B细胞淋巴瘤

B细胞非霍奇金淋巴瘤是最常见的类型的淋巴瘤。关于在美国所有淋巴瘤的85％为B细胞。与淋巴瘤有关的常见症状包括一个或多个淋巴结区域，发热，盗汗，体重减轻的无痛性肿大。

B细胞淋巴瘤的类型

弥漫大b细胞淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是B细胞淋巴瘤的最常见的类型。DLBCL通常会影响老年人，占三分之一的例非霍奇金淋巴瘤。这种类型的B细胞淋巴瘤的通常开始如在淋巴结的质量，但也可以形成在特定的网站，如骨，小肠，脊髓或脑。

DLBCL的标准治疗通常需要几个月的常规化疗，过去15年的总治愈率约为70%。

弥漫性大B细胞淋巴瘤一直被视为一个单一的疾病，但它现在分为许多不同的亚型根据他们的分子特征。有两个大的亚型：，生发中心b细胞和活化的B细胞（ABC）。

靶向治疗解决这些DLBCL亚型的特异性分子的功能现在在临床试验中，标准疗法可能很快取决于子类型。基于在MD安德森试验，CAR-T细胞治疗可能被批准用于复发或难治性DLBCL。

弥漫性大B细胞淋巴瘤，也可以基于其中它的发展分类。站点的具体形式包括：

原发性纵隔B细胞淋巴瘤（位于胸腔内，胸骨后面）具有独特的临床和分子特征。它比其他类型的DLBCL的显著不同，生物，有着更多的共同点与经典霍奇金淋巴瘤的。

原发性中枢神经系统淋巴瘤在一般少见，但更可能在老年人口的发展，以及那些免疫系统受损。它几乎总是DLBCL，尤其是ABC亚型。它有时可呈现在眼睛周围或脊髓组织，但在整个脑和脊髓大部分找到。

滤泡性淋巴瘤

这种类型的B细胞的细胞淋巴瘤圆形结构（滤泡）生长，一般在淋巴结。滤泡性淋巴瘤通常生长缓慢，但携带转型的风险，快速增长的GCB型DLBCL。在某些情况下，照顾主动监测，其中患者密切监测病情进展的迹象，但没有给出任何处理开始。大多数患者最初治疗，虽然。标准治疗包括但靶向治疗化疗。患者大约有80％实现多年的无病生存。

小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)/慢性淋巴细胞白血病(CLL)

SLL和CLL中的癌细胞是相同的。疾病的不同取决于这些细胞的位置。SLL肿瘤细胞多见于脾脏和淋巴结，CLL肿瘤细胞主要见于血液和骨髓。SLL/CLL主要影响老年患者，进展缓慢。它可以转化为一种叫做里希特氏变性的侵袭性疾病。MD Anderson测试的几种靶向疗法目前已获得批准或正在评估，它们可以提供数年的无病生存期。

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套细胞淋巴瘤（MCL）

套细胞淋巴瘤通常影响在诊断时的淋巴结，脾和骨髓，并在其进展速度高度可变的。MCL更可能影响男性和人民在MD安德森测试年龄超过60.若干有针对性的疗法目前被批准或正在评估，并为许多患者提供免费的化疗治疗方案。

边缘区淋巴瘤

边缘区淋巴瘤通常缓慢生长，其包含的淋巴瘤病例的5-10％的B细胞淋巴瘤。有三种不同的类型，主要是基于损害为首发网站：

MALT淋巴瘤(结外边缘区b细胞淋巴瘤或黏膜相关淋巴组织淋巴瘤)

这是MZL最常见的类型。淋巴结外MALT淋巴瘤起源，经常在胃中。这种类型的B细胞淋巴瘤也可以开始在嘴和眼睛周围的皮肤，肺或组织。细菌和病毒感染已被证明会导致MALT淋巴瘤。

结边缘区B细胞淋巴瘤

这种生长缓慢的MZL很少见，主要影响老年妇女。它通常出现在淋巴结中，偶尔也会出现在骨髓中。

脾边缘区b细胞淋巴瘤

这种罕见的B细胞淋巴瘤是在脾脏和骨髓中几乎仅仅存在。它是中老年男性多见，并已与丙型肝炎病毒有关。这是很平常的脾脏肿大，与这种类型的B细胞淋巴瘤的，引起疲劳和不适常见。

Burkitt淋巴瘤

伯基特淋巴瘤是一种快速增长的b细胞淋巴瘤，占所有淋巴瘤的1-2%。偶尔在成人中发现，在儿童中更常见，尤其是在男孩中。

首次描述的伯基特淋巴瘤是非洲特有的，常表现为面部肿瘤，并与eb病毒感染有关。在美国常见的伯基特淋巴瘤通常与病毒没有联系。它通常开始时是一个巨大的腹部肿瘤，在睾丸或卵巢出现的频率较低，并可扩散到脑脊液。

Burkitt淋巴瘤现在则归类的分子特征的基础上。它可以包括某些情况下可能与DLBCL混淆，但更积极的化疗做的更好。

巨球蛋白血症

瓦尔登斯特大球蛋白血症是一种罕见的b细胞肿瘤，其特征介于淋巴瘤和恶性淋巴瘤之间多发性骨髓瘤。这是最经常在骨髓中发现，并且通常随着从归属于肿瘤产生的免疫球蛋白的IgM或“巨球蛋白血症”的高血液水平的症状明显。

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毛细胞白血病

尽管被称为“白血病”，毛细胞白血病(HCL)有时被认为是一种淋巴瘤，因为细胞是B淋巴细胞。它生长缓慢，最初的治疗(如果有)可能包括脾脏切除术，以治疗脾脏肿大的症状。长期生存率和治愈率很高。

B细胞淋巴瘤的治疗

治疗B细胞淋巴瘤是类似于治疗其他类型的非霍奇金淋巴瘤的。这些选项包括：化疗,放射治疗,质子治疗,免疫治疗和干细胞移植。