尽管如此，这还是非常罕见的，在美国每年只有大约250到300个病例被诊断出来。它通常发生在5岁之前，而且大多数发生在2岁以下的儿童中。这种疾病占儿童癌症的3%。

25%到40%的视网膜母细胞瘤病例是遗传性的。在这些病例中，患者的肿瘤抑制基因RB1发生了突变。这种突变存在于患者体内每个细胞的DNA中。它通常是遗传自父母，但也可能是一种新的突变，从病人开始。在这两种情况下，这种形式的疾病都可以遗传给下一代。这种类型的视网膜母细胞瘤通常在1岁之前形成。

其余60%至75%的病例为散发性视网膜母细胞瘤。它不是遗传的，也不是传下来的。相反，单个细胞的突变似乎是随机的。然后开始分裂，最终发展成恶性肿瘤。这种疾病通常发生在1岁以上的儿童身上。

类型的视网膜母细胞瘤

单方面的视网膜母细胞瘤影响一只眼睛，占60%至75%的病例。大约85%的诊断是偶发性的疾病。其余为遗传性病例。

双边视网膜母细胞瘤影响了双眼。它几乎总是遗传的。与单侧视网膜母细胞瘤患者相比，双侧视网膜母细胞瘤患者通常在更小的年龄(小于1岁)就被诊断出来。

PNET(原始神经外胚层肿瘤)视网膜母细胞瘤当相关肿瘤在大脑的原始神经细胞中形成时发生。这种疾病只发生在遗传性视网膜母细胞瘤的儿童中。它只影响5%的双侧视网膜母细胞瘤患者。它也被称为三边视网膜母细胞瘤。

了解更多关于视网膜母细胞瘤:

• 视网膜母细胞瘤的症状
• 视网膜母细胞瘤的诊断
• 视网膜母细胞瘤的治疗

有些视网膜母细胞瘤病例可以代代相传。遗传咨询可能适合你。了解更多关于您和您的家人在我们网站上的风险基因测试页面。

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