2014年3月24日
癌症治疗的CLL患者:需要一个团队
由哈利哈德逊
在过去的几十年里,我在许多团队工作过。有些非常成功。其他人则不然。现在我发现自己加入了一个新的团队,我的癌症治疗团队。
像其他球队,我已经是一个部分,因为我的癌症治疗团队的成长和变化,我已经了解到,沟通是必不可少的。
我的团队在我的CLL治疗期间发生了什么变化
当我收到慢性淋巴细胞白血病2001年,我有一个小团队:我的初级保健医生和我的肿瘤医生。他们是同一个医疗小组的成员,一起给我实施CLL治疗。老实说,那时候我不知所措。我相信两位医生会为我做最好的事。团队工作。
一段时间后,我的初级保健医生放弃了她的工作,剩下我和我的肿瘤医生在一起。她把我照顾得很好。到那时,我已经获得了大量关于CLL的知识。我可以和我的肿瘤医生交谈。大多数情况下,我问的问题都很有见地,她也给出了很有见地的回答。
然而,经过几个不同的疗程后,我的CLL变成了化疗耐药。是时候加入我的团队了。我参加了一个临床试验在MD Anderson获得了新的团队成员:Tappan Kadia,医学博士白血病副教授,威廉Wierda,医学博士他是白血病教授,也是我的药物试验医生,Issa艺,医学博士他是干细胞移植和细胞治疗方面的医学教授和内科医生,还有布兰奇·安德森,我的临床试验协调员。当然,所有的医生都带着自己的团队成员。团队的复杂性增加了很多倍。但有一件事是始终如一的,那就是无论我和哪支球队一起工作,我都是中锋。
成为我癌症护理团队的中心
交流是非常重要的。当我的团队很小的时候,沟通的方式很简单。我问,她回答。
现在我的团队规模更大了,沟通就更困难了。我当地的肿瘤医生现在处于后备位置。我有责任让她了解我的情况,尽管她也会和我的MD安德森肿瘤医生交谈,并且可以通过myMDAnderson门户网站。我定期去看望她。然而,现在她问我问题,我回答。
我在治疗中发挥了更积极的作用。当我第一次被确诊的时候,在决定治疗方案的时候,我总是退居二线。现在,我是团队的协调者,因此,也是主要的决策者。毕竟,我们谈论的是我的生活。现在我知道,为了做出明智的决定,我必须掌握所有可用的信息。如果我有不明白的地方,我不需要问任何问题,直到事情在我的脑海里清晰起来。
我还必须确保我的团队的其他部分得到通知。从药剂师到我的家人,他们需要知道我在用什么药,是处方药还是非处方药,以及什么对我来说是正常的。他们还需要能够在紧急情况下与我的团队的其他部分沟通。
数一数我的团队现在有多少人是相当令人吃惊的。处于中心位置会让人有点不知所措。我的建议是尽可能了解你的癌症。在治疗中发挥积极的作用。寻求建议。问问题。然后做你的决定。毕竟,这真的是你的生活。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是MD安德森关注的癌症之一,作为我们的登月计划的一部分,以大幅减少癌症死亡。了解更多我们的慢性淋巴细胞白血病登月。