Izabela D. Fokt博士

同行评议的文章

1. Olbryt M, Rusin A, Fokt I, Habryka A, Tudrej P, Student S, Sochanik A, Zielinski R, Priebe W。双 - 蒽环类WP760废除黑素瘤细胞通过转录抑制，p53活化和IGF1R的下调增长。投资新药35（5）：545-555，2017年E-2017酒吧结论：28417283。
2. Sonawane P，崔YA，潘迪亚H，Herpai DM，Fokt我，Priebe W，Debinski w ^。新型分子多水平靶向抗肿瘤药物。Cancer Transl Med 3(3):69-79, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28825042。
3. Lamhamedi-Cherradi SE, Menegaz BA, Ramamoorthy V, Vishwamitra D, Wang Y, Maywald RL, Buford AS, Fokt I, Skora S, Wang J, Naing A, Lazar AJ, Rohren EM, Daw NC, Subbiah V, Benjamin RS, Ratan R, Priebe W, Mikos AG, Amin HM, Ludwig JA。IGF-1R与mTOR阻断:尤文氏肉瘤的新型耐药机制与协同用药。J Natl Cancer Inst 108(12)， 2016。e-Pub 2016。PMID: 27576731。
4. Malinska M, Fokt I, Priebe W, Wozniak K。生物活性丙烯酰胺衍生物中的溴原子相互作用。晶体生长与设计15(6):2632-2642,2015。
5. Cybulski M,Formela A, Fokt I。n -氯酞酰亚胺是一种温和、高效的氯化试剂，用于芳香族胺的Gassman正烷基化反应。合成3 - (methylthio)羟吲哚。四面体字母55(40):5423-5425,2014。
6. Mielecki男，克拉维茨K，Kiburu I，Grzelak K，ZagórskiW，Kierdaszuk B，科瓦K，Fokt I，Szymanski的S，Swierk P，Szeja W，Priebe W，Lesyng B，LaRonde-勒布朗Ñ。所述RIO1非典型蛋白激酶的新的分子探针的发展。生物化学生物物理学学报1834（7）：1292年至1301年，2013年电子公布2013 PMID：23523885。
7. Fokt I, Skora S, Conrad C, Madden T, Emmett M, Priebe W。基于d -葡萄糖和d -甘露糖的代谢探针。第三部分:特定氘化d -葡萄糖、d -甘露糖和2-脱氧d -葡萄糖的合成。碳水化合物Res 368:111-9, 2013。e-Pub 2012。PMID: 23376241。
8. Sai K, Wang S, Balasubramaniyan V, Conrad C, Lang FF, Aldape K, Szymanski S, Fokt I, Dasgupta A, Madden T, Guan S, Chen Z, Alfred Yung WK, Priebe W, Colman H。WP1193是一种新型的JAK2/STAT3通路的小分子抑制剂，它可以诱导胶质母细胞瘤样干细胞的细胞周期阻滞和凋亡。神经oncol 107(3):487-501, 2012。e-Pub 2012。PMID: 22249692。
9. Sandulache VC, Ow TJ, Pickering CR, Frederick MJ, Zhou G, Fokt I, Davis-Malesevich M, Priebe W, Myers JN。葡萄糖，而不是谷氨酰胺，是头颈部鳞状细胞增殖和存活的主要能量来源。38岁的癌症117 (13):2926 - 2011。e-Pub 2011。PMID: 21692052。
10. 严，陈，张，秦，李，刘，卡尔霍恩-戴维斯T，科莱塔LD，克劳斯特高J，福格特I，斯科拉S, Priebe W，毕，唐DG。耐药癌细胞显示出降低的肿瘤启动能力:CD44细胞的耗竭和表观遗传机制的证据。PLoS One 6(9):e24397, 2011。e-Pub 2011。PMID: 21935404。
11. 香港LY，吉尔巴特A，伟Ĵ，雷纳 - 奥尔蒂斯C，王勇，杨EC，Hailemichael Y，Fokt我，贾古玛A，乔W，富勒GN，Overwijk WW，Priebe W，He​​imberger AB。在鼠模型P-STAT3增强IFN-α功效针对转移性黑色素瘤的抑制作用。临床癌症研究9（9）：OF1-OF12，2010年电子酒吧2010. PMID：20388845。
12. Fokt I, Szymanski S, Skora S, Cybulski M, Madden T, Priebe W。d-葡萄糖和d甘露糖为基础的抗代谢药。部分2.简便合​​成的2-脱氧2halo-d-葡萄糖和β-D-甘露糖。Carbohydr RES 344（12）：1464至1473年，2009年电子酒吧2009. PMID：19625015。
