神经胶质瘤与胶质母细胞瘤:有什么区别吗?

神经胶质瘤和胶质母细胞瘤听起来相似,但也有这两种之间的区别脑瘤诊断。

在这里,神经肿瘤学阿什利Aaroe,医学博士解释说,神经胶质瘤之间的差别和胶质母细胞瘤,股票的诊断和见解治疗。

胶质母细胞瘤是一种神经胶质瘤

神经胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤分类。胶质母细胞瘤是一种神经胶质瘤。

神经胶质瘤是一个总括的术语对癌症的大脑中的神经末梢周围神经胶质细胞。神经胶质的意思是“胶水”,这些细胞为神经元提供支持,负责走路,说话,思考,看到等等。

“这样想:神经元就像凌乱的青少年;他们不收拾自己,需要父母的帮助,”Aaroe说。“他们需要胶质细胞来帮助保护他们,清理他们,帮助滋养他们。当出现问题时,神经胶质细胞变成一个神经胶质瘤。在大多数患者中,我们不知道是什么原因。”

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神经胶质瘤是由等级分类

许多神经胶质瘤命名他们最为相似的类型的神经胶质细胞。增长缓慢的神经胶质瘤也称为“低品位。“这些包括成绩1和2神经胶质瘤。高级别胶质瘤级别3和4。神经胶质瘤分级基于积极或快速细胞分裂。年级越高,越积极的脑癌。根据定义,胶质母细胞瘤神经胶质瘤总是一个4级。

低级别肿瘤通常是更常见的在年轻病人。老年患者更有可能有更高的年级像胶质母细胞瘤的诊断。这些都是一些最常见的类型的神经胶质瘤分类等级:

• 1级:有许多种类的1级神经胶质瘤。Pilocytic星形细胞瘤是一个例子。这些儿童中更为普遍。
• 2级:弥散性神经胶质瘤,星形细胞瘤或少突神经胶质瘤。
• 三年级:未分化神经胶质瘤,星形细胞瘤或少突神经胶质瘤。
• 4级:要么胶质母细胞瘤IDH野生型或IDH-mutated星形细胞瘤。胶质母细胞瘤IDH野生型是最积极的。

神经胶质瘤和胶质母细胞瘤是如何诊断的

由于诊断技术的进步,医生能够更精确的胶质母细胞瘤和其他神经胶质瘤的诊断。

神经胶质瘤是一种最常见的成像试验核磁共振成像。如果MRI显示了一个肿瘤,医生很可能想要一个示例执行活组织检查。活检是一块肿瘤的外科手术切掉,删除测试。样品将被送到实验室进行分析。样品到达实验室后,将检查组织病理学家。医生用来只看在显微镜下癌细胞识别神经胶质细胞。现在,他们能够识别这些类型的肿瘤的分子特性,肿瘤细胞内的基因本身。

2021年,世界卫生组织(世卫组织)的肿瘤分类更新中枢神经系统,其中包括神经胶质瘤。肿瘤的癌细胞可能看起来像一个低年级神经胶质瘤在显微镜下,但是肿瘤的遗传特性可能表明,它更像是一个胶质母细胞瘤。这意味着肿瘤可能比原来预想的更积极。

某些遗传特征可以区分不同类型的神经胶质瘤。医生测试IDH,影响代谢酶在癌症细胞。测试也为遗传标记1 p19q,这有助于区分少突神经胶质瘤和星形细胞瘤。

神经胶质瘤的风险因素和胶质母细胞瘤

而神经胶质瘤通常发生在随机的,有两个已知的情况下,可能会导致一个神经胶质瘤。如果一个人放射治疗治疗头部和颈部或脑癌在年轻的时候,他们正处于二次癌症的风险更高。如果遗传疾病在病人的家庭,这可能源于一个神经胶质瘤的诊断。否则,有没有任何已知的因素导致神经胶质瘤。

尽管没有修改的恶性胶质瘤的风险因素,50多岁的男性患者更有可能被诊断为这种类型的肿瘤。

治疗神经胶质瘤和胶质母细胞瘤的区别

大多数时候,神经胶质瘤会渗透到大脑。当这种情况发生时,很难完全消除癌细胞。这意味着肿瘤可以长回来或者变得更加咄咄逼人。这就是为什么手术是一个重要的病人的治疗方案的一部分,但放射治疗或化疗也可能是必需的。

因为这项成果更咄咄逼人,他们常常接受放射治疗的结合和低剂量的化疗。这通常是紧随其后的是更多的化疗。

通常,其他类型的神经胶质瘤可能仅靠辐射治疗化疗紧随其后。他们也可以处理不同类型的化疗取决于类型的神经胶质瘤。但他们通常不会接受化疗和放射治疗。

完成神经胶质瘤治疗后,患者接受定期的核磁共振成像,以确保他们的肿瘤复发。多长时间一个病人是不同,这取决于他们的诊断和治疗计划。

”有很多不同类型的神经胶质瘤,我们理解是什么让某些不同的继续发展,“Aaroe说。”进行区分是很重要的,因为这些进步识别不同的预测和不同的最佳治疗手段。”

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