2015年8月21日
我转移性黑色素瘤的故事
由凯邓巴
七年前,我被诊断为三期黑素瘤。
在我被诊断出患有恶性黑色素瘤之前,我并没有在阳光下待很长时间。而且我也不是你认为患黑色素瘤的高危人群那时我才9岁。
实际上,我出生时右脸颊上就有一颗笔点大小的小痣。随着时间的推移,它长大了,当我8岁的时候,它长大了,有了不规则的边界。当我告诉儿科医生,痣开始出血和发痒时,他把我们送到皮肤科医生那里,医生切除了痣,并进行了活检。
三天后,皮肤科医生打来电话。她说我得了小儿黑色素瘤,我们需要去看医生MD安德森儿童癌症医院。
我的父母看起来悲痛欲绝。我又害怕又紧张。我担心我的小妹妹和弟弟。他们明白了吗?他们也害怕吗?
我在MD安德森接受的小儿黑色素瘤治疗
我和父母第一次去MD Anderson的时候,我们见到了我的肿瘤医生,辛西娅·赫尔佐格。还有头颈外科医生Ehab汉娜。他们跟我们谈了我需要的检查和程序,包括摘除癌症的手术。我的护理团队的每个人都很好,很乐于助人。他们也很有趣。
手术几周后,更多的检查结果出来了,显示在我的右腮腺附近有四个肿瘤。汉娜医生说我需要再次手术摘除腮腺和46个淋巴结。
手术后,我开始使用一种叫做干扰素的免疫治疗药物进行临床试验。这需要30天的静脉注射治疗。30天后,我妈妈每隔一天给我的腹部打一次针。我只能服用几个星期,因为它们会让我的膝盖积液。有一次,我的裤腿一碰到皮肤就疼。我的膝盖被敲了三下才能排出液体。
就在那时,赫尔佐格医生决定让我退出临床试验,只是对我进行监测。
儿科黑色素瘤的成长之痛
由于我的恶性黑色素瘤治疗和康复,我不得不在家自学一年。我想念在学校和我的朋友们一起欢笑和玩耍。在医院的时候,我还错过了派对和其他有趣的活动。
但也有积极的方面。我参加了儿童癌症医院的一些特殊活动,包括参加a . o.k.夏令营和烛光晚会。许愿基金会也答应了我会见奥巴马总统的愿望。我们全家都参观了白宫。
小儿黑色素瘤后的生活
就在上个月,在我被诊断出患有恶性黑色素瘤七年之后,我要摇响儿童癌症医院的门铃,告诉他们我已经接受了五年的治疗。我现在每年只回MD Anderson一次,做实验室、扫描和检查。我很高兴我不必错过太多的学校,可以集中精力在我的高中田径队训练,表演街舞,去看电影,和朋友们一起玩。
我现在尽量不去想癌症。但我定期做皮肤检查,并总是告诉我的朋友们要涂防晒霜,穿防护服,呆在阴凉处,和他们的医生谈论任何不寻常的痣、疣或雀斑。除了我,他们从未见过我们这个年龄的人被诊断出癌症或活下来,更不用说在成年人中更常见的癌症了。
但正如我经常告诉他们的那样,黑素瘤并不只影响年长的白人。我们都必须保护并意识到我们皮肤的变化。我知道我很高兴我发现了自己的变化。
黑色素瘤是MD安德森关注的癌症之一,这是我们登月计划的一部分,目的是大幅降低癌症死亡率。了解更多关于我们的黑色素瘤登月。