如何荧光原位杂交（鱼）适合癌症护理

当我们细胞的DNA出现故障时，许多癌症就会生长。有时这个错误是从父母递到他们的孩子，有时它是由外部因素引起的烟草的使用．无论原产地，了解癌细胞的遗传构成有助于定义a癌症诊断并最终使病人得到更好的治疗。

常见的鱼，荧光原位杂交是一种基于实验室的测试，可以通过在称为染色体中的细胞中的遗传物质上放大来帮助建立癌症诊断的完整图像。鱼是最常用的乳腺癌，肉瘤，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，骨髓增生异常综合征(MDS)和一些白血病．

病理学家Sanam Loghavi,医学博士,分享鱼类测试的运作方式以及这种细胞遗传学技术的多种用途。

什么是荧光原位杂交？

理解荧光原位杂交（鱼类），重要的是审查我们的细胞如何工作的基础知识。在每个细胞的中心是核心。在那里，您将发现23对染色体（共46份），该指令持有细胞的生长，生存和繁殖。我们的DNA包含这些说明。

当一个细胞分裂成两个子细胞时，我们就会长出新的细胞。它首先复制遗传物质，这样它就可以将这46条染色体传给每个子细胞。这是一个非常规范的过程。

但癌细胞不遵守规则。染色体或其结构化妆的数量通常变化。鱼有助于我们在细胞内看到染色体的数量及其结构并检测误差。

如何荧光原位杂交工作？

我们看看在诊断工作期间聚集的细胞。对于血液癌，我们测试在血迹或骨髓抽吸期间拍摄的样品。对于实体肿瘤，我们与在蜡中保存的活组织检查的组织合作。

我们使用带有荧光分子的人工DNA片段，称之为探针。它们在实验室中被设计成针对染色体的特定区域。

服用患者的细胞和探针，我们杂交它们。这意味着来自探针的股线与患者样品的互补DNA链结合。当它结合时，它发出了在染色体中发出异常，在创建探针以检查探针。例如，如果通常您在染色体的长臂上有一个基因的副本，那么该区域的额外副本，那么我们将看到比我们与正常电池的更具发光的信号。

鱼测试节目是什么？

用鱼类试验，我们正在染色体的数量或其在癌症细胞内的结构化妆。有一些遗传错误可能发生：

• 复制/放大-我们发现了额外的染色体副本，染色体或基因的一部分。
• 删除- 有染色体或染色体的部分缺失。
• 易位-一条染色体的一部分分离并重新连接到另一条染色体上。例如，当9号染色体的一部分附着在22号染色体上，22号染色体的一部分附着在9号染色体上时，就会发生这种情况，这被称为费城染色体重排。在一些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中发现。

荧光的结果如何原位杂交技术在癌症治疗中的应用?

研究结果用于癌症治疗有四种方式:

• 诊断- 在许多患者中已经跟踪了一些染色体误差，现在定义了特异性癌症诊断。例如，急性髓性白血病的亚型由染色体15和17之间的易位定义为急性突出细胞细胞白血病。
• 用于预后- 癌症的增长以及其传播能力的速度是多么迅速。使用鱼类结果，我们可以更好地预测肿瘤的表现。例如，如果患有髓细胞增生综合征的患者具有显示染色体损失的肿瘤，则它通常会迅速进行。另一方面，另一名患有MD的患者，其肿瘤显示染色体20的缺失通常会看到疾病进展更慢。但两名患者都有MDS。
• 用于预测对治疗的反应- 使用鱼类，我们可以识别与肿瘤响应某些疗法的程度相关的遗传变化，因此我们可以预测肿瘤是否对某种药物敏感或耐药。示例是我们确定染色体17的额外副本，称为HER2。当我们看到这一点时，我们知道这种肿瘤可能会易受药物曲据（Herceptin）的影响。
  
• 对于监督- 如果治疗成功，患者的染色体应恢复正常，并且我们应该在每个细胞中看到预期的46。但是，如果在另一轮测试过程中治疗后发现异常，则意味着患者具有残留疾病，并且患有癌症的高风险。
  

关于FISH测试，你希望癌症患者了解什么?

FISH可以揭示关于肿瘤的很多信息，帮助治疗更成功，但它并不是用于所有类型的癌症。这也不是我们的唯一技术。如果鱼不是您的待遇计划，请与您的医生交谈，以了解其他方法是您的选择。越多了解你的癌症，越有效的治疗方法就越有效。

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