骨髓增生异常综合征的诊断

如果你被诊断患有MDS，医生会确定疾病的阶段。分期是多少病在身体和它具有传播它被诊断时癌症进行分类的一种方式。这有助于医生计划治疗癌症的最佳方法。

由于骨髓增生异常综合征影响骨髓，它比其他类型的癌症分期不同。你的医生会看你的血液计数，你的骨髓的外观，您的年龄和你的基因变化。

在过去的30年里，为了对不同类型的MDS进行分类，至少创建了三个分类系统。MD安德森采用国际预后评分系统（IPSS），数字评分，以确定病人的骨髓增生异常综合征的风险。

风险级别	IPSS评分
低风险	0
中间风险1	0.5 - 1
中间风险2	1.5 - 2
高风险	≥2.5

下列因素被用来计算IPSS评分：

	0.0	0.5	1.0	1.5	2.0
％骨髓原始细胞	< 5	5-10		11日至20日	21-30
细胞遗传学	正常，-Y 德尔（5）单独q 德尔（20）单独q	其他	-7，德尔（7）问 ≥3异常
血细胞减少症： 血红蛋白(HGB) < 10 g/dl 绝对中性粒细胞(ANC) <1.500/ul 血小板(PLT) < 100 k / ul	0/1	2/3

IPSS评分也被用来预测年龄相关的生存率和MDS发展为急性骨髓性白血病(AML)的风险。

新的预测模型

虽然认识到IPSS的有用性，MD安德森医生已经开发了一种新的预后模型，专门针对MDS患者的Low和Int-1亚群。

不利的因素	分配 得分了
不利的细胞遗传学一种	1
年龄> 60岁	2
血红蛋白<10克/分升	1
Plt < 50 K / ul	2
Plt 50 - 200 K / ul	1
BM母> 4％	1
一种在这种分析中，二倍体和5Q仅是有利的细胞遗传学，所有其他被视为不良细胞遗传学。
缩写:BM，骨髓;血红蛋白,血红蛋白;Plt、血小板。

在每个评分范围内的估计生存结果和提出的风险类别

得分了	不。的患者	中位数 (月)	四年存活率(%)	类别
0	11	NR	78	1
1	58	83	82	1
2	113	51	51	1
3	185	36	40	2
4	223	22	27	2
五	166	14	9	3
6	86	16	7	3
7	13	9	NA	3
缩写：NA，不课税;NR，没有达到。