MS Survivor：干细胞移植给了我有机会观看我的儿子成长

我可能是唯一的MD安德森从未有癌症的病人。或者，至少是，当我第一次进入主楼并开始我的时候，这就是我在2008年的那天的感受。MD安德森旅程。

实际上，当我被诊断出患有多发性硬化症（MS）时，我的旅程开始了2年前2年。我是一个距离跑步者，当我开始绊倒无缘无故时，我知道有问题。几个月后，我的症状升级为我的脚趾麻木，奇怪的刺痛感和头晕的比赛。在2005年秋天，我收到了MS诊断。

起初并没有感觉真实。我年轻而健康！我丈夫和我有三个小男孩四岁和年轻人。我怎么会生病？但现实很快就开始沉入了。只有几个月后，我再也不能跑了。我的神经科医生几次改变了我的药物，希望有一些东西会起作用，但到2007年秋天，我们已经用完了选择。我和一个手杖一起走，但即使是困难的。我每天早上都醒来害怕找到我再也无法做到的事情。我的MS非常激进，我的丈夫和我俩都知道，除非发生了奇迹，否则我不会在看我们的小男孩长大。

给我家人希望的干细胞移植临床试验

我们的奇迹以​​一个形式出现临床试验被称为HALT-MS，贝勒医学院神经内科之间的共同努力MD安德森s干细胞移植和细胞治疗中心。多发性硬化是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击并摧毁肌蛋白环绕神经，特别是在脑和脊髓周围。我的医生希望与自体干细胞移植，我的免疫系统可以是“重置”，不再将我的神经细胞视为外国入侵者。临床试验是实验性的，任何类型的干细胞移植都是风险的。但MD安德森是世界上最好的地方，我知道我们正在做正确的事。

我于2008年7月4日送往医院的医院。我不会说谎 - 它是艰苦的。有时我不知道我是否可以忍受另一个时刻。对夫妻化疗药物感到不良反应。无论我采取了什么样的抗恶心药物，我都生病了，无法停止呕吐。

但我是对的 -MD安德森是世界上最好的地方。我永远不会忘记那些日夜往来往来的护士，包括在一些特别艰苦的时刻和我祈祷的人。每天下午来试图走出床的物理治疗师，试图走出大厅是另一个亮点。我的医生的助手非常善良，我无法要求更好的医生Uday Popat，M.D.即使在我回家后，我也失去了近20磅的血液输血。我的姐妹，母亲和姻亲在全国各地飞行，以便为我和我的男孩们来关心，以便我的丈夫可以回去工作。最终，我可以在不呕吐的情况下吃，我的头发开始恢复。我开始觉得自己的旧自我。

我干细胞移植后的生活

自干细胞移植以来已经八年了，我很高兴地说这是成功！自2008年以来，我没有单身复发。

女士是一个非常难以理解的疾病;在我的移植前发生的一些神经损伤是永久性的。我可能不会再次运行，我主要绕着前臂拐杖或长距离骑行。

但我在我的移植有效停止之前的几个月的快速下降。这对我来说已经足够了。我的男孩正在成长，我一直都在那里。

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