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肾母细胞瘤是一种罕见的类型,影响儿童肾癌。它也被称为肾母细胞瘤。如果找到和的早期阶段治疗肾母细胞瘤,治疗成功的可能性都高达95%。
肾母细胞瘤是一种罕见的类型,影响儿童肾癌。它也被称为肾母细胞瘤。如果找到和的早期阶段治疗肾母细胞瘤,治疗成功的可能性都高达95%。
根据美国癌症协会的数据,美国每年约有500名儿童被诊断患有威尔姆斯瘤,其中大多数年龄在2到5岁之间。虽然它很少见,但却是儿童中最常见的肾癌类型。
导致Wilms肿瘤的问题可能在出生前就开始了。当肾脏细胞在胎儿中成熟时,它们就会专门化并形成肾脏的不同部分。有些细胞在出生后继续发育,并在接下来的三到四年内成熟。
然而,在患有Wilms肿瘤的儿童中,细胞仍然是不成熟的。它们开始快速生长和繁殖,形成肿瘤。
肾母细胞瘤一般形式的一个肾一个肿瘤。在极少数情况下,有可能会超过在双肾一个肾脏或肿瘤一种肿瘤。
因为它们生长迅速,通常没有早期症状,当发现它们时,Wilms的肿瘤可能很大。有时它们会扩散到身体的其他部位,特别是肺部。
威尔姆斯肿瘤的类型
Wilms的肿瘤可以根据它们在显微镜下的表现分为两类。
良好组织:几乎所有的Wilms肿瘤都属于这种类型。细胞略有异常。成功治疗的机会很大。
不利组织学(退行发育性肾母细胞瘤):容纳DNA的细胞区域大而扭曲,或间变。间变性肿瘤更难成功治疗。
肾母细胞瘤的风险因素
任何增加孩子患威尔姆斯瘤几率的东西都是一个风险因素。虽然我们不知道是什么导致了Wilms的肿瘤,但有些东西可能会让你的孩子更有可能患上这种疾病。
危险因素包括:
- 年龄:大多数患肾母细胞瘤的儿童年龄在3 - 5岁之间
- 种族:威尔姆斯瘤在非裔美国儿童中更常见。它在亚裔美国儿童中最不普遍
- 性别:女性更常见
- 出生缺陷综合症,包括:
- WAGR
- 贝威二氏
- Denys-Drash
- 其他出生缺陷,包括:
- 无虹膜(完全或部分缺少眼睛的虹膜[着色面积])的
- 偏身肥大(超大臂和/或腿在所述主体的一侧)
- 男孩的隐睾症(睾丸未能降至阴囊内)
- 尿道下裂(泌尿道开口在阴茎下方的男孩的缺陷)
- 其他遗传条件,包括:
- 帕尔曼综合症
- 索托斯综合症
- Simpson-Golabi-Behmel综合症
- 布鲁姆综合症
- 李弗劳明综合征
- 弗雷泽综合征
- 称18三体综合症
不是每个有危险因素的人都会得韦氏瘤。然而,如果你的孩子有危险因素,你应该和你的医生讨论。
了解更多关于Wilms肿瘤的信息:
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