13. Kong LY, Wei J, Sharma AK, Barr J, abu - ghazal MK, Fokt I, Weinberg J, Rao G, Grimm E, Priebe W, Heimberger AB。一种新型的通过抑制调节性T细胞的磷酸化对黑素瘤STAT3抑制剂增强T细胞的细胞毒性。癌症免疫学Immunother 58（7）：一零二三年至1032年，2009年电子公布2008 PMID：19002459。
14. 孔里，Abou-Ghazal MK, Wei J, Chakraborty A，孙w，乔w，更丰满的GN, Fokt I，格林，Schmittling RJ, Archer GE, Sampson JH, Priebe W, Heimberger AB。一种新的信号转导抑制剂和转录激活因子3的激活对已建立的中枢神经系统黑色素瘤是有效的，并抑制调节性T细胞。Clin Cancer Res 14(18):5759-68, 2008。PMID: 18794085。
15. Corvis Y、Korchowiec B、Korchowiec J、Badis M、Mironiuk-Puchalska E、Fokt I、Priebe W、Rogalska E。两亲性二叠体冠醚与金属离子在朗缪尔膜中的络合反应。物理化学B 112(35):10953-63, 2008。e-Pub 2008。PMID: 18698707。
16. Guha S, Chakraborty A, Kunnumakkara AB, Szymanski S, Fokt I, Abbruzzese J, Kazerooni R, Aggarwal B, Madden T, Priebe W。WP1066，JAK2-STAT3途径抑制胰腺肿瘤在体外和体内生长的强效抑制剂。Gastrointest癌症研究2（4）188bet体育网址：205-208，2008年电子酒吧2008。
17. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, Kasprzycka-Guttman T, Misiewicz I, Skupinska K, Fokt I, Piebe W。NFkappaB激活和药物敏感性与蒽环类抗生素处理的人肿瘤细胞。ACTA波尔医药65（2）：267-71，2008。PMID：18666436。
18. 施罗德，我，约翰森，雷亚，艾伦，特，马登，普里比。WP760，一种具有独特黑色素瘤选择性的新型dna结合剂。分子癌症治疗学6(12):3407S-3407S, 2007。
19. 安东诺维奇L，福克特I，西曼斯基S，康拉德C, Priebe W，马登T。2-氟脱氧葡萄糖抑制神经胶质瘤的糖酵解和诱导自噬。分子癌症治疗学6(12):3443S-3443S, 2007。
20. Antonovic L，约翰森男，Fokt I，Szymanski的S，康拉德C，Priebe W，马登Ť。2-脱氧葡萄糖可诱导胰腺癌II型细胞死亡。分子癌症治疗学6(12):3443S，第2部分，2007。
21. 郑敏，Priebe W, Walch ET, Roth KG, Han M, Tang CH, Lee S, Poindexter NJ, Fokt I, Grimm EA。WP760，黑素瘤选择性药物。癌药理学Chemother 60（5）：625-633，2007.电子公布2006 PMID：17195067。
22. Hussain SF, Kong LY, Jordan J, Conrad C, Madden T, Fokt I, Priebe W, Heimberger AB。一种新的小分子信号转导抑制剂和转录激活因子3逆转恶性胶质瘤患者的免疫耐受。癌症Res 67(20):9630-6, 2007。PMID: 17942891。
23. 孔里，Hussain SF，约旦J，康拉德C，马登T，福格特I, Priebe W, Heimberger AB。STAT3的新颖的小分子抑制剂逆转恶性胶质瘤患者的免疫耐受。神经肿瘤学9（4）：507，2007年。
24. 比德韦尔GL，戴维斯安，福克特I, Priebe W, Raucher D。一种热靶向的弹性类多肽-阿霉素偶联物克服了耐药性。新药投资25(4):313-26,2007。e-Pub 2007。PMID: 17483874。
25. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, Gozdzik A, Fokt I, Priebe W。阿霉素4,3 '和2'位结构修饰对人黑素瘤细胞拓扑异构酶II中毒、凋亡和细胞毒性的影响。免疫组化实验(Warsz) 55(3):193-8, 2007。e-Pub 2007。PMID: 17557149。
26. Iwamaru A, Szymanski S, Iwado E, Aoki H, Yokoyama T, Fokt I, Hess K, Conrad C, Madden T, Sawaya R，近藤S, Priebe W，近藤Y。一种新的STAT3通路抑制剂在体内外诱导恶性胶质瘤细胞凋亡。致癌基因26 (17):2435 - 2007。e-Pub 2006。PMID: 17043651。
