2018年7月17日,
一个罕见的童年脑瘤是如何让我们走到一起的
莫妮卡G.萨恩斯
2009年,我的继子罗伯托·萨恩斯(Roberto Saenz)要去参加初中毕业舞会脑瘤的症状开始了。正如他在豪华轿车骑,他开始有剧烈头痛,并开始呕吐。他的母亲,黛比,把他给孩子在科珀斯克里斯蒂,得克萨斯州,那里的医生诊断他患有严重的鼻窦感染医院。
从小到大,罗伯托有频繁头痛的病史,但随着时间的推移,疼痛越来越严重,药物治疗也不起作用。最后,核磁共振显示在他的大脑后部有一个肿块。
2009年6月,罗伯托有了大脑手术他被诊断为a脑瘤。他恢复得很好,最后一年被选为舞会国王。
脑肿瘤复发
第二年秋天,另一次核磁共振成像显示,在切除部位附近有一个小“点”,就是他的肿瘤被切除的地方。无法确定是疤痕组织还是肿瘤,罗伯托的医生继续密切监视着他。他的头痛又开始了,当核磁共振显示病情恶化时,罗伯托在2011年5月进行了第二次脑部手术。这一次,病理证实了一个毁灭性的诊断:III级多形性黄斑星形细胞瘤(PXA),具有间变性特征,是一种极其罕见的脑癌。
罗伯特的医生和我们的家人决定寻求咨询MD安德森。我仍然能听到我们的英雄罗伯特说:“让我们这样做。”“作为一个家庭,我们非常伤心,非常情绪化,但我们的战士已经准备好战斗。
团结一致
2011年6月2日,我们一起开始了旅程。我嫁给了罗伯托的父亲。罗伯托的母亲,黛比,她的丈夫,以及所有罗伯托的兄弟姐妹和继兄弟姐妹,我们不同的家庭团结成一个团队。我们前往MD安德森并与脑脊柱中枢Neuro-Oncology团队。玛尔塔博士Penas-Prado是直线前进,并没有给出承诺,但她是非常积极的,有一个比赛计划。她建议30轮辐射治疗和一年的口腔治疗化疗(替莫唑胺),罗伯特在那个月开始使用。
当我们从休斯顿回到家的时候,黛比的同事们已经计划好了一场募捐活动,我们的第一支超人队的球衣也在制作中。我们开始在Facebook上分享他的旅程,得到了巨大的支持。我们已经将队服邮寄给美国各地的支持者,从夏威夷到佛罗里达。
脑部肿瘤复发
罗伯托的核磁共振成像在近三年里都很稳定,直到2014年1月才出现了轻微的改善。当局再次下令密切监视。
到那个夏天,罗伯托的医生同意需要一个第三次手术。后运MRI证实肿瘤被完全删除,但病理结果显示癌细胞已经变得更加积极。
那天,我和罗伯特一起开车回家。我问他是不是害怕。“不,这是上帝为我选择的道路,我不会放弃,”他说。罗伯特继续每三个月做一次核磁共振,并重新开始口服化疗。
2014年10月,我们得知脑瘤又有进展,但不能手术。相反,罗伯托参加了第二阶段临床试验在MD安德森。我们了解到他的多形性黄斑星形细胞瘤BRAF基因突变,会加速癌症的生长和扩散。这种相同的突变也出现在黑色素瘤中。临床试验药物对黑色素瘤有效,我们祈祷它对罗伯特也有效。
虽然肿瘤稳定了一段时间,但到了2016年秋天,压力和痛苦的头痛又回来了。罗伯托先后接受了三次脑部手术,并在两次手术之间接受了第二轮放疗。2018年1月再次复发后,罗伯托开始了工作阿瓦斯丁,静脉化疗我们希望它能回应我们的祈祷。
团队超人
从一开始,我们德克萨斯州圣迭戈的小社区就团结在罗伯托的周围。家人和朋友以筹款、祈祷聚会、捐款和祝福来纪念他。有些人甚至在度假时穿着他们的超人队服拍照,或者在我们旅行时穿着他们的队服拍照MD安德森。孩子们看到罗伯托说:“你是超人!”
我们知道我们的儿子正在以他自己都没有意识到的方式做出改变。通过罗伯托,整个社区在信仰上走到一起祈祷。
作为看护人,我们可能会哭泣、尖叫、揪头发、感到不知所措和心碎。但重要的是,我们的儿子愿意接受这条道路并为此而奋斗!所以我们必须收拾残局,团结起来支持他。有了信念、希望和爱,我们就有力量在他的道路上每一步、每一天都陪伴在他的身边。
要求预约:MD安德森线上或致电1-877-632-6789。