胰腺癌研究项目188bet体育网址

创新疗法开发

最近的测序工作已经阐明胰腺导管腺癌的基因组景观（PDAC），并重申，它是由被认为是占主导地位的改变“undruggable。”例如，KRAS高达90%或更多的胰腺癌存在突变，然而，开发一种专门抑制这种异常肿瘤特异性信号的药物被证明是具有挑战性的。的胰腺癌登月团队正在开发和评估新的治疗方法采取从几个瞭望点瞄准胰腺癌。

为了靶向KRAS驱动的胰腺肿瘤，我们开发了一种称为“外泌体”的独特技术来抑制异常的KRAS活性。与过继细胞治疗在登月计划中平台^®，我们证明我们的临床前研究结果中的各种模型，并开始研究用新药（IND），使由FDA的意图把这种治疗方法的试点临床试验为胰腺癌患者的需要研究。

此外，我们正在与登月计划的合作应用癌症科学研究所（IACS）和牵引平台开发出抑制胰腺癌反复异常基因和通路的靶向治疗。这些疗法已被证明是在多个胰腺癌临床前模型中非常有效，一些即将进入I期临床试验为胰腺癌。

在许多疾病中，如黑色素瘤或肺癌，免疫疗法，即使身体的免疫系统对抗癌细胞，已显示出对生存的巨大影响。不幸的是，这些药物中有许多对胰腺癌无效。胰腺登月计划一直在积极研究如何将免疫疗法发展成为胰腺癌患者可行的治疗选择，重点是将体内的主要免疫细胞(称为T细胞)转变成更强大的癌症杀手。我们已经成功地从病人身上分离出T细胞，并在实验室里增加了它们的活性。然后，我们将这些强大的免疫细胞重新注入患者体内，以更有效地对抗肿瘤。一项新的临床试验正在招募患者观察这项技术是否会产生显著的反应。此外，我们还发现了胰腺癌患者之间共有的几个肿瘤特征。这些共享的签名可以被用来设计T细胞，从而在更普遍的水平上更好地识别胰腺癌组织。这些“现成的”T细胞可以用于治疗任何病人，并可能在临床产生重大影响。

我们也解决组织活检收集和分析的挑战和潜在的风险性质。我们的新型液体活检程序可仅使用血单瓶每名患者的肿瘤的全基因组表征。这项技术使我们处于一个独特的位置，以“匹配”患者最好的审判，而不需要他们接受侵入性组织活检。这种个性化的方案在合作与登月计划的工作阿波罗平台从这项研究中收集的信息将指导药物开发，并允许临床医生跟踪病人对治疗的反应。

通过生物标记和成像早期检测

有明确的证据表明，在早期，可切除阶段PDAC的诊断对疾病的预后产生了深远有利影响。为了检测胰腺癌早期，我们用三个平行的努力：

• 患者样品的分析，以定义可在基于血液的生物标记物测试被用于揭示早期PDAC肿瘤签名
• 开发先进的，可量化的成像工具和方法，及早发现和进步瘤
• 多学科门诊个人在胰腺癌高危人群

作为这个领域的领导人，我们已经在我们的努力创造胰腺癌验血取得显著的进展。我们的三蛋白质生物标志物已大幅验证，我们很乐观地认为，它将对早期发现这种疾病的影响。现在，我们完善我们的面板，并旨在提高通过添加额外的生物标志物的性能。然后，我们将测试在无症状的预诊断设置，包括我们的高风险诊所这血为基础的生物标志物。一旦经过充分测试，我们的目的就是用这种验血两个高风险的早期检测机制（那些有家族性PDAC，新发2型糖尿病和慢性胰腺炎）和普通人群。

我们的登月团队认识到，一旦一个敏感和特异的验血发展，我们需要先进的成像技术，以确定疾病的位置，以便可以适当地管理。为了解决这个问题，我们正在开发称为增强图案映射（EPM）的图像处理方法，其通过放大的异常信号是检测不到的，通常使体积小胰腺肿瘤的检测。

在一般人群健康的成年人将开发PDAC的几率是万分之一约为1。然而，具有遗传易感性的个体PDAC目前在无症状阶段筛查和早期诊断的独特机会。为了提供这种服务，这样的人，我们已经发起休斯敦火箭队的第一胰腺癌高危诊所（PC-HRC）。这家诊所将跟踪患者通过生物样本采集和帮助充实和验证我们的血液为基础的生物标志物和EPM成像方法。