Faye M. Johnson，医学博士
胸头颈肿瘤科，肿瘤内科
对约翰逊博士
我实验室188bet体育网址的研究方向是确定信号转导通路调控在肺癌、头颈癌和HPV+癌症中的生物学和分子效应。我们已经定义了激酶抑制剂的敏感性和耐药性的新机制。三个主要项目是:
我们最近发现，与具有野生型NOTCH1受体的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)相比，具有NOTCH1突变的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)对靶向PI3K/mTOR通路的药物更敏感。本项目的目的是:确定抑制PI3K/mTOR通路对伴有NOTCH1失活突变的HNSCC患者的疗效;阐明NOTCH1突变型HNSCC中PI3K/mTOR依赖和对靶向该通路药物敏感性的分子机制;确定与PI3K/mTOR抑制剂联合工作的治疗靶点，以防止耐药性并最大限度地杀伤NOTCH1突变型HNSCC。
通过评估基因/蛋白表达、基因突变和PLK1抑制剂敏感性，我们首次发表了一项大规模、综合的分析，以确定polo-like kinase 1 (PLK1)抑制剂诱导NSCLC细胞凋亡的机制。间充质NSCLC细胞系对PLK1抑制剂比上皮NSCLC更敏感。事实上，诱导上皮表型增加了抗性，诱导间质表型增加了敏感性。我们正在研究PLK抑制敏感性的候选途径。
最近完成的一项对1122种化合物的HPV+癌细胞株的筛选，确定了与临床相关的Aurora激酶抑制剂为有效药物。基因组学、蛋白质组学、基因表达和药物敏感性的综合分析已经确定了几种目前正在研究的耐药候选途径。
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学学部胸/头颈肿瘤学系副教授
188bet体育网址研究兴趣
我实验室188bet体育网址的研究方向是确定信号转导通路调控在肺癌、头颈癌和HPV+癌症中的生物学和分子效应。我们已经定义了激酶抑制剂的敏感性和耐药性的新机制。
教育和培训
授予学位教育
| 1996 | 德克萨斯大学生物医学科学研究生院MD安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯州，美国，癌症生物学博士 |
| 1996 | 德克萨斯大学休斯顿分校医学院，休斯顿，德克萨斯州，美国，医学博士 |
| 1989 | 约翰霍普金斯大学，美国巴尔的摩市，医学博士，生物学学士 |
研究生培训
| 2002 - 2003 | 德克萨斯大学安德森癌症中心医学肿瘤学首席医学肿瘤学研究员 |
| 2000 - 2002 | 德克萨斯大学安德森癌症中心医学肿瘤学临床研究员，德克萨斯州休斯顿 |
| 1997 - 2000 | 德克萨斯州休斯顿贝勒医学院内科临床住院医师 |
委员会认证
| 2003 | 医学肿瘤学 |
| 2000 | 内科医学 |
体验和服务
机构委员会的活动
医学博士/博士项目(MSTP)委员会成员，2018年至今
选定的出版物
同行评议的文章
- Ferrarotto R, Goonatilake R, Young Yoo S, Tong P, Giri U, Peng S, Minna J, Girard L, Wang Y, Wang L, Li L, Diao L, Peng DH, Gibbons DL, Glisson BS, Heymach JV, Wang J, Byers LA, Johnson FM．上皮-间充质转化预测非小细胞肺癌中polo样激酶1抑制剂介导的凋亡。临床肿瘤研究进展(1):1 - 4,2016。e-Pub 2015。PMID: 26597303。
- Saintigny P, Peng S, Zhang L, Sen B, Wistuba II, Lippman SM, Girard L, Minna JD, Heymach JV, Johnson FM．对肺腺癌中Eph受体和ephrin的全面评估表明EphA4是细胞迁移和侵袭的抑制剂。中华肿瘤杂志，2012,29(9):2032 - 2034。e-Pub 2012。PMID: 22807579。
- Sen B, Peng S, Tang X, Erickson HS, Galindo H, Mazumdar T, Stewart DJ, Wistuba I, Johnson FM．肺癌中激酶受损的BRAF突变与达沙替尼有关。中国生物医学工程学报4(4):497 - 503,2012。PMID: 22649091。
- Sen B, Peng S, Woods DM, Wistuba I, Bell D, El-Naggar AK, Lai SY, Johnson FM．在头颈部鳞癌中，在c-Src抑制后，stat5a介导的SOCS2表达调节Jak2和STAT3活性。临床肿瘤研究(1):127- 39,2012。e-Pub 2011。PMID: 22090359。
- 森B，彭S，赛加尔B，威廉姆斯医学博士，约翰逊FM．c-Src和C-Met在头颈癌中介导对c-Src抑制的耐药性的独特相互作用。临床肿瘤研究(3):514- 524,2011。e-Pub 2010。PMID: 21106725。
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