27. 比德韦尔GL, Fokt I, Priebe W, Raucher D。多柔比星的热靶向递送弹性蛋白样多肽的发展。生化药物学73（5）：620-31，2007年电子公布2006 PMID：17161827。
28. 比德韦尔P，基因L，Fokt我，Priebe W，Raucher d。对于阿霉素的热靶向递送弹性蛋白样多肽的发展。生化药理学73（5）：620-631，2007。
29. 拉皮蒂斯TJ，库尔托格鲁M，马厄JC，刘H，克里山A, Sheft V, Szymanski S, Fokt I, Rudnicki WR, Ginalski K, Lesyng B, Priebe W。2-卤素取代的d -葡萄糖类似物在阻断糖酵解和杀死“缺氧肿瘤细胞”中的作用。肿瘤化疗药物58(6):725-36,2006。e-Pub 2006。PMID: 16555088。

摘要

1. 康拉德·C·福格特·I·马登·T·普里比·W·。在一期研究中，一种类似于蒽环素的物质WP744，被设计用来绕过血脑屏障，在复发性高级别胶质瘤患者中显示出活性。2015年SNO-SCIDOT联席会议，圣安东尼奥，德克萨斯州，2015年。
2. 兹林斯基R，斯科拉S，鲁辛A，福克特I，海姆贝格A，萨瓦亚R, Priebe W。拓扑异构酶II毒物贝柔比星与。2015年第20届神经肿瘤学会年度科学会议，圣安东尼奥，德克萨斯州。
3. Priebe W，齐布尔斯基男，Fokt我，康拉德C，。单糖类抗癌药物的设计与开发。第58届波兰化学学会年会，2015年9月21-25日，波兰格但斯克:470,2015。
4. Priebe W, Jayakumar A, Radjendirane V, Fleming J，。胰腺癌的转录调控和转录的小分子调节剂。论文集：EACR-AACR-SIC 2015年特别会议，6月20日至23日，2015年，意大利佛罗伦萨：28，2015年。
5. Jayakumar A, Venugopal R, Zielinski R, Rusin A, Fokt I, Skora S, Ni X, Duvic M, Priebe W。皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)对蜂胶成分CABE的高敏感性。会议记录:AACR 2015年年会，2015年4月18-22日;2015年费城,宾夕法尼亚州。
6. 鲁辛A，杰林斯基R，Fokt I，阮V，斯科拉S，贾古玛A，PriebeW¯¯。WP760是一种新的高效选择性黑色素瘤治疗药物，包括抗黑素瘤。会议记录:AACR 2015年年会，2015年4月18-22日;2015年费城,宾夕法尼亚州。
7. Olbryt M, Rusin A, Fokt I, Habryka A, Sochanik A, Priebe W。WP760在各种体外培养条件下的抗黑色素瘤活性。会议记录:第9届抗癌研究国际会议，2014年10月6-10日，希腊Carras港34188bet体育网址(10):6086-6086,2014年。
8. 杰林斯基R，鲁辛A，Priebe A，的ArumugamĴ，Venugopal R，斯科拉S，Fokt I，PriebeW¯¯。WP1066阻断STAT3/STAT5可抑制卵巢癌细胞增殖，诱导细胞死亡。会议记录:AACR 2014年年会;4月5 - 9,2014;圣地亚哥，加利福尼亚74(21)，2014年。
9. 贾古玛A，Venugopal R，弗莱明Ĵ康Y，鲁辛A，杰林斯基R，斯科拉S，Fokt I，PriebeW¯¯。STAT3的状态,STAT5 NF-κB在胰腺癌细胞株,小分子抑制剂,和潜在的临床意义。会议记录:AACR 2014年年会;4月5 - 9,2014;圣地亚哥，加利福尼亚74(21)，2014年。
10. Fokt I, Krawczyk M, Kosinski S, Skora S, Cybulski M, Priebe W。一锅法合成4-邻苯二甲酸甘氨酸。会议记录:第247届ACS全国会议，德州达拉斯，2014年3月，2014年。
11. 崔Y，潘迪亚H，盖博d，Fokt我，Priebe W，Debinski w ^。核靶向阿霉素作为胶质母细胞瘤的潜在治疗方法。神经肿瘤学15(3):iii37-iii61, 2013。e-Pub 2013。
12. Fokt我，齐布尔斯基男，斯科拉S，Priebe w ^。选择性地乙酰化的2-脱氧d葡萄糖的合成中，用于治疗脑肿瘤的潜在药剂。论文集：第28届国际研讨会碳水化合物2016年7月17日至21日，,;路易斯安那州新奥尔良。e-Pub 2016。
13. Priebe W, Fokt I, Cybulski M, Zielinski R, Rusin A, Conrad C, Madden T。Latentiation 2-Deoxy-D-glucose。会议记录:第28届EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗研讨会，德国慕尼黑;2016年11月29日- 12月2日68(补充1)2016年12月12日e-Pub 2016。
14. 杰林斯基R，Fokt I，鲁辛A，斯科拉S，PriebeW¯¯。2-脱氧-2-卤代糖衍生物对胰腺癌糖酵解的抑制作用。癌症研究。188bet体育网址会议记录:AACR第107届2016年年会;2016年4月16 - 20日;新奥尔良，LA 76(14)。e-Pub 2016。