- 陈R,科尔特斯J,甘地V,普伦基特W.BCR-ABL表达的顺序封锁克服耐伊马替尼。国家孢子会议,2006年。
- QUINTAS-CARDAMA A,Kantarjian H,Wierda W,Ferrajoli A,陈R,Ravandi楼普兰克特W,科尔特斯Ĵ.慢性髓系白血病(CML)患者静脉注射(iv)纯harringtonine (HHT)和伊马替尼(IM)的II期研究。血108 (11):261、2006。
- 陈,基廷·MJ,甘地五世,普朗基特·W.通过抗凋亡蛋白的转录下调夫拉平度诱导的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的细胞凋亡。美国癌症研究协会46论文集:769,2005。188bet体育网址
- 陈R,科尔特斯J,甘地V,普伦基特W.一种顺序封锁策略靶向BCR-ABL癌蛋白与黄酮吡多,高三尖杉酯和伊马替尼的组合慢性髓细胞性白血病。国家孢子会议,2005年。
- 陈R,普伦基特W.一种顺序封锁策略,通过夫拉平度,高三尖杉酯和STI571的组合癌蛋白靶向BCR-ABL在慢性髓细胞性白血病。美国癌症研究协会45论文集:124,2004年。188bet体育网址
- 潘JX,陈R,宾吉w ^.CLASPIN,一个Chk1的相互作用蛋白,参与吉西他滨诱导的S期检查点活化。美国癌症研究协会45论文集:538,2004年。188bet体育网址
- 陈R,贝奈萨S,宾吉w ^.用STI571和蛋白合成抑制剂同harringtonine对慢性粒细胞白血病BCR/ABL癌蛋白进行序列阻断。美国癌症研究协会学报44:867,2003。188bet体育网址
- 陈R,基廷MJ,宾吉w ^.放线菌素D和黄环烯醇对CML和CLL中癌基因表达的转录下调作用。AACR-NCI-EORTC国际会议:分子靶标与癌症治疗:146 #B114, 2003。
- 潘BF,陈R,法夸尔d,尼尔森JA.人肾癌的多药耐药和侧支敏感性。美国癌症研究协会会议记录43:951,2002。188bet体育网址
补助金及合约支援
标题: | 慢性淋巴细胞白血病研究协会188bet体育网址 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同 |
标题: | CLL登月计划:药物开发项目 |
资金来源: | 慢性淋巴细胞白血病登月 |
角色: | 共同 |
标题: | 针对CLL病理生理学的策略 |
资金来源: | CLL全球研究基金会188bet体育网址 |
角色: | 共同 |
标题: | 慢性淋巴细胞白血病中CYC065的单药及机制联合治疗 |
资金来源: | Cyclacel有限公司 |
角色: | 共同 |
标题: | 1期试验中CYC065药效学生物标志物的评价 |
资金来源: | Cyclacel |
角色: | 共同